Cl-amidine - 10mM in DMSO , CAS No.1043444-18-3

CAS: 1043444-18-3 Cat. No.: C409028 Fórmula: C14H19ClN4O2.C2HF3O2 Peso molecular: 424.80
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CALIDAD & PUREZA 10mM in DMSO
Synonyms
Benzamide, N-​[(1S)​-​1-​(aminocarbonyl)​-​4-​[(2-​chloro-​1-​iminoethyl)​amino]​butyl]​-​, 2,​2,​2-​trifluoroacetate (1:1)
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C409028-1ml
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10mM in DMSO para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Prueba documental

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Descripción general

Information

Cl-amidine Cl-amidine is an irreversible pan- peptidylarginine deiminase (PAD) inhibitor with IC50 values of 5.9 ± 0.3 μM, 0.8 ± 0.3 μM, 6.2 ± 1.0 μM for PAD4, PAD1 and PAD3, respectively. Cl-amidine induces apoptosis .
In vitro

Cl-amidine antagonizes the PAD4-mediated enhancement of the the p300GBD-GRIP1 interaction in a dose-dependent manner. The inhibitory effect of this compound is not a nonspecific one but is targeted at the active PAD4 enzyme. Cl-amidine increases p53 expression in CD45 positive immune cells. It triggers the differentiation and apoptosis of multiple cancer cell lines that are p53+/+ and p53−/− (e.g., HL60, HT29, TK6, and U2-OS cells). Cl-amidine induces the expression of p53 and several downstream target genes including the cyclin dependent kinase inhibitor p21, GADD45, and the proapoptotic protein PUMA in U2-OS osteosarcoma cells.

In vivo

Cl-amidine treatment inhibits NZM(New Zealand mixed 2328) NET(neutrophil extracellular trap) formation in vivo and significantly alters circulating autoantibody profiles and complement levels while reducing glomerular IgG deposition. Further, Cl-amidine increases the differentiation capacity of bone marrow endothelial progenitor cells, improves endothelium-dependent vasorelaxation, and markedly delays time to arterial thrombosis induced by photochemical injury. Cl-amidine delays thrombosis development in NZM mice. It inhibits PADs in mice without significant toxicity and improves disease phenotypes in animal models of inflammatory arthritis and inflammatory bowel disease. And It is shown to reduce disease severity in mouse models of ulcerative colitis and RA.
Cell Data

cell lines:

Concentrations:0-200 μM

Incubation Time:40 h

Powder Purity:≥97%

Especificaciones

Sinónimos
Benzamide, N-​[(1S)​-​1-​(aminocarbonyl)​-​4-​[(2-​chloro-​1-​iminoethyl)​amino]​butyl]​-​, 2,​2,​2-​trifluoroacetate (1:1)
Especificaciones y pureza
10mM in DMSO
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
Cl-amidine is an irreversible pan-peptidylarginine deiminase (PAD) inhibitor with IC50 values of 5.9 ± 0.3 μM, 0.8 ± 0.3 μM, 6.2 ± 1.0 μM for PAD4, PAD1 and PAD3, respectively. Cl-amidine induces apoptosis.
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
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Propiedades del producto
ALogP
1.333
hba_count
3
Recuento HBD
3
Enlace rotable
10
Nombres e identificadores
Isómeros SMILES
C1=CC=C(C=C1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(CCl)N)C(=O)N.C(=O)(C(F)(F)F)O
CAS alternativo
1373232-26-8;913723-61-2
Peso molecular
424.80

Documentación

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Datos avanzados

Objetivos asociados (humanos)
PADI1 Tchem Protein-arginine deiminase type-1 (1 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propiedades químicas y físicas
DMSO (mg/ml) Solubilidad máxima84
DMSO (mM) Solubilidad máxima197.740113
Agua (mg/ml) Solubilidad máxima70
Agua (mM) Solubilidad máxima164.7834275
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Preguntas frecuentes

How should this product be stored?
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What are the CAS number, molecular formula and molecular weight?
The CAS Number is 1043444-18-3, the molecular formula is C14H19ClN4O2.C2HF3O2, and the molecular weight is 424.80 g/mol.
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