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340,000+ productos de investigación · Triple ISO certified · COA & SDS Disponible para cada producto · Envío el mismo día para artículos en stock Dopastatin , Somatostatin receptor 5 agonist, CAS No.778630-77-6, Somatostatin receptor 5 agonist
Synonyms
Onzigolide | CHEMBL4650342 | BIM-23A760 | TBR-760 | HY-P3294 | L32IM11DV4 | L-THREONINAMIDE, N2,N6-BIS(2-((((8.BETA.)-6-PROPYLERGOLIN-8-YL)METHYL)THIO)ACETYL)-D-LYSYL-L-CYSTEINYL-L-TYROSYL-D-TRYPTOPHYL-L-LYSYL-(2S)-2-AMINOBUTANOYL-L-CYSTEINYL-, CYCLIC (2-
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Por qué esta calidad para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.
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Documentos de calidad SDS, COA, ficha técnica y hoja de especificaciones disponibles para descargar. COA específico del lote accesible mediante búsqueda por número de lote.
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Prueba documental Citado en 0 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.
Especificaciones Sinónimos
Onzigolide | CHEMBL4650342 | BIM-23A760 | TBR-760 | HY-P3294 | L32IM11DV4 | L-THREONINAMIDE, N2,N6-BIS(2-((((8.BETA.)-6-PROPYLERGOLIN-8-YL)METHYL)THIO)ACETYL)-D-LYSYL-L-CYSTEINYL-L-TYROSYL-D-TRYPTOPHYL-L-LYSYL-(2S)-2-AMINOBUTANOYL-L-CYSTEINYL-, CYCLIC (2-
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Room temperature
Mecanismo de acción
Somatostatin receptor 5 agonist
Propiedades del producto Nombres e identificadores Sonrisas canónicas
CCCN1CC(CC2C1CC3=CNC4=CC=CC2=C34)CSCC(=O)NCCCCC(C(=O)NC5CSSCC(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC5=O)CC6=CC=C(C=C6)O)CC7=CNC8=CC=CC=C87)CCCCN)CC)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N)NC(=O)CSCC9CC1C(CC2=CNC3=CC=CC1=C23)N(C9)CCC
IUPAC Name
(4R,7S,10S,13R,16S,19R)-10-(4-aminobutyl)-N-[(2S,3R)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-19-[[(2R)-2,6-bis[[2-[[(6aR,9R,10aR)-7-propyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methylsulfanyl]acetyl]amino]hexanoyl]amino]-7-ethyl-16-[(4-hydro
InChIKey
WLBJBODHTIKYSL-JFPOTJHNSA-N
INCHI
1S/C86H116N16O12S4/c1-5-30-101-41-51(32-60-58-17-14-22-64-76(58)54(39-91-64)36-72(60)101)43-115-47-74(105)89-29-13-11-21-66(93-75(106)48-116-44-52-33-61-59-18-15-23-65-77(59)55(40-92-65)37-73(61)102(42-52)31-6-2)81(109)99-70-45-117-118-46-71(86(114)
Isómeros SMILES
CCCN1C[C@@H](C[C@H]2[C@H]1CC3=CNC4=CC=CC2=C34)CSCC(=O)NCCCC[C@H](C(=O)N[C@H]5CSSC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](NC5=O)CC6=CC=C(C=C6)O)CC7=CNC8=CC=CC=C87)CCCCN)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N)NC(=O)CSC[C@@H]9C[C@H]1[C@@H](CC2=CNC3=CC=CC1=C23)N(C9)CCC
Documentación 📋 Hoja de datos de seguridad (SDS) Documento completo sobre peligros, manipulación, almacenamiento y cumplimiento normativo.
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Datos avanzados Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Organic acids and derivatives Clase Carboxylic acids and derivatives Subclass Amino acids, peptides, and analogues Intermediate Tree Nodes Peptides Direct Parent Oligopeptides Alternative Parents Cyclic peptides Indoloquinolines Ergoline and derivatives Benzoquinolines Pyrroloquinolines N-acyl-alpha amino acids and derivatives Macrolactams Alpha amino acid amides 3-alkylindoles Isoindoles and derivatives Aralkylamines 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids Substituted pyrroles Piperidines N-acyl amines Benzene and substituted derivatives Heteroaromatic compounds Trialkylamines Secondary carboxylic acid amides Secondary alcohols Primary carboxylic acid amides Organic disulfides Lactams Sulfenyl compounds Dialkylthioethers Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organic oxides Monoalkylamines Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds Molecular Framework Aromatic heteropolycyclic compounds Substituents Alpha-oligopeptide - Cyclic alpha peptide - Indoloquinoline - Ergoline skeleton - Benzoquinoline - Pyrroloquinoline - N-acyl-alpha amino acid or derivatives - Macrolactam - Alpha-amino acid amide - 3-alkylindole - Quinoline - Alpha-amino acid or derivatives - N-substituted-alpha-amino acid - Alkaloid or derivatives - Isoindole or derivatives - Indole or derivatives - Indole - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Aralkylamine - Phenol - Fatty acyl - Benzenoid - Substituted pyrrole - Piperidine - N-acyl-amine - Fatty amide - Monocyclic benzene moiety - Heteroaromatic compound - Pyrrole - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Secondary carboxylic acid amide - Secondary alcohol - Primary carboxylic acid amide - Organic disulfide - Lactam - Carboxamide group - Amino acid or derivatives - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Dialkylthioether - Sulfenyl compound - Thioether - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Primary amine - Organosulfur compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Primary aliphatic amine - Carbonyl group - Amine - Alcohol - Aromatic heteropolycyclic compound Descripción This compound belongs to the class of organic compounds known as oligopeptides. These are organic compounds containing a sequence of between three and ten alpha-amino acids joined by peptide bonds. External Descriptors Not available Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis) Calculadoras de soluciones Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
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