LDN-57444 - ≥98%(HPLC) , CAS No.668467-91-2

CAS: 668467-91-2 Cat. No.: L137664 Fórmula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃ Peso molecular: 397.64 Número CE: 687-399-0

GRADE & PURITY ≥98%(HPLC)

Synonyms

HY-18637 | SW219408-1 | UCH-L1 | [(Z)-[5-chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-2-oxoindol-3-ylidene]amino] acetate | LDN 57444 | SCHEMBL16249746 | 5-Chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-indole-2,3-dione 3-(O-acetyloxime) | LDN-57444, >=98% (HPLC) | BD

Storage

Armazenar a 2-8°C

Shipped In

Gelo húmido

Visão geral

O LDN-57444 é um inibidor competitivo e reversível do proteassoma para Uch-L1 com IC50 de 0,88 μM, 28 vezes seletivo em relação à isoforma Uch-L3.
Um inibidor potente, reversível e direcionado para o local ativo da UCH-L1

Specifications

Sinónimos

HY-18637 | SW219408-1 | UCH-L1 | [(Z)-[5-chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-2-oxoindol-3-ylidene]amino] acetate | LDN 57444 | SCHEMBL16249746 | 5-Chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-indole-2,3-dione 3-(O-acetyloxime) | LDN-57444, >=98% (HPLC) | BD

Especificações e pureza

≥98%(HPLC)

Mecanismos bioquímicos e fisiológicos

O inibidor de UCH-L1 é um composto de isatina O-acil oxima que actua como um inibidor potente, reversível, competitivo e dirigido ao local ativo de UCH-L1 com maior seletividade em relação a UCH-L3. Além disso, o inibidor UCH-L1 demonstrou aumentar a prol

Condições de armazenamento de armazenamento

Armazenar a 2-8°C

Enviado em

Gelo húmido

Nota

Sempre que possível, deve preparar e utilizar as soluções no mesmo dia. No entanto, se precisar de preparar soluções de reserva com antecedência, recomendamos que guarde a solução como alíquotas em frascos hermeticamente fechados a -20°C. Em geral, estas podem ser utilizadas durante um mês. Antes de utilizar, e antes de abrir o frasco para injectáveis, recomendamos que deixe o seu produto equilibrar à temperatura ambiente durante pelo menos 1 hora. Precisa de mais conselhos sobre solubilidade, utilização e manuseamento? Para mais informações, visite a nossa página de perguntas frequentes (FAQ).

Pureza

≥98%(HPLC)

Nomes e identificadores

• Pubchem Sid: 508810698
• Sorrisos canónicos: CC(=O)ON=C1C2=C(C=CC(=C2)Cl)N(C1=O)CC3=C(C=CC(=C3)Cl)Cl
• IUPAC Name: [(Z)-[5-chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-2-oxoindol-3-ylidene]amino] acetate
• InChIKey: OPQRFPHLZZPCCH-PGMHBOJBSA-N
• INCHI: 1S/C17H11Cl3N2O3/c1-9(23)25-21-16-13-7-12(19)3-5-15(13)22(17(16)24)8-10-6-11(18)2-4-14(10)20/h2-7H,8H2,1H3/b21-16-
• SMILES isoméricas: CC(=O)O/N=C\1/C2=C(C=CC(=C2)Cl)N(C1=O)CC3=C(C=CC(=C3)Cl)Cl
• WGK Alemanha: 3
• Peso molecular: 397.64
• Reaxy-Rn: 29290473
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=29290473&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Classe Indoles and derivatives

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Classe: Indoles and derivatives
• Subclass: Not available
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Indoles and derivatives
• Alternative Parents: Dichlorobenzenes Aryl chlorides Tertiary carboxylic acid amides Oxime esters Acetate salts Lactams Monocarboxylic acids and derivatives Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organochlorides Organic salts Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Indole or derivatives - 1,4-dichlorobenzene - Chlorobenzene - Halobenzene - Aryl chloride - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Acetate salt - Oximester - Tertiary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Carboxylic acid salt - Lactam - Monocarboxylic acid or derivatives - Azacycle - Carboxylic acid derivative - Organohalogen compound - Organic oxygen compound - Organic salt - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organic nitrogen compound - Carbonyl group - Organopnictogen compound - Organochloride - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
• Descrição: This compound belongs to the class of organic compounds known as indoles and derivatives. These are organic compounds containing an indole, which is a bicyclic ring system made up of a six-membered benzene ring fused to a five-membered nitrogen-containing pyrrole ring.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Alvos associados (humanos)

UCHL1 Tchem Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1 (1 Activities)

Discover Target: UCHL1

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

Alvos associados (não humanos)

rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)

Discover Target: rep

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mecanismos de ação

Propriedades químicas e físicas

• Solubilidade: Soluble in DMSO (20 mg/ml).
• Peso molecular: 397.600 g/mol
• XLogP3: 4.600
• Hydrogen Bond Donor Count: 0
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 4
• Rotatable Bond Count: 4
• Exact Mass: 395.984 Da
• Monoisotopic Mass: 395.984 Da
• Topological Polar Surface Area: 59.000 Ų
• Heavy Atom Count: 25
• Formal Charge: 0
• Complexity: 571.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 1
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 1
• Covalently-Bonded Unit Count: 1