Sal disódica de adenosina 3′,5′-difosfato - ≥95% , CAS No.75431-54-8

CAS: 75431-54-8 Cat. No.: A736749 Peso molecular: 471.16 Número EC: 636-050-0

GRADE & PURITY ≥95%

Synonyms

3′-Phosphoadenosine 5′-phosphate | PAP | Adenosine 3′,5′-bisphosphate sodium salt | 3',5'-ADP | Adenosine 3',5'-bisphosphate sodium salt

Storage

Conservar a -20°C

Shipped In

Hielera + almohadillas de hielo

Descripción general

la 3′-fosfoadenosina 5′-fosfato (PAP), un nucleótido 3′-fosforilado, se encuentra en casi todos los organismos y se obtiene como subproducto del metabolismo del azufre y de los lípidos.

Objetivo

La sal disódica de adenosina 3′,5′-difosfato se ha utilizado
para manchar muestras en placas de cromatografía en capa fina de alto rendimiento (HPTLC) de celulosa en cromatografía en capa fina bidimensional
en ensayos de actividad enzimática para estudiar las actividades de HOS2/FIERY1 de tipo salvaje
hos2 mutante y proteína mutante fiery1?2 contra 3′-fosfoadenosina 5′-fosfato (PAP)
como patrón para la cuantificación de fosfoadenosinas

Specifications

Sinónimos

3′-Phosphoadenosine 5′-phosphate | PAP | Adenosine 3′, 5′-bisphosphate sodium salt | 3', 5'-ADP | Adenosine 3', 5'-bisphosphate sodium salt

Especificaciones y pureza

≥95%

Mecanismos bioquímicos y fisiológicos

la 3′-fosfoadenosina 5′-fosfato (PAP) es capaz de bloquear la actividad de las exorribonucleasas (XRN) en el núcleo y el citosol. Estimula el cierre estomático y puede servir como mensajero secundario durante la señalización del ácido abscísico (ABA). Es

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

Conservar a -20°C

Enviado en

Hielera + almohadillas de hielo

Pureza

≥95%

Nombres e identificadores

• Sonrisas canónicas: C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)[O-])OP(=O)(O)[O-])O)N.[Na+].[Na+]
• IUPAC Name: disodium;[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-[[hydroxy(oxido)phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
• InChIKey: PQHHAKIJTDLQLS-IDIVVRGQSA-L
• INCHI: 1S/C10H15N5O10P2.2Na/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(25-27(20,21)22)4(24-10)1-23-26(17,18)19;;/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H2,20,21,22);;/q;2*+1/p-2/t4-,6-,7-,10-;;/m1../s1
• Isómeros SMILES: C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)[O-])OP(=O)(O)[O-])O)N.[Na+].[Na+]
• WGK Alemania: 3
• CAS alternativo: 1053-73-2
• Peso molecular: 471.16

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Nucleosides, nucleotides, and analogues
    • Clase Purine nucleotides
      • Subclass Purine ribonucleotides
        • Level5 Purine ribonucleoside bisphosphates
          • Level6 Purine ribonucleoside 3',5'-bisphosphates

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Nucleosides, nucleotides, and analogues
• Clase: Purine nucleotides
• Subclass: Purine ribonucleotides
• Intermediate Tree Nodes: Purine ribonucleoside bisphosphates
• Direct Parent: Purine ribonucleoside 3',5'-bisphosphates
• Alternative Parents: Ribonucleoside 3'-phosphates Pentose phosphates Glycosylamines 6-aminopurines Monosaccharide phosphates Aminopyrimidines and derivatives Alkyl phosphates Imidolactams N-substituted imidazoles Heteroaromatic compounds Oxolanes Secondary alcohols Oxacyclic compounds Azacyclic compounds Primary amines Hydrocarbon derivatives Organic oxides Organic sodium salts Organic zwitterions
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Purine ribonucleoside 3',5'-bisphosphate - Ribonucleoside 3'-phosphate - Pentose phosphate - Pentose-5-phosphate - Glycosyl compound - N-glycosyl compound - 6-aminopurine - Monosaccharide phosphate - Pentose monosaccharide - Imidazopyrimidine - Purine - Aminopyrimidine - Monosaccharide - N-substituted imidazole - Organic phosphoric acid derivative - Phosphoric acid ester - Imidolactam - Pyrimidine - Alkyl phosphate - Azole - Oxolane - Imidazole - Heteroaromatic compound - Secondary alcohol - Organoheterocyclic compound - Organic alkali metal salt - Azacycle - Oxacycle - Organic salt - Alcohol - Organic nitrogen compound - Amine - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic sodium salt - Organic oxygen compound - Primary amine - Organic oxide - Organic zwitterion - Aromatic heteropolycyclic compound
• Descripción: This compound belongs to the class of organic compounds known as purine ribonucleoside 3',5'-bisphosphates. These are purine ribobucleotides with one phosphate group attached to 3' and 5' hydroxyl groups of the ribose moiety.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propiedades químicas y físicas

• Solubilidad: Soluble in water (25 mg/ml).
• Punto de ebullición (°C): 924.3° C at 760 mmHg (Predicted)