WAY-305025 - 10mM in DMSO , CAS No.457911-10-3

CAS: 457911-10-3 Cat. No.: W424074 Fórmula: C9H8N2O3S Peso molecular: 224.23
Disponível para encomenda
GRAU & PUREZA 10mM in DMSO
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Dry ice packs + Cold packs
★
Tamanho
Alemanha (EU)
USA*
Preço
Qtd
1ml
W424074-1ml
—
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Por que este grau

10mM in DMSO para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Armazenamento e envio

Store at -80°C Envio Dry ice packs + Cold packs. Consulte o COA específico do lote para obter as especificações exatas.

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Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

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Comprovação documental

Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

selective Mnk inhibitors

Especificações

Especificações e pureza
10mM in DMSO
Condições de armazenamento de armazenamento
Store at -80°C
Enviado em
Dry ice packs + Cold packs
Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.
Nomes e identificadores
Pubchem Sid
Sorrisos canónicos
CC1=C(SC2=C1C(=O)NC=N2)C(=O)OC
IUPAC Name
methyl 5-methyl-4-oxo-3H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
InChIKey
TUJMJWUVDRWTFM-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C9H8N2O3S/c1-4-5-7(12)10-3-11-8(5)15-6(4)9(13)14-2/h3H,1-2H3,(H,10,11,12)
SMILES isoméricas
CC1=C(SC2=C1C(=O)NC=N2)C(=O)OC
Peso molecular
224.23
Reaxy-Rn
10433568
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=10433568&ln=

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

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✅ Certificado de análise (COA)

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📊 Ficha técnica

Resumo de referência rápida das especificações e aplicações do produto.

Ver ficha técnica →

🔬 Folha de especificações

Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.

Ver folha de especificações →

Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseThienopyrimidines
SubclassNot available
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentThienopyrimidines
Alternative Parents Thiophene carboxylic acids and derivatives  Pyrimidones  Methyl esters  Heteroaromatic compounds  Lactams  Monocarboxylic acids and derivatives  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organooxygen compounds  Organonitrogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Thienopyrimidine - Thiophene carboxylic acid or derivatives - Pyrimidone - Pyrimidine - Heteroaromatic compound - Methyl ester - Thiophene - Carboxylic acid ester - Lactam - Carboxylic acid derivative - Monocarboxylic acid or derivatives - Azacycle - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as thienopyrimidines. These are heterocyclic compounds containing a thiophene ring fused to a pyrimidine ring. Thiophene is 5-membered ring consisting of four carbon atoms and one sulfur atom. Pyrimidine is a 6-membered ring consisting of four carbon atoms and two nitrogen centers at the 1- and 3- ring positions.
External Descriptors Not available
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Alvos associados (humanos)
GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
POLI Tchem DNA polymerase iota (116820 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HPGD Tchem 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase [NAD+] (24926 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SMAD3 Tchem Mothers against decapentaplegic homolog 3 (68039 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GMNN Tbio Geminin (128009 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Alvos associados (não humanos)
ampC Beta-lactamase AmpC (62480 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rorc Nuclear receptor ROR-gamma (89407 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
clpP ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit (245 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de ação
Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriedades químicas e físicas
Ponto de fusão (°C)>230°
Peso molecular224.240 g/mol
XLogP31.300
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count2
Exact Mass224.026 Da
Monoisotopic Mass224.026 Da
Topological Polar Surface Area96.000 Ų
Heavy Atom Count15
Formal Charge0
Complexity331.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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