SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

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Comprovação documental

Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

Ipratropium Bromide is a muscarinic antagonist, bronchodilator, N-Isopropyl salt of atropine.
An N-isopropyl salt of atropine and muscarinic antagonist.

Especificações

Sinónimos

Especificações e pureza

≥98%

Mecanismos bioquímicos e fisiológicos

Muscarinic antagonist, bronchodilator. N-Isopropyl salt of atropine.

Condições de armazenamento de armazenamento

Store at -20°C,Argon charged

Enviado em

Ice chest + Ice pads

Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.

Pureza

≥98%

Nomes e identificadores

Pubchem Sid

528771701

Sorrisos canónicos

CC(C)[N+]1(C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3)C.[Br-]

IUPAC Name

[(1S,5R)-8-methyl-8-propan-2-yl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate;bromide

InChIKey

LHLMOSXCXGLMMN-CLTUNHJMSA-M

INCHI

1S/C20H30NO3.BrH/c1-14(2)21(3)16-9-10-17(21)12-18(11-16)24-20(23)19(13-22)15-7-5-4-6-8-15;/h4-8,14,16-19,22H,9-13H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1/t16-,17+,18?,19?,21?;

SMILES isoméricas

CC(C)[N+]1([C@@H]2CC[C@H]1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3)C.[Br-]

Peso molecular

412.37

Reaxy-Rn

6555591

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=6555591&ln=

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

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✅ Certificado de análise (COA)

Dados de qualidade específicos do lote. Introduza o número de lote para obter o COA exato.

Consultar COA →

📊 Ficha técnica

Resumo de referência rápida das especificações e aplicações do produto.

Ver ficha técnica →

🔬 Folha de especificações

Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.

Ver folha de especificações →

Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Alkaloids and derivatives
  - Classe Tropane alkaloids

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Alkaloids and derivatives
Classe	Tropane alkaloids
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Tropane alkaloids
Alternative Parents	Beta hydroxy acids and derivatives Piperidines Benzene and substituted derivatives N-alkylpyrrolidines Tetraalkylammonium salts Carboxylic acid esters Azacyclic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Organic bromide salts Hydrocarbon derivatives Organic oxides Carbonyl compounds Organic zwitterions Organopnictogen compounds Primary alcohols Amines
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Tropane alkaloid - Beta-hydroxy acid - Monocyclic benzene moiety - Hydroxy acid - Piperidine - N-alkylpyrrolidine - Benzenoid - Tetraalkylammonium salt - Pyrrolidine - Quaternary ammonium salt - Carboxylic acid ester - Carboxylic acid derivative - Organoheterocyclic compound - Monocarboxylic acid or derivatives - Azacycle - Organic salt - Hydrocarbon derivative - Primary alcohol - Organic oxide - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic bromide salt - Organopnictogen compound - Alcohol - Organic zwitterion - Carbonyl group - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Amine - Aromatic heteropolycyclic compound
Descrição	This compound belongs to the class of organic compounds known as tropane alkaloids. These are organic compounds containing the nitrogenous bicyclic alkaloid parent N-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estrutura 3D

Alvos associados (humanos)

CHRM2 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M2 (10671 Activities)

Discover Target: CHRM2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CHRM1 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M1 (12690 Activities)

Discover Target: CHRM1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PTH1R Tclin Parathyroid hormone receptor (47172 Activities)

Discover Target: PTH1R

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CHRM4 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M4 (6041 Activities)

Discover Target: CHRM4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CHRM5 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M5 (4677 Activities)

Discover Target: CHRM5

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CHRM3 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M3 (7750 Activities)

Discover Target: CHRM3

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Liver microsomes (16955 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Data	Item
G2530516	Certificate of Analysis	Aug 04, 2025	I129762
G2530517	Certificate of Analysis	Aug 04, 2025	I129762
D2324633	Certificate of Analysis	May 06, 2023	I129762
D2324640	Certificate of Analysis	May 06, 2023	I129762

Solubilidade	Solvent:water, Max Conc. mg/mL: 20.62, Max Conc. mM: 50
Sensibilidade	Hygroscopic
Ponto de fusão (°C)	229-231°C
Peso molecular	412.400 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	4
Rotatable Bond Count	6
Exact Mass	411.141 Da
Monoisotopic Mass	411.141 Da
Topological Polar Surface Area	46.500 Å²
Heavy Atom Count	25
Formal Charge	0
Complexity	430.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	2
Undefined Atom Stereocenter Count	1
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	2

Ipratropium Bromide - ≥98% , CAS No.22254-24-6

Armazenamento e envio

Documentos de qualidade

Comprovação documental

Visão geral

Especificações

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

✅ Certificado de análise (COA)

📊 Ficha técnica

🔬 Folha de especificações

Dados avançados

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Avaliações dos Clientes

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