N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution - analytical standard, 10μg/ml,u=6% in acetone , CAS No.133-07-3

CAS: 133-07-3 Cat. No.: N115114 Fórmula: C9H4Cl3NO2S Peso molecular: 269.13 Número CE: 205-088-6
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GRAU & PUREZA Analytical standard ? Analytical standard — certified-purity material for quantitative calibration. Use to prepare calibration standards and validate analytical methods. 10μg/ml,u=6% in acetone
Synonyms
Folpet|133-07-3|Faltan|Orthophaltan|Phthaltan|Folpel|Spolacid|Folnit|Folpan|Ftalan|Intercide TMP|PHALTAN|Acryptan|Vinicoll|Fungitrol 11|Fungitrol|Phaltane|Faltex|N-(Trichloromethylthio)phthalimide|Cosan I|Thiophal|Trifol|Fungitrol II|Cosan T|Ortho phaltan
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N115114-1ml
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Por que este grau

analytical standard, 10μg/ml,u=6% in acetone Analytical standard para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Comprovação documental

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Especificações

Sinónimos
Folpet | 133-07-3 | Faltan | Orthophaltan | Phthaltan | Folpel | Spolacid | Folnit | Folpan | Ftalan | Intercide TMP | PHALTAN | Acryptan | Vinicoll | Fungitrol 11 | Fungitrol | Phaltane | Faltex | N-(Trichloromethylthio)phthalimide | Cosan I | Thiophal | Trifol | Fungitrol II | Cosan T | Ortho phaltan
Especificações e pureza
analytical standard, 10μg/ml,u=6% in acetone
Condições de armazenamento de armazenamento
Room temperature
Enviado em
Normal
Grau
Analytical standard
Nomes e identificadores
Sorrisos canónicos
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)N(C2=O)SC(Cl)(Cl)Cl
IUPAC Name
2-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione
InChIKey
HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C9H4Cl3NO2S/c10-9(11,12)16-13-7(14)5-3-1-2-4-6(5)8(13)15/h1-4H
SMILES isoméricas
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)N(C2=O)SC(Cl)(Cl)Cl
Número UN
3077
Grupo de embalagem
III
Peso molecular
269.13
Reaxy-Rn
193373
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=193373&ln=

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseIsoindoles and derivatives
SubclassIsoindolines
Intermediate Tree Nodes Isoindolones
Direct ParentPhthalimides
Alternative Parents Isoindoles  Benzenoids  Trihalomethanes  Sulfenyl compounds  Carboxylic acids and derivatives  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organooxygen compounds  Organonitrogen compounds  Organochlorides  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Alkyl chlorides  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Phthalimide - Isoindole - Benzenoid - Trihalomethane - Carboxylic acid derivative - Sulfenyl compound - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Organic oxygen compound - Alkyl halide - Organosulfur compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organochloride - Organohalogen compound - Organic nitrogen compound - Alkyl chloride - Halomethane - Organopnictogen compound - Organic oxide - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as phthalimides. These are aromatic heterocyclic compounds containing a 1,3-dioxoisoindoline moiety. They are imide derivatives of phthalic anhydrides.
External Descriptors Dicarboximide fungicides
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Alvos associados (humanos)
ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
NR3C1 Tclin Glucocorticoid receptor (14987 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
AR Tclin Androgen Receptor (11781 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PPARG Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (15191 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
THRB Tclin Thyroid hormone receptor beta-1 (7926 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
RXRA Tclin Retinoid X receptor alpha (3637 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
NR1H4 Tclin Bile acid receptor FXR (6228 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TP53 Tchem Cellular tumor antigen p53 (48468 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Alvos associados (não humanos)
Ppard Peroxisome proliferator-activated receptor delta (358 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Nfe2l2 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Nr1i2 Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2 (14 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de ação
Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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Lot NumberCertificate TypeDataItem
H1615070H1615070Certificate of AnalysisJan 18, 2024 N115114
Propriedades químicas e físicas
Ponto de fusão (°C)177°C
Peso molecular296.600 g/mol
XLogP32.800
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count3
Rotatable Bond Count1
Exact Mass294.903 Da
Monoisotopic Mass294.903 Da
Topological Polar Surface Area62.700 Ų
Heavy Atom Count16
Formal Charge0
Complexity307.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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