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· · COA & SDS Disponível para todos os produtos · Envio no mesmo dia em itens em estoque ML298 - ≥98% , CAS No.1426916-02-0
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Ice chest + Ice pads
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Por que este grau ≥98% para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.
🌡
Armazenamento e envio Store at -20°C Envio Ice chest + Ice pads. Consulte o COA específico do lote para obter as especificações exatas.
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Documentos de qualidade SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.
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Comprovação documental Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.
Visão geral Information
ML298 (CID53393915) is a potent, specific inhibitor of Phospholipase D2 (PLD2) with IC50 of 355 nM.
Especificações Especificações e pureza
≥98%
Mecanismos bioquímicos e fisiológicos
ML298 (CID53393915) is a potent, specific inhibitor of Phospholipase D2 (PLD2) with IC50 of 355 nM.
Condições de armazenamento de armazenamento
Store at -20°C
Enviado em
Ice chest + Ice pads
Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.
Nomes e identificadores Sorrisos canónicos
C1CN(CCC12C(=O)NCN2C3=CC(=CC=C3)F)CCNC(=O)C4=CC(=C(C=C4)F)F
IUPAC Name
3,4-difluoro-N-[2-[1-(3-fluorophenyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl]ethyl]benzamide
InChIKey
XAPVAKKLQGLNOY-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C22H23F3N4O2/c23-16-2-1-3-17(13-16)29-14-27-21(31)22(29)6-9-28(10-7-22)11-8-26-20(30)15-4-5-18(24)19(25)12-15/h1-5,12-13H,6-11,14H2,(H,26,30)(H,27,31)
SMILES isoméricas
C1CN(CCC12C(=O)NCN2C3=CC(=CC=C3)F)CCNC(=O)C4=CC(=C(C=C4)F)F
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=23527779&ln=
Documentação 📋 Ficha de dados de segurança (FDS) Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.
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Baixar SDS → =======
Baixar SDS → >>>>>>> release248-p3
✅ Certificado de análise (COA) Dados de qualidade específicos do lote. Introduza o número de lote para obter o COA exato.
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Dados avançados Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Organoheterocyclic compounds Classe Azolidines Subclass Imidazolidines Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent Phenylimidazolidines Alternative Parents 3-halobenzoic acids and derivatives 4-halobenzoic acids and derivatives Alpha amino acids and derivatives Azaspirodecane derivatives Benzamides Dialkylarylamines Aniline and substituted anilines Benzoyl derivatives Fluorobenzenes Piperidines Imidazolidinones Aryl fluorides Trialkylamines Secondary carboxylic acid amides Lactams Azacyclic compounds Carbonyl compounds Hydrocarbon derivatives Organic oxides Organofluorides Molecular Framework Aromatic heteropolycyclic compounds Substituents Phenylimidazolidine - Alpha-amino acid or derivatives - Azaspirodecane - 3-halobenzoic acid or derivatives - 4-halobenzoic acid or derivatives - Halobenzoic acid or derivatives - Benzamide - Benzoic acid or derivatives - Aniline or substituted anilines - Benzoyl - Dialkylarylamine - Fluorobenzene - Halobenzene - Imidazolidinone - Monocyclic benzene moiety - Aryl halide - Aryl fluoride - Benzenoid - Piperidine - Carboxamide group - Lactam - Tertiary aliphatic amine - Amino acid or derivatives - Tertiary amine - Secondary carboxylic acid amide - Carboxylic acid derivative - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Amine - Organohalogen compound - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organofluoride - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Organic oxide - Aromatic heteropolycyclic compound Descrição This compound belongs to the class of organic compounds known as phenylimidazolidines. These are polycyclic compounds containing an imidazoline substituted by a phenyl group. External Descriptors Not available Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
Estrutura 3D Alvos associados (humanos) Alvos associados (não humanos) Mecanismos de ação Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise) Propriedades químicas e físicas Solubilidade DMSO: 9 mg/mL (20.81 mM) Peso molecular 432.400 g/mol XLogP3 2.900 Hydrogen Bond Donor Count 2 Hydrogen Bond Acceptor Count 7 Rotatable Bond Count 5 Exact Mass 432.177 Da Monoisotopic Mass 432.177 Da Topological Polar Surface Area 64.700 Ų Heavy Atom Count 31 Formal Charge 0 Complexity 659.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
Calculadoras de soluções Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Revisões
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