O cloreto de paládio(II) (PdCl2) reage com cetonas cíclicas não substituídas ou substituídas com alquilo em atmosfera de CO para produzir diésteres acíclicos e monoésteres acíclicos substituídos com cloro. O PdCl2 reage com N,N-dimetilalamina em metanol para produzir di-μ-cloro-bis(2-metoxi-3-N,N-dimetilaminopropil)dipaládio(II). O dicloreto, o acetato e o acetilacetonato de paládio nos líquidos iónicos [bmim][BF4] ou [bmim][PF6] (em que [bmim]+ = catião 1-butil-3-metilimidazólio) foram utilizados para a hidrodimerização do butadieno para formar octa-2,7-dien-1-ol.
Catalisadores e precursores de paládio utilizados como agente oxidante e como fonte de complexos de Pd(0). Utilizado na síntese de polímeros semicondutores contendo metais em que a espinha dorsal do polipirrol tem um mínimo de energia conformacional e é quase planar.1
Classe de produtos
PGM Sólidos, Cloretos
Tipo de reação
Reacções de acoplamento cruzado com arenos, ativação CH, carbonilação, reação de acoplamento Mizoroki Heck, oxidação
Propriedades químicas
Aplicações e referências
Carboxilação oxidativa eficiente de ligações C-H benzílicas através da ativação não dirigida de C(sp³)-H formando ésteres de ácido 2-fenilacético substituídos e derivados a partir de materiais de partida baratos e comercialmente disponíveis.
Referência: J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 9902 (DOI: 10.1021/ja3036459)
Eficiente hidroformilação catalisada por paládio de trifluorometanosulfonatos de arilo e enol, fornecendo aldeídos α, β-insaturados.
Referência: Synthesis 1996, 470 (DOI: 10.1055/s-1996-4246)
Acoplamento descarboxilativo intermolecular catalisado por paládio na presença de grupos C-H reactivos.
Referência: J. Org. Chem. 2010, 75, 1550. (DOI: 10.1021/jo9022793)
I2608790