Rojo disperso 1 - Contenido de colorante 95 , CAS No.2872-52-8

CAS: 2872-52-8 Cat. No.: D140971 Peso molecular: 314.34 Beilstein Registry Number: 5353614 Número EC: 220-704-3

GRADE & PURITY Dye content 95 %

Synonyms

Disperse red 1 | Dispersive Ruby Zh | Acetamine Scarlet B | Celliton Scarlet B | Dispersol Scarlet B | Neosetile Scarlet B | Fenacet Scarlet B | Acetate Fast Scarlet B | Disperse Red Zh | Amacel Scarlet GB | Celliton Red B | Disperse Scarlet B | Disperse

Storage

Conservar a 2-8°C

Shipped In

Hielo húmedo

Descripción general

El rojo disperso 1 (DR1) es un material óptico no lineal (NLO) que es un cromóforo utilizado como colorante azobenceno. Puede formar una red dipolar que puede potenciar el efecto electroóptico de los componentes no lineales y también puede mejorar el efecto fotorrefractivo.Este cromóforo dipolar de referencia se incorporó a polímeros aromáticos para obtener películas poliméricas electroópticas modelo.

Objetivo

El colorante DR1 se puede incorporar en una matriz de hidroxipropilcelulosa (HPC) que se puede utilizar como recubrimiento que encuentra una aplicación potencial en el almacenamiento de luz y la fotónica. También puede utilizarse para evaluar la susceptibilidad no lineal de tercer orden (X(3)) de vidrios basados en 1,3-indandiona para su uso en conversión óptica de frecuencias. Las membranas de politetrafluoroetileno (PTFE) modificadas con DR1 mantienen las propiedades de transporte de masa y difusión bajo irradiación directa de luz y pueden utilizarse para aplicaciones de desalinización de agua

Specifications

Sinónimos

Disperse red 1 | Dispersive Ruby Zh | Acetamine Scarlet B | Celliton Scarlet B | Dispersol Scarlet B | Neosetile Scarlet B | Fenacet Scarlet B | Acetate Fast Scarlet B | Disperse Red Zh | Amacel Scarlet GB | Celliton Red B | Disperse Scarlet B | Disperse

Especificaciones y pureza

Contenido de colorante 95

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

Conservar a 2-8°C

Enviado en

Hielo húmedo

Nombres e identificadores

• Sonrisas canónicas: CCN(CCO)C1=CC=C(C=C1)N=NC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-]
• IUPAC Name: 2-[N-ethyl-4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]anilino]ethanol
• InChIKey: FOQABOMYTOFLPZ-UHFFFAOYSA-N
• INCHI: 1S/C16H18N4O3/c1-2-19(11-12-21)15-7-3-13(4-8-15)17-18-14-5-9-16(10-6-14)20(22)23/h3-10,21H,2,11-12H2,1H3
• Isómeros SMILES: CCN(CCO)C1=CC=C(C=C1)N=NC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-]
• WGK Alemania: 3
• RTECS: KL0320000
• Peso molecular: 314.34
• Beilstein: 5353614
• Reaxy-Rn: 762919
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=762919&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Clase Azobenzenes

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Clase: Azobenzenes
• Subclass: Not available
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Azobenzenes
• Alternative Parents: Nitrobenzenes Nitroaromatic compounds Dialkylarylamines Aniline and substituted anilines Azo compounds 1,2-aminoalcohols Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Organic oxoazanium compounds Primary alcohols Organic zwitterions Organic salts Organic oxides Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aromatic homomonocyclic compounds
• Substituents: Azobenzene - Nitrobenzene - Tertiary aliphatic/aromatic amine - Nitroaromatic compound - Dialkylarylamine - Aniline or substituted anilines - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Organic nitro compound - Azo compound - C-nitro compound - 1,2-aminoalcohol - Tertiary amine - Alkanolamine - Organic 1,3-dipolar compound - Organic oxoazanium - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Allyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic nitrogen compound - Organic oxide - Organic salt - Organic oxygen compound - Primary alcohol - Amine - Alcohol - Organic zwitterion - Aromatic homomonocyclic compound
• Descripción: This compound belongs to the class of organic compounds known as azobenzenes. These are organonitrogen aromatic compounds that contain a central azo group, where each nitrogen atom is conjugated to a benzene ring.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propiedades químicas y físicas

• Punto de fusión (°C): 160-162°C
• Peso molecular: 314.340 g/mol
• XLogP3: 3.300
• Hydrogen Bond Donor Count: 1
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 6
• Rotatable Bond Count: 6
• Exact Mass: 314.138 Da
• Monoisotopic Mass: 314.138 Da
• Topological Polar Surface Area: 94.000 Ų
• Heavy Atom Count: 23
• Formal Charge: 0
• Complexity: 383.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1