WAY-308264 - 10mM in DMSO , CAS No.364624-08-8

CAS: 364624-08-8 Cat. No.: W423635 Fórmula: C14H14N4O2S Peso molecular: 302.35156 PubChem CID: 2886035
Disponível para encomenda
GRAU & PUREZA 10mM in DMSO
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Dry ice packs + Cold packs
★
Tamanho
Alemanha (EU)
USA*
Preço
Qtd
1ml
W423635-1ml
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Por que este grau

10mM in DMSO para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Armazenamento e envio

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Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

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Comprovação documental

Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

compounds targeting histone acetyltransferase Rtt109

Especificações

Especificações e pureza
10mM in DMSO
Condições de armazenamento de armazenamento
Store at -80°C
Enviado em
Dry ice packs + Cold packs
Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.
Propriedades do produto
ALogP
1.945
Contagem HBD
1
Ligação rotativa
3
Nomes e identificadores
Sorrisos canónicos
CC1=CC(=CC(=C1)N2C(=O)CC(C2=O)SC3=NC=NN3)C
IUPAC Name
1-(3,5-dimethylphenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione
InChIKey
ZFKWFHMKVZEDEN-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C14H14N4O2S/c1-8-3-9(2)5-10(4-8)18-12(19)6-11(13(18)20)21-14-15-7-16-17-14/h3-5,7,11H,6H2,1-2H3,(H,15,16,17)
SMILES isoméricas
CC1=CC(=CC(=C1)N2C(=O)CC(C2=O)SC3=NC=NN3)C
PubChem CID
2886035
Peso molecular
302.35156

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

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Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClassePyrrolidines
SubclassPhenylpyrrolidines
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentPhenylpyrrolidines
Alternative Parents m-Xylenes  Alkylarylthioethers  N-substituted carboxylic acid imides  Pyrrolidine-2-ones  Triazoles  Dicarboximides  Heteroaromatic compounds  Pyrroles  Lactams  Sulfenyl compounds  Azacyclic compounds  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  Organic oxides  Organonitrogen compounds  Organopnictogen compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents 1-phenylpyrrolidine - Aryl thioether - M-xylene - Xylene - Alkylarylthioether - Monocyclic benzene moiety - Carboxylic acid imide, n-substituted - Pyrrolidone - 2-pyrrolidone - Benzenoid - Azole - Carboxylic acid imide - Dicarboximide - Pyrrole - 1,2,4-triazole - Heteroaromatic compound - Lactam - Thioether - Carboxylic acid derivative - Sulfenyl compound - Azacycle - Organic oxide - Carbonyl group - Organopnictogen compound - Organosulfur compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteromonocyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as phenylpyrrolidines. These are polycyclic aromatic compounds containing a benzene ring linked to a pyrrolidine ring through a CC or CN bond. Pyrrolidine is a five-membered saturated aliphatic heterocycle with one nitrogen atom and four carbon atoms.
External Descriptors Not available
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Alvos associados (humanos)
PLK1 Tchem Serine/threonine-protein kinase PLK1 (28605 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ALDH1A1 Tchem Aldehyde dehydrogenase 1A1 (77053 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MPI Tchem Mannose-6-phosphate isomerase (940 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GNAS Tbio Guanine nucleotide-binding protein G(s), subunit alpha (103405 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
KDM4A Tchem Lysine-specific demethylase 4A (52245 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
APEX1 Tchem DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase (38016 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
KDM4E Tchem Lysine-specific demethylase 4D-like (40243 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GMNN Tbio Geminin (128009 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CBX1 Tbio Chromobox protein homolog 1 (92434 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TARDBP Tchem TAR DNA-binding protein 43 (40113 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Alvos associados (não humanos)
Plasmodium falciparum (966862 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Txnrd1 Thioredoxin reductase 1, cytoplasmic (45279 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TGR Thioredoxin glutathione reductase (28579 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mapt Microtubule-associated protein tau (6 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Nfe2l2 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rorc Nuclear receptor ROR-gamma (89407 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
fba Putative fructose-1,6-bisphosphate aldolase (15559 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ffp 4'-phosphopantetheinyl transferase ffp (24982 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
fdhA Glutathione-independent formaldehyde dehydrogenase (20 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de ação
Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriedades químicas e físicas
DMSO (mM) Solubilidade máxima10
Peso molecular302.350 g/mol
XLogP32.200
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count3
Exact Mass302.084 Da
Monoisotopic Mass302.084 Da
Topological Polar Surface Area104.000 Ų
Heavy Atom Count21
Formal Charge0
Complexity423.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count1
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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