UNC0638 - Moligand™, ≥98% , Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 1;Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 2, CAS No.1255580-76-7, Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 1;Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 2

Name: UNC0638 - Moligand™, ≥98% , Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 1;Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 2, CAS No.1255580-76-7, Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 1;Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 2
Brand: Aladdin Scientific
SKU: U275196
Availability: InStock

CAS: 1255580-76-7 Cat. No.: U275196 Fórmula: C₃₀H₄₇N₅O₂ Peso molecular: 509.73 PubChem CID: 46224516

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UNC0638 - Moligand™, ≥98% CAS No(1255580-76-7) by Aladdin Scientific

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GRAU & PUREZA Moligand™ ? ≥98%

Synonyms

AC-32711 | AS-74910 | CCG-208706 | J-509244 | SB19045 | DTXSID30154787 | NSC764517 | NSC-764517 | 2-Cyclohexyl-6-methoxy-N-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-4-quinazolinamine | NCGC00189220-05 | SCHEMBL14844528 | 26A103L2FO |

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Folha de especificações

Visão geral Especificações Nomes e identificadores Documentação Dados avançados Taxonomic Classification Estrutura 3D Alvos associados (humanos) Alvos associados (não humanos) Mecanismos de ação Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise) Propriedades químicas e físicas FAQs e artigos Calculadoras de soluções Revisões Perguntas frequentes

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Por que este grau

Moligand™, ≥98% Moligand™ para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Armazenamento e envio

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Documentos de qualidade

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Comprovação documental

Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

Descrição
O UNC0638 é uma sonda química potente, selectiva e penetrante nas células para a histona metiltransferase G9a e GLP com IC50 de <15 nM e 19 nM, respetivamente, mostra seletividade numa vasta gama de alvos epigenéticos e não epigenéticos. O UNC0638 tem actividades anti-virais.
Aplicação
Nas células MDA-MB-231, de uma forma dependente da concentração, a exposição ao UNC0638 durante 48 h reduziu os níveis de H3K9me2 com um valor IC50 de 81 ± 9 nM. Os níveis celulares de H3K9me2 foram progressivamente reduzidos de 1 d a 4 d de exposição ao UNC0638 nas concentrações de 80 nM (IC50), 250 nM (IC90) e 500 nM (2 × IC90). As reduções dos níveis de H3K9me2 com tratamentos de 250 nM e 500 nM após 4 d foram iguais ou muito próximas às das células com knockdown de G9a e GLP. Os efeitos do UNC0638 foram duradouros. Nas células com 2 d de exposição ao UNC0638, os níveis de H3K9me2 permaneceram baixos após a lavagem do composto seguida de 2 d de incubação sem o inibidor.

Especificações

Sinónimos

Especificações e pureza

Moligand™, ≥98%

Mecanismos bioquímicos e fisiológicos

O UNC0638 é seletivo para as metiltransferases G9a (EHMT2) e GLP (EHMT1), que podem catalisar a metilação da lisina 9 da histona 3 (H3K9) e de outros substratos não-histona.

Fonte

Synthetic

Condições de armazenamento de armazenamento

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Enviado em

Arca de gelo + almofadas de gelo

Grau

Moligand™

Tipo de ação

INHIBITOR

Mecanismo de ação

Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 1;Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 2

Nota

Sempre que possível, deve preparar e utilizar as soluções no mesmo dia. No entanto, se precisar de preparar soluções de reserva com antecedência, recomendamos que guarde a solução como alíquotas em frascos hermeticamente fechados a -20°C. Em geral, estas podem ser utilizadas durante um mês. Antes de utilizar, e antes de abrir o frasco, recomendamos que deixe o produto equilibrar-se à temperatura ambiente durante pelo menos 1 hora. Tóxico, consulte o SDS para mais informações. Precisa de mais conselhos sobre solubilidade, utilização e manuseamento? Visite a nossa página de perguntas frequentes (FAQ) para obter mais informações.

Pureza

≥98%

Nomes e identificadores

Pubchem Sid

504770697

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504770697

Sorrisos canónicos

CC(C)N1CCC(CC1)NC2=NC(=NC3=CC(=C(C=C32)OC)OCCCN4CCCC4)C5CCCCC5

IUPAC Name

2-cyclohexyl-6-methoxy-N-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinazolin-4-amine

InChIKey

QOECJCJVIMVJGX-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C30H47N5O2/c1-22(2)35-17-12-24(13-18-35)31-30-25-20-27(36-3)28(37-19-9-16-34-14-7-8-15-34)21-26(25)32-29(33-30)23-10-5-4-6-11-23/h20-24H,4-19H2,1-3H3,(H,31,32,33)

SMILES isoméricas

CC(C)N1CCC(CC1)NC2=NC(=NC3=CC(=C(C=C32)OC)OCCCN4CCCC4)C5CCCCC5

PubChem CID

46224516

Peso molecular

509.73

Documentação

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Diazanaphthalenes
    - Subclass Benzodiazines
      - Level5 Quinazolines
        Level6 Quinazolinamines

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Diazanaphthalenes
Subclass	Benzodiazines
Intermediate Tree Nodes	Quinazolines
Direct Parent	Quinazolinamines
Alternative Parents	Anisoles Secondary alkylarylamines Aminopyrimidines and derivatives Alkyl aryl ethers Piperidines N-alkylpyrrolidines Imidolactams Heteroaromatic compounds Trialkylamines Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Quinazolinamine - Anisole - Alkyl aryl ether - Aminopyrimidine - Secondary aliphatic/aromatic amine - Piperidine - Pyrimidine - N-alkylpyrrolidine - Benzenoid - Imidolactam - Heteroaromatic compound - Pyrrolidine - Tertiary amine - Tertiary aliphatic amine - Secondary amine - Ether - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Amine - Organic nitrogen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Descrição	This compound belongs to the class of organic compounds known as quinazolinamines. These are heterocyclic aromatic compounds containing a quianazoline moiety substituted by one or more amine groups.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estrutura 3D

Alvos associados (humanos)

EHMT2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase EHMT2 (24 Activities)

Discover Target: EHMT2

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

EHMT1 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1 (6 Activities)

Discover Target: EHMT1

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 Activities)

Discover Target: ABL1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CHRM2 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M2 (10671 Activities)

Discover Target: CHRM2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ADRA1A Tclin Alpha-1a adrenergic receptor (8359 Activities)

Discover Target: ADRA1A

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ADRA1B Tclin Alpha-1b adrenergic receptor (2912 Activities)

Discover Target: ADRA1B

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

DNMT1 Tclin DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1 (978 Activities)

Discover Target: DNMT1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 Activities)

Discover Target: GSK3B

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 Activities)

Discover Target: CSNK1D

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 Activities)

Discover Target: CDK2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 Activities)

Discover Target: AURKA

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

MOLT-4 (49676 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Data	Item
J2514128	Certificate of Analysis	Jul 06, 2026	U275196
L2107120	Certificate of Analysis	Jun 11, 2026	U275196
L2107128	Certificate of Analysis	Jun 11, 2026	U275196
L2107129	Certificate of Analysis	Jun 11, 2026	U275196
L2107152	Certificate of Analysis	Jun 11, 2026	U275196
E2621207	Certificate of Analysis	May 26, 2026	U275196
L2107132	Certificate of Analysis	Sep 09, 2025	U275196

Solubilidade	≥25.5 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥48.2 mg/mL in EtOH
Peso molecular	509.700 g/mol
XLogP3	6.300
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	7
Rotatable Bond Count	10
Exact Mass	509.373 Da
Monoisotopic Mass	509.373 Da
Topological Polar Surface Area	62.800 Å²
Heavy Atom Count	37
Formal Charge	0
Complexity	660.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

UNC0638 - Moligand™, ≥98% , Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 1;Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 2, CAS No.1255580-76-7, Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 1;Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 2

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Dados avançados

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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