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· · COA & SDS Disponible para cada producto · Envío el mismo día para artículos en stock Aminopyrazine - ≥99% , CAS No.5049-61-6
Synonyms
Pyrazine, 2-amino-|pyrazineamine|2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl acetate|Aminopyrazine|amino-pyrazine|AMINO PYRAZINE|1,2-Dihydro-2-iminopyrazine|3-AMINOPYRAZINE|iminopyrazine|Octanoic acid, 2-methylpropyl ester|2-Aminopyrazine|PYRIDINE,2-CHLORO-3-NITRO-|2-Pyrazinamine|pyrazin-2-ylamine|Pyrazin-2-yl-amine|Pyrazine,2-dihydro-2-imino-|1-(p-Chlorophenyl)-2-methyl-2-propanol|1-[4-(pentyloxy)phenyl]ethan-1-one|Pyrazinamine|Pyrazinamine-|Pyrazine, amino-|2-Pyrazinamine #|4-(Trifluoromethoxy)phenoxyaceticacidhydrazide|Pyrazine, 1,2-dihydro-2-imino-|2-aminopyrazin|pyrazin-2-amine|2 -aminopyrazine|4-Cyano-4-(3-methoxyphenyl)-1-methylpiperidine|(p-Cyanophenyl)acetic acid|Pyrazine amine|pyrazine-2-amine
Descripción general Aminopyrazine is a synthetic intermediate.
Especificaciones Sinónimos
Pyrazine, 2-amino- | pyrazineamine | 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl acetate | Aminopyrazine | amino-pyrazine | AMINO PYRAZINE | 1,2-Dihydro-2-iminopyrazine | 3-AMINOPYRAZINE | iminopyrazine | Octanoic acid, 2-methylpropyl ester | 2-Aminopyrazine | PYRIDINE,2-CHLORO-3-NITRO- | 2-Pyrazinamine | pyrazin-2-ylamine | Pyrazin-2-yl-amine | Py Show more
Especificaciones y pureza
≥99%
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Room temperature
Nombres e identificadores Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488185616
Sonrisas canónicas
C1=CN=C(C=N1)N
IUPAC Name
pyrazin-2-amine
InChIKey
XFTQRUTUGRCSGO-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C4H5N3/c5-4-3-6-1-2-7-4/h1-3H,(H2,5,7)
Isómeros SMILES
C1=CN=C(C=N1)N
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=107025&ln=
Datos avanzados Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Organoheterocyclic compounds Clase Diazines Subclass Pyrazines Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent Aminopyrazines Alternative Parents Imidolactams Heteroaromatic compounds Azacyclic compounds Primary amines Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives Molecular Framework Aromatic heteromonocyclic compounds Substituents Aminopyrazine - Imidolactam - Heteroaromatic compound - Azacycle - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Primary amine - Organonitrogen compound - Amine - Aromatic heteromonocyclic compound Descripción This compound belongs to the class of organic compounds known as aminopyrazines. These are organic compounds containing an amino group attached to a pyrazine ring. External Descriptors Not available Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
Estructura 3D Objetivos asociados (humanos) Mecanismos de acción Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis) Propiedades químicas y físicas Solubilidad Soluble in water. Punto de fusión (°C) 117-120°C Peso molecular 95.100 g/mol XLogP3 -0.100 Hydrogen Bond Donor Count 1 Hydrogen Bond Acceptor Count 3 Rotatable Bond Count 0 Exact Mass 95.0483 Da Monoisotopic Mass 95.0483 Da Topological Polar Surface Area 51.800 Ų Heavy Atom Count 7 Formal Charge 0 Complexity 54.900 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
Preguntas frecuentes y artículos Citations of This Product Calculadoras de soluciones Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Reseñas
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