Tricina - ≥99.5% , CAS No.5704-04-1

CAS: 5704-04-1 Cat. No.: T100351 Fórmula: C₆H₁₃NO₅ Peso molecular: 179.17 Beilstein Registry Number: 1937804 Número CE: 227-193-6 PubChem CID: 79784

GRADE & PURITY ≥99.5%

Synonyms

2-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-ylamino)acetic acid | C6H13NO5 | 2-{[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino}acetic acid | N-[2-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl]glycine | AKOS015856413 | 2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-carboxaldehyde

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Visão geral

A tricina é um derivado orgânico do tris e da glicina utilizado em soluções tampão. É um aminoácido zwitteriónico com uma gama de tamponamento útil de pH 7,4-8,8 e é um dos agentes tamponantes de Good; Good preparou pela primeira vez a tricina para tamponar as reacções de cloropastos. Aminoácido zwitteriónico com um intervalo de tamponamento de pH 7,4-8,8. Devido a uma carga negativa baixa e a uma força iónica elevada, a tricina é muito útil para a separação electroforética de proteínas de pequeno peso molecular na gama de 1 a 100 kDa. A tricina é um tampão de eletroforese comummente utilizado e é também utilizada na ressuspensão de sedimentos celulares. Tem uma carga negativa inferior à da glicina, o que lhe permite migrar mais rapidamente. Além disso, a sua elevada força iónica provoca um maior movimento dos iões e um menor movimento das proteínas. Isto permite que as proteínas de baixo peso molecular sejam separadas em géis de acrilamida de menor percentagem. A tricina foi documentada na separação de proteínas na gama de 1 a 100 kDa por eletroforese.[2] O tampão tricina a 25 mmol/L foi considerado o tampão mais eficaz entre os dez testados para ensaios de ATP utilizando luciferase de pirilampo.[3] A tricina também foi considerada um eliminador eficaz de radicais hidroxilo num estudo de danos nas membranas induzidos por radiação. Componente tampão para a separação de péptidos de baixo peso molecular. Um tampão zwitteriónico útil na gama de pH de 7,4-8,8. Tem um pKa de 8,05 a 25°C.
Componente tampão para a separação de péptidos de baixo peso molecular.

Specifications

Sinónimos

2-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-ylamino)acetic acid | C6H13NO5 | 2-{[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino}acetic acid | N-[2-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl]glycine | AKOS015856413 | 2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-carboxaldehyde

Especificações e pureza

≥99.5%

Condições de armazenamento de armazenamento

Temperatura ambiente

Enviado em

Normal

Pureza

≥99.5%

Nomes e identificadores

Pubchem Sid

508811417

Sorrisos canónicos

C(C(=O)O)NC(CO)(CO)CO

IUPAC Name

2-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]acetic acid

InChIKey

SEQKRHFRPICQDD-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C6H13NO5/c8-2-6(3-9,4-10)7-1-5(11)12/h7-10H,1-4H2,(H,11,12)

SMILES isoméricas

C(C(=O)O)NC(CO)(CO)CO

WGK Alemanha

3

PubChem CID

79784

Peso molecular

179.17

Beilstein

1937804

Reaxy-Rn

1937804

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic acids and derivatives
    • Classe Carboxylic acids and derivatives
      • Subclass Amino acids, peptides, and analogues
        • Level5 Amino acids and derivatives
          • Level6 Alpha amino acids and derivatives
            • Level7 Alpha amino acids

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic acids and derivatives
• Classe: Carboxylic acids and derivatives
• Subclass: Amino acids, peptides, and analogues
• Intermediate Tree Nodes: Amino acids and derivatives - Alpha amino acids and derivatives
• Direct Parent: Alpha amino acids
• Alternative Parents: Amino acids 1,2-aminoalcohols Monocarboxylic acids and derivatives Dialkylamines Carboxylic acids Primary alcohols Organopnictogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
• Molecular Framework: Aliphatic acyclic compounds
• Substituents: Alpha-amino acid - 1,2-aminoalcohol - Amino acid - Carboxylic acid - Secondary aliphatic amine - Monocarboxylic acid or derivatives - Secondary amine - Organic nitrogen compound - Primary alcohol - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organopnictogen compound - Carbonyl group - Amine - Organic oxygen compound - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
• Descrição: This compound belongs to the class of organic compounds known as alpha amino acids. These are amino acids in which the amino group is attached to the carbon atom immediately adjacent to the carboxylate group (alpha carbon).
• External Descriptors: tricine

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propriedades químicas e físicas

• Solubilidade: Soluble in water (89.6 g/l) at 20 °C.
• Ponto de fusão (°C): 172 °C
• Peso molecular: 179.170 g/mol
• XLogP3: -5.100
• Hydrogen Bond Donor Count: 5
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 6
• Rotatable Bond Count: 6
• Exact Mass: 179.079 Da
• Monoisotopic Mass: 179.079 Da
• Topological Polar Surface Area: 110.000 Ų
• Heavy Atom Count: 12
• Formal Charge: 0
• Complexity: 137.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1