tert-Butyl methyl ether(MTBE) - anhydrous, ≥99.8% , CAS No.1634-04-4

CAS: 1634-04-4 Cat. No.: B119671 Fórmula: C5H12O Peso molecular: 88.15 Beilstein Registry Number: 1730942 Número CE: 216-653-1
Disponível para encomenda
GRAU & PUREZA Anhydrous Grade ? Anhydrous grade — water removed and packaged dry for moisture-sensitive chemistry. Use in reactions where even trace water would interfere or quench. ≥99.8%
Synonyms
MTBE | HSDB 5847 | metyl tert-butyl ether | tert. butyl-methylether | tert. butyl-methyl-ether | tert.-butyl methylether | CHEBI:27642 | tertbutylmethylether | tert-butylmethylether | tert-butyl-methylether | tert-butyl-methyl-ether | 2-Methoxy-2-methylpr
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B119671-100ml
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Por que este grau

anhydrous, ≥99.8% Anhydrous Grade para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

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Comprovação documental

Citado em 287 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Especificações

Sinónimos
MTBE | HSDB 5847 | metyl tert-butyl ether | tert. butyl-methylether | tert. butyl-methyl-ether | tert.-butyl methylether | CHEBI:27642 | tertbutylmethylether | tert-butylmethylether | tert-butyl-methylether | tert-butyl-methyl-ether | 2-Methoxy-2-methylpr
Especificações e pureza
anhydrous, ≥99.8%
Condições de armazenamento de armazenamento
Room temperature
Enviado em
FedEx DG Service
Grau
Anhydrous Grade
Pureza
≥99.8%
Nomes e identificadores
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504752661
Sorrisos canónicos
CC(C)(C)OC
IUPAC Name
2-methoxy-2-methylpropane
InChIKey
BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C5H12O/c1-5(2,3)6-4/h1-4H3
SMILES isoméricas
CC(C)(C)OC
WGK Alemanha
1
RTECS
KN5250000
Número UN
2398
Grupo de embalagem
II
Peso molecular
88.15
Beilstein
1730942
Reaxy-Rn
1730942
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1730942&ln=

Documentação

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic oxygen compounds
ClasseOrganooxygen compounds
SubclassEthers
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentDialkyl ethers
Alternative Parents Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Dialkyl ether - Hydrocarbon derivative - Aliphatic acyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as dialkyl ethers. These are organic compounds containing the dialkyl ether functional group, with the formula ROR', where R and R' are alkyl groups.
External Descriptors ether
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Mecanismos de ação
Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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17 results found

Lot NumberCertificate TypeDataItem
H2526236H2526236Certificate of AnalysisJun 09, 2025 B119671
H2526237H2526237Certificate of AnalysisJun 09, 2025 B119671
H2526238H2526238Certificate of AnalysisJun 09, 2025 B119671
J2623078J2623078Certificate of AnalysisJun 09, 2025 B119671
D2122103D2122103Certificate of AnalysisFeb 07, 2025 B119671
B2510308B2510308Certificate of AnalysisJan 07, 2025 B119671
B2510352B2510352Certificate of AnalysisJan 07, 2025 B119671
B2510353B2510353Certificate of AnalysisJan 07, 2025 B119671
E2523075E2523075Certificate of AnalysisJan 07, 2025 B119671
K2010005K2010005Certificate of AnalysisSep 03, 2024 B119671
L2221039L2221039Certificate of AnalysisDec 14, 2022 B119671
L2221038L2221038Certificate of AnalysisDec 14, 2022 B119671
K2330191K2330191Certificate of AnalysisDec 14, 2022 B119671
D2403070D2403070Certificate of AnalysisDec 14, 2022 B119671
A2218248A2218248Certificate of AnalysisJan 10, 2022 B119671
A2218245A2218245Certificate of AnalysisJan 10, 2022 B119671
A2218242A2218242Certificate of AnalysisJan 10, 2022 B119671
Propriedades químicas e físicas
Índice de refração1.3689
Ponto de inflamação (°F)-18.4℉
Ponto de inflamação (°C)-28℃
Ponto de ebulição (°C)55.2°C
Ponto de fusão (°C)-109°C
Peso molecular88.150 g/mol
XLogP30.900
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count1
Rotatable Bond Count1
Exact Mass88.0888 Da
Monoisotopic Mass88.0888 Da
Topological Polar Surface Area9.200 Ų
Heavy Atom Count6
Formal Charge0
Complexity33.700
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
FAQs e artigos
The Guide to Anhydrous Grade for Reagents
Fatty Acids from Basics to Lab Practice: Structural Classification, Research Uses, and Selection Tips (with an Aladdin Representative Product Quick-Reference Table)
Plant Omics Panorama: Workflow Frameworks and Multi-Omics Integration from Genomics to Transcriptomics, Proteomics, and Metabolomics
Review of the Principles, Common Methods, and Key Application Considerations for the Determination of Glycerol and Triglyceride Contents
How to Troubleshoot Abnormal Impurities in Peptide Synthesis? Locating Process Issues Through Amino-Related Side Reactions
Construction of the Key α-Bromoketone Intermediate for LY3509754: A β-Keto Ester Strategy and Concomitant Decarboxylation Following Enzymatic Ester Hydrolysis
Continuous-Flow Scale-Up of High-Temperature Wadsworth–Emmons Chiral Cyclopropanation: Volatility, Liquid-Phase Concentration, and 100 g-Scale Preparation
Bond-Formation Sequence and Process Improvement for 3-Bromo-6-alkyl-1,6-naphthyridin-5(6H)-ones: From Late-Stage N-Alkylation to Enamine Cyclization with Primary Amines
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