(-)-Borneol - 10mM in DMSO , CAS No.464-45-9

CAS: 464-45-9 Cat. No.: B424092 Fórmula: C10H18O Peso molecular: 154.25 Beilstein Registry Number: 2038050 Número EC: 207-353-1
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CALIDAD & PUREZA 10mM in DMSO
Synonyms
(-)-Borneol 100 microg/mL in Acetonitrile | NCGC00167417-01 | (1S-endo)-1,7,7-Trimethylbicyclo(2.2.1)heptan-2-ol | Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, (1S,2R,4S)- | Borneol, (-)- | F0001-2352 | UNII-1Y84986J9Q | (-)-Borneol, predominantly endo, 9
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B424092-1ml
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Por qué esta calidad

10mM in DMSO para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Prueba documental

Citado en 9 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Descripción general

(-)-Borneol is an enantiomer. It is a bicyclic monoterpene compound used gengrally for analgesia and anaesthesia. It is considered as positive modulators of GABA receptors.

Especificaciones

Sinónimos
(-)-Borneol 100 microg/mL in Acetonitrile | NCGC00167417-01 | (1S-endo)-1,7,7-Trimethylbicyclo(2.2.1)heptan-2-ol | Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, (1S,2R,4S)- | Borneol, (-)- | F0001-2352 | UNII-1Y84986J9Q | (-)-Borneol, predominantly endo, 9
Especificaciones y pureza
10mM in DMSO
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -80°C
Enviado en
Dry ice packs + Cold packs
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Nombres e identificadores
Pubchem Sid
Isómeros SMILES
C[C@]12CC[C@H](C1(C)C)C[C@H]2O
WGK Alemania
2
RTECS
DT5095000
Peso molecular
154.25
Beilstein
2038050
Reaxy-Rn
6052111
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=6052111&ln=

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📋 Hoja de datos de seguridad (SDS)

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🔬 Hoja de especificaciones

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Datos avanzados

Objetivos asociados (humanos)
UGT1A4 Tbio UDP-glucuronosyltransferase 1A4 (288 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HEK293 (82097 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
UGT2B7 Tchem UDP-glucuronosyltransferase 2B7 (787 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
UGT2B15 Tbio UDP-glucuronosyltransferase 2B15 (172 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
UGT1A1 Tchem UDP-glucuronosyltransferase 1-1 (448 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
UGT2A1 UDP-glucuronosyltransferase 2A1 (59 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Objetivos asociados (no humanos)
Colletotrichum fragariae (147 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Colletotrichum gloeosporioides (560 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Colletotrichum acutatum (300 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de acción
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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Lot NumberCertificate TypeFechaArticulo
C2313219C2313219Certificate of AnalysisNov 03, 2026 B424092
Propiedades químicas y físicas
Rotación específica [α]-36° (C=5,EtOH)
Punto de inflamación (°F)149 °F
Punto de inflamación (°C)65 °C
Punto de ebullición (°C)210 °C
Punto de fusión (°C)206-208°C
Peso molecular154.250 g/mol
XLogP32.700
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count1
Rotatable Bond Count0
Exact Mass154.136 Da
Monoisotopic Mass154.136 Da
Topological Polar Surface Area20.200 Ų
Heavy Atom Count11
Formal Charge0
Complexity185.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count3
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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