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Prueba documental

Citado en 0 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Descripción general

BTB-1 is a potent, selective and reversible mitotic motor protein Kif18A inhibitor with an IC50 of 1.69 μM.

Especificaciones

Sinónimos

4-Chloro-2-nitro-1-(phenylsulfonyl)benzene

Especificaciones y pureza

≥98%

Mecanismos bioquímicos y fisiológicos

Selective and ATP-competitive mitotic kinesin Kif18A inhibitor (IC50= 1.7μM); reversibly inhibits microtubule-stimulated Kif18A ATPase activity. Displays selectivity against a panel of other mitotic kinesins.

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

Store at 2-8°C

Enviado en

Wet ice

Este producto requiere envío en cadena de frío. Los servicios terrestres y otros servicios económicos no están disponibles.

Pureza

≥98%

Nombres e identificadores

Pubchem Sid

488189317

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488189317

Sonrisas canónicas

C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C2=C(C=C(C=C2)Cl)[N+](=O)[O-]

IUPAC Name

1-(benzenesulfonyl)-4-chloro-2-nitrobenzene

InChIKey

VZDUQPHKUBZMLW-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C12H8ClNO4S/c13-9-6-7-12(11(8-9)14(15)16)19(17,18)10-4-2-1-3-5-10/h1-8H

Isómeros SMILES

C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C2=C(C=C(C=C2)Cl)[N+](=O)[O-]

Peso molecular

297.71

Reaxy-Rn

2538011

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2538011&ln=

Documentación

📋 Hoja de datos de seguridad (SDS)

Documento completo sobre peligros, manipulación, almacenamiento y cumplimiento normativo.

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✅ Certificado de análisis (COA)

Datos de calidad específicos del lote. Introduzca su número de lote para obtener el COA exacto.

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📊 Ficha técnica

Resumen de referencia rápida de las especificaciones y aplicaciones del producto.

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🔬 Hoja de especificaciones

Atributos de calidad completos y criterios de aceptación para esta calidad.

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Benzenoids
  - Clase Benzene and substituted derivatives
    - Subclass Nitrobenzenes

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Benzenoids
Clase	Benzene and substituted derivatives
Subclass	Nitrobenzenes
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Nitrobenzenes
Alternative Parents	Benzenesulfonyl compounds Nitroaromatic compounds Chlorobenzenes Aryl chlorides Sulfones Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Organic oxoazanium compounds Organopnictogen compounds Organonitrogen compounds Organochlorides Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic homomonocyclic compounds
Substituents	Benzenesulfonyl group - Nitrobenzene - Nitroaromatic compound - Chlorobenzene - Halobenzene - Aryl chloride - Aryl halide - Sulfone - Sulfonyl - C-nitro compound - Organic nitro compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Allyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organic oxoazanium - Organic 1,3-dipolar compound - Organic nitrogen compound - Organosulfur compound - Organonitrogen compound - Organochloride - Organohalogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Aromatic homomonocyclic compound
Descripción	This compound belongs to the class of organic compounds known as nitrobenzenes. These are compounds containing a nitrobenzene moiety, which consists of a benzene ring with a carbon bearing a nitro group.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estructura 3D

Objetivos asociados (humanos)

A498 (42825 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Fecha	Articulo
C2322267	Certificate of Analysis	Jan 19, 2026	B288114
C2322271	Certificate of Analysis	Jan 19, 2026	B288114
C2322277	Certificate of Analysis	Jan 19, 2026	B288114
C2322278	Certificate of Analysis	Jan 19, 2026	B288114
C2322282	Certificate of Analysis	Jan 19, 2026	B288114
C2322286	Certificate of Analysis	Jan 19, 2026	B288114
C2322295	Certificate of Analysis	Jan 19, 2026	B288114
C2322296	Certificate of Analysis	Jan 19, 2026	B288114

Solubilidad	Solvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 29.77, Max Conc. mM: 100; Solvent:ethanol, Max Conc. mg/mL: 5.95, Max Conc. mM: 20
Peso molecular	297.710 g/mol
XLogP3	3.300
Hydrogen Bond Donor Count	0
Hydrogen Bond Acceptor Count	4
Rotatable Bond Count	2
Exact Mass	296.986 Da
Monoisotopic Mass	296.986 Da
Topological Polar Surface Area	88.300 Å²
Heavy Atom Count	19
Formal Charge	0
Complexity	422.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

BTB1 - ≥98% , CAS No.86030-08-2

Almacenamiento y envío

Documentos de calidad

Prueba documental

Descripción general

Especificaciones

Documentación

📋 Hoja de datos de seguridad (SDS)

✅ Certificado de análisis (COA)

📊 Ficha técnica

🔬 Hoja de especificaciones

Datos avanzados

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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