Palovarotene - 10mM in DMSO , Retinoic acid receptor gamma agonist, CAS No.410528-02-8, Retinoic acid receptor gamma agonist

CAS: 410528-02-8 Cat. No.: P655848 Fórmula: C27H30N2O2 Peso molecular: 414.54 PubChem CID: 10295295
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GRAU & PUREZA 10mM in DMSO
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Dry ice packs + Cold packs
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Tamanho
Alemanha (EU)
USA*
Preço
Qtd
1ml
P655848-1ml
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Por que este grau

10mM in DMSO para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Armazenamento e envio

Store at -80°C Envio Dry ice packs + Cold packs. Consulte o COA específico do lote para obter as especificações exatas.

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Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

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Comprovação documental

Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

Palovarotene is a nuclear retinoic acid receptor γ ( RAR-γ ) agonist.

In Vivo

Palovarotene suppresses post-traumatic chondrogenesis and osteogenesis and mitigated trauma-induced ectopic bone formation. Palovarotene inhibits subcutaneous and intramuscular heterotopic ossification (HO) in mice. Palovarotene is given orally for 14 days at 1 mg/kg/day starting on post-operative day (POD) 1 or POD-5, and HO amount, wound dehiscence and related processes are monitored for up to 84 days post injury. Compared to vehicle-control animals, Palovarotene significantly decreases HO by 50 to 60% regardless of when the treatment started and if infection is present . Starting from day 1 of injury, half of the Acvr1 cR206H/+ mice are treated with Palovarotene by daily gavage for 14 days and the other half received vehicle as control. Analysis by mCT and 3D image reconstruction at day 14 shows that large HO tissue masses have formed in the targeted leg of Acvr1 cR206H/+ mutant mice receiving vehicle, but HO formation is greatly diminished in Palovarotene-treated companions by more than 80% based on bone volume/total volume quantification. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50& Target:RAR-γ

Especificações

Especificações e pureza
10mM in DMSO
Mecanismos bioquímicos e fisiológicos
Palovarotene is a nuclear retinoic acid receptor γ ( RAR-γ ) agonist.
Condições de armazenamento de armazenamento
Store at -80°C
Enviado em
Dry ice packs + Cold packs
Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.
Tipo de ação
AGONIST
Mecanismo de ação
Retinoic acid receptor gamma agonist
Propriedades do produto
ALogP
6.8
Nomes e identificadores
SMILES isoméricas
CC1(CCC(C2=C1C=C(C(=C2)/C=C/C3=CC=C(C=C3)C(=O)O)CN4C=CC=N4)(C)C)C
CAS alternativo
410528-02-8
PubChem CID
10295295
Termos de entrada MeSH
Palovarotene;R-667;RG-667;RO-3300074
Peso molecular
414.54

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

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✅ Certificado de análise (COA)

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📊 Ficha técnica

Resumo de referência rápida das especificações e aplicações do produto.

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🔬 Folha de especificações

Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.

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Dados avançados

Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
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Perguntas frequentes

How should this product be stored?
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How is this product shipped?
This product ships frozen with dry ice and cold packs. Unpack on arrival and transfer it to the storage condition stated above; handle dry ice with insulated gloves in a ventilated area.
What are the CAS number, molecular formula and molecular weight?
The CAS Number is 410528-02-8, the molecular formula is C27H30N2O2, and the molecular weight is 414.54 g/mol.
What documentation is provided?
Available product documentation, including Certificates of Analysis (COA), Safety Data Sheets (SDS), and specification sheets, is shown in the product document area. Document availability and access follow the current site policy.

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