NSC697923 - 10mM in DMSO , CAS No.343351-67-7

Name: NSC697923 - 10mM in DMSO , CAS No.343351-67-7
Brand: Aladdin Scientific
SKU: N423505
Availability: InStock

CAS: 343351-67-7 Cat. No.: N423505 Fórmula: C₁₁H₉NO₅S Peso molecular: 267.26 Número CE: 803-500-4

COA

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NSC697923 - 10mM in DMSO CAS No(343351-67-7) by Aladdin Scientific

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Disponível para encomenda

GRAU & PUREZA 10mM in DMSO

Synonyms

AM20210010 | Furan,2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-nitro- | Q27463656 | EN300-115577 | SCHEMBL15200927 | BS-16607 | HY-13811 | NSC697923 | NSC-697923 | s7142 | D83608 | Furan, 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-nitro- | SW220082-1 | A14068 | 2-Nitro-5-p-toluen

Storage

Protected from light,Store at -80°C

Shipped In

Dry ice packs + Cold packs

Folha de especificações

Visão geral Especificações Nomes e identificadores Documentação Dados avançados Taxonomic Classification Estrutura 3D Alvos associados (humanos) Alvos associados (não humanos) Mecanismos de ação Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise) Propriedades químicas e físicas Calculadoras de soluções Revisões

🧪

Por que este grau

10mM in DMSO para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

🌡

Armazenamento e envio

Protected from light,Store at -80°C Envio Dry ice packs + Cold packs. Consulte o COA específico do lote para obter as especificações exatas.

📋

Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

📚

Comprovação documental

Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

Product description

NSC697923 is a potent UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13) inhibitor. NSC697923 induces neuroblastoma (NB) cell death via promoting nuclear importation of p53 in p53 wild-type NB cells. NSC697923 also induces cell death in p53 mutant NB cells by activation of JNK-mediated apoptotic pathway. NSC697923 inhibits DNA damage and NF-κB signaling. Antitumor activity.

Product Application
NSC697923 has been used as an inhibitor in STING-dependent NF-κB (nuclear factor-κB) activation after DNA damage, mediated by TRAF6 (TNF receptor-associated factor 6)

Especificações

Sinónimos

Especificações e pureza

10mM in DMSO

Mecanismos bioquímicos e fisiológicos

Selective, cell-permeable UBE2N inhibitor. Inhibits E2 complex Ubc13-Uev1A. Inhibits NF-κB activation. Induces nuclear accumulation of p53 and apoptosis. Shows potent cytotoxic effects to neuroblastoma cell lines. Shows antitumor effects in vivo.

Condições de armazenamento de armazenamento

Protected from light,Store at -80°C

Enviado em

Dry ice packs + Cold packs

Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.

Tipo de ação

INHIBITOR

Nomes e identificadores

Pubchem Sid

528766344

Sorrisos canónicos

CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-]

IUPAC Name

2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-nitrofuran

InChIKey

GAUHIPWCDXOLCZ-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C11H9NO5S/c1-8-2-4-9(5-3-8)18(15,16)11-7-6-10(17-11)12(13)14/h2-7H,1H3

SMILES isoméricas

CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-]

Peso molecular

267.26

Reaxy-Rn

26175201

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=26175201&ln=

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

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✅ Certificado de análise (COA)

Dados de qualidade específicos do lote. Introduza o número de lote para obter o COA exato.

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📊 Ficha técnica

Resumo de referência rápida das especificações e aplicações do produto.

Ver ficha técnica →

🔬 Folha de especificações

Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.

Ver folha de especificações →

Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Benzenoids
  - Classe Benzene and substituted derivatives
    - Subclass Toluenes

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Benzenoids
Classe	Benzene and substituted derivatives
Subclass	Toluenes
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Tosyl compounds
Alternative Parents	Benzenesulfonyl compounds Nitrofurans Nitroaromatic compounds Sulfones Heteroaromatic compounds Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Oxacyclic compounds Organic oxoazanium compounds Organopnictogen compounds Organooxygen compounds Organonitrogen compounds Organic zwitterions Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteromonocyclic compounds
Substituents	Tosyl compound - Benzenesulfonyl group - Nitroaromatic compound - 2-nitrofuran - Furan - Sulfone - Heteroaromatic compound - Sulfonyl - C-nitro compound - Organic nitro compound - Organic oxoazanium - Oxacycle - Organoheterocyclic compound - Organic 1,3-dipolar compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Allyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organic nitrogen compound - Organic zwitterion - Hydrocarbon derivative - Organosulfur compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
Descrição	This compound belongs to the class of organic compounds known as tosyl compounds. These are organosulfur compounds containing a tosyl group, with the general formula CH3C6H4S(O2)R (R = any atom).
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estrutura 3D

Alvos associados (humanos)

VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 Activities)

Discover Target: VDR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PTH1R Tclin Parathyroid hormone receptor (47172 Activities)

Discover Target: PTH1R

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PLK1 Tchem Serine/threonine-protein kinase PLK1 (28605 Activities)

Discover Target: PLK1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 Activities)

Discover Target: GLP1R

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A498 (42825 Activities)

Sensibilidade	light sensitive
Peso molecular	267.260 g/mol
XLogP3	2.600
Hydrogen Bond Donor Count	0
Hydrogen Bond Acceptor Count	5
Rotatable Bond Count	2
Exact Mass	267.02 Da
Monoisotopic Mass	267.02 Da
Topological Polar Surface Area	101.000 Å²
Heavy Atom Count	18
Formal Charge	0
Complexity	402.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1