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· · COA & SDS Disponible para cada producto · Envío el mismo día para artículos en stock Ammothamnine - ≥98%(HPLC) , CAS No.16837-52-8
Synonyms
Pachycarpidine | BDBM50597716 | Oxymatrine | BBL030371 | MLS001215101 | rel-(41S,7aS,13aR,13bR)-10-Oxohexadecahydrodipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridine 4-oxide | Matrine 1beta-oxide | Ammothamnine | SCHEMBL13394285 | Oxysophoridine | DTXSID409374
Storage
Store at 2-8°C,Protected from light,Argon charged
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Por qué esta calidad ≥98%(HPLC) para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.
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Almacenamiento y envío Store at 2-8°C,Protected from light,Argon charged Envío Wet ice. Consulte el COA específico del lote para conocer las especificaciones exactas.
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Documentos de calidad SDS, COA, ficha técnica y hoja de especificaciones disponibles para descargar. COA específico del lote accesible mediante búsqueda por número de lote.
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Prueba documental Citado en 21 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.
Descripción general Alkaloid isolated from Sophora flavescens. Antifribotic.
Especificaciones Sinónimos
Pachycarpidine | BDBM50597716 | Oxymatrine | BBL030371 | MLS001215101 | rel-(41S,7aS,13aR,13bR)-10-Oxohexadecahydrodipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridine 4-oxide | Matrine 1beta-oxide | Ammothamnine | SCHEMBL13394285 | Oxysophoridine | DTXSID409374
Especificaciones y pureza
≥98%(HPLC)
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at 2-8°C,Protected from light,Argon charged
Enviado en
Wet ice
Este producto requiere envío en cadena de frío. Los servicios terrestres y otros servicios económicos no están disponibles.
Nombres e identificadores Sonrisas canónicas
C1CC2C3CCC[N+]4(C3C(CCC4)CN2C(=O)C1)[O-]
IUPAC Name
(1R,2R,9S,17S)-13-oxido-7-aza-13-azoniatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadecan-6-one
InChIKey
XVPBINOPNYFXID-LHDUFFHYSA-N
INCHI
1S/C15H24N2O2/c18-14-7-1-6-13-12-5-3-9-17(19)8-2-4-11(15(12)17)10-16(13)14/h11-13,15H,1-10H2/t11-,12+,13+,15-,17?/m0/s1
Isómeros SMILES
C1C[C@@H]2[C@H]3CCC[N+]4([C@H]3[C@@H](CCC4)CN2C(=O)C1)[O-]
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=753307&ln=
Documentación 📋 Hoja de datos de seguridad (SDS) Documento completo sobre peligros, manipulación, almacenamiento y cumplimiento normativo.
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Descargar SDS → =======
Descargar SDS → >>>>>>> release248-p3
✅ Certificado de análisis (COA) Datos de calidad específicos del lote. Introduzca su número de lote para obtener el COA exacto.
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Datos avanzados Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Alkaloids and derivatives Clase Lupin alkaloids Subclass Matrine alkaloids Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent Matrine alkaloids Alternative Parents Quinolizidinones Naphthyridines Piperidinones Delta lactams Trialkyl amine oxides Tertiary carboxylic acid amides Trisubstituted amine oxides and derivatives Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organic zwitterions Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds Molecular Framework Aliphatic heteropolycyclic compounds Substituents Matrine - Quinolizidinone - Diazanaphthalene - Naphthyridine - Quinolizidine - Delta-lactam - Piperidinone - Piperidine - Trialkyl amine oxide - Tertiary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Lactam - Organoheterocyclic compound - Azacycle - N-oxide - Carboxylic acid derivative - Trisubstituted n-oxide - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Carbonyl group - Organic zwitterion - Aliphatic heteropolycyclic compound Descripción This compound belongs to the class of organic compounds known as matrine alkaloids. These are lupin alkaloids with a structure based on the matrine skeleton, a four-ring skeleton that based on a saturated dipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridin-10-one skeleton. External Descriptors Quinolizidine alkaloids Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
Estructura 3D Objetivos asociados (humanos) Objetivos asociados (no humanos) Mecanismos de acción Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis) Propiedades químicas y físicas Sensibilidad light & air & heat sensitive Punto de fusión (°C) 206℃ Peso molecular 264.360 g/mol XLogP3 1.000 Hydrogen Bond Donor Count 0 Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Rotatable Bond Count 0 Exact Mass 264.184 Da Monoisotopic Mass 264.184 Da Topological Polar Surface Area 38.400 Ų Heavy Atom Count 19 Formal Charge 0 Complexity 400.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 4 Undefined Atom Stereocenter Count 1 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
Citations of This Product Calculadoras de soluciones Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Reseñas
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