3-(Metiltio)isotiocianato de propilo - ≥98% , CAS No.505-79-3

CAS: 505-79-3 Cat. No.: M133859 Peso molecular: 147.25 Beilstein Registry Number: 4(4)1663 Número EC: 208-020-3

GRADE & PURITY ≥98%

Synonyms

(3-isotiocianatopropil)(metil)sulfano | BP-12929 | AKOS000120740 | 3-(Metiltio)propil isotiocianato, >=98%, FG | LDKSCZJUIURGMW-UHFFFAOYSA-N | A828183 | Iberverina | 3-metiltiopropil isotiocianato | BDBM50104731 | CAS-505-79-3 | Ácido isotiociánico

Storage

Argon charged,Room temperature

Shipped In

Normal

Descripción general

La iberoverina puede inducir las enzimas de desintoxicación de fase II y proteger contra la carcinogénesis química.
Inductor de enzimas de desintoxicación de fase II

Specifications

Sinónimos

(3-isotiocianatopropil)(metil)sulfano | BP-12929 | AKOS000120740 | 3-(Metiltio)propil isotiocianato, >=98%, FG | LDKSCZJUIURGMW-UHFFFAOYSA-N | A828183 | Iberverina | 3-metiltiopropil isotiocianato | BDBM50104731 | CAS-505-79-3 | Ácido isotiociánico

Especificaciones y pureza

≥98%

Mecanismos bioquímicos y fisiológicos

Inductor de enzimas de desintoxicación de fase II. Induce el factor nuclear 2. Aumenta los niveles tisulares de glutatión S-transferasa y quinona reductasa en el organismo

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

Argon charged, Room temperature

Enviado en

Normal

Nota

Siempre que sea posible, prepare y utilice las soluciones el mismo día. No obstante, si necesita preparar soluciones madre con antelación, le recomendamos que almacene la solución como alícuotas en viales herméticamente cerrados a -20°C. Por lo general, podrán utilizarse durante un mes. Antes de su uso, y antes de abrir el vial, le recomendamos que deje que el producto se equilibre a temperatura ambiente durante al menos 1 hora. ¿Necesita más consejos sobre solubilidad, uso y manipulación? Visite nuestra página de preguntas frecuentes (FAQ) para obtener más información.

Pureza

≥98%

Nombres e identificadores

• Sonrisas canónicas: CSCCCN=C=S
• IUPAC Name: 1-isothiocyanato-3-methylsulfanylpropane
• InChIKey: LDKSCZJUIURGMW-UHFFFAOYSA-N
• INCHI: 1S/C5H9NS2/c1-8-4-2-3-6-5-7/h2-4H2,1H3
• Isómeros SMILES: CSCCCN=C=S
• Peso molecular: 147.25
• Beilstein: 4(4)1663
• Reaxy-Rn: 1751287
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1751287&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organosulfur compounds
    • Clase Isothiocyanates

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organosulfur compounds
• Clase: Isothiocyanates
• Subclass: Not available
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Isothiocyanates
• Alternative Parents: Sulfenyl compounds Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Dialkylthioethers Organopnictogen compounds Organonitrogen compounds Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aliphatic acyclic compounds
• Substituents: Isothiocyanate - Dialkylthioether - Organic 1,3-dipolar compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Sulfenyl compound - Thioether - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organonitrogen compound - Aliphatic acyclic compound
• Descripción: This compound belongs to the class of organic compounds known as isothiocyanates. These are organic compounds containing the isothiocyanate group, an isocyanate analogue with the general formula RN=C=S.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Objetivos asociados (humanos)

TRPA1 Tclin Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1 (1 Activities)

Discover Target: TRPA1

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

TRPV1 Tclin Vanilloid receptor (8273 Activities)

Discover Target: TRPV1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Objetivos asociados (no humanos)

Trpa1 Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1 (1003 Activities)

Discover Target: Trpa1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mecanismos de acción

Propiedades químicas y físicas

• Solubilidad: Soluble in water (hydrolyzes), ethanol, and most organic solvents.
• Sensibilidad: Moisture sensitive
• Índice de refracción: 1.56
• Punto de inflamación (°F): 230.0 °F
• Punto de inflamación (°C): 110 °C
• Punto de ebullición (°C): 122 °C/12 mmHg
• Peso molecular: 147.300 g/mol
• XLogP3: 2.600
• Hydrogen Bond Donor Count: 0
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 3
• Rotatable Bond Count: 4
• Exact Mass: 147.018 Da
• Monoisotopic Mass: 147.018 Da
• Topological Polar Surface Area: 69.800 Ų
• Heavy Atom Count: 8
• Formal Charge: 0
• Complexity: 86.400
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1

Referencias

1. Yuting Zhang, Jiao Du, Libo Jin, Liying Pan, Xiufeng Yan, Sue Lin.  (2023)  Iberverin exhibits antineoplastic activities against human hepatocellular carcinoma via DNA damage-mediated cell cycle arrest and mitochondrial-related apoptosis.  Frontiers in Pharmacology,      [PMID:38152688] [10.3389/fphar.2023.1326346]

2. Zhichao He, Tao You, Fan Wu, Yingchun Li, Li Liu, Fei Wang, Yudong Huang.  (2024)  Free sulfur-containing terminal groups as exclusive trapper of Au.  APPLIED SURFACE SCIENCE,      [PMID:] [10.1016/j.apsusc.2024.159582]