Estramustina fosfato sódico - ≥95% , Estrogen receptor beta modulator, CAS No.52205-73-9, Estrogen receptor beta modulator

CAS: 52205-73-9 Cat. No.: E275650 Fórmula: C₂₃H₃₀Cl₂NNa₂O₆P Peso molecular: 564.35 Número EC: 257-735-7 PubChem CID: 444000

CALIDAD & PUREZA ≥95%

Synonyms

Estramustine 17-(Dihydrogenphosphate) Disodium Salt|Leo-299|Estramustine phosphate sodium hydrate|disodium (17beta)-3-{[bis(2-chloroethyl)carbamoyl]oxy}estra-1(10),2,4-trien-17-yl phosphate|Estramustine sodium phosphate|ESTRAMUSTINE SODIUM PHOSPHATE [JAN]|ESTRAMUSTINE 17-(DIHYDROGENPHOSPHATE) DISODIUM SALT ANHYDROUS [MI]|Estramustine phosphate sodium|ESTRAMUSTINE PHOSPHATE SODIUM [USAN]|disodium;[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-[bis(2-chloroethyl)carbamoyloxy]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] phosphate|Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol (17beta)-, 3-(bis(2-chloroethyl)carbamate) 17-(dihydrogen phosphate), disodium salt|ESTRAMUSTINE SODIUM PHOSPHATE (MART.)|Estramustine phosphate sodium [USAN:BAN:JAN]|Estradiol 3-(bis(2-chloroethyl)carbamate) 17-(dihydrogen phosphate), disodium salt|ESTRAMUSTINE SODIUM PHOSPHATE MONOHYDRATE|ESTRAMUSTINE PHOSPHATE SODIUM ANHYDROUS|Estramustine phosphate disodium|disodium (17beta)-3-((bis(2-chloroethyl)carbamoyl)oxy)estra-1(10),2,4-trien-17-yl phosphate|ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,17-DIOL (17.BETA.)-, 3-(BIS(2-CHLOROETHYL)CARBAMATE) 17-(DIHYDROGEN PHOSPHATE), DISODIUM SALT|Emcyt|CINNAMIC ACID, .ALPHA.-ACETYL-, ETHYL ESTER, (E)-|Estramustinephosphatesodium|Ro-218837-001|Estramustine 17-(dihydrogenphosphate) disodium salt anhydrous|ESTRAMUSTINE SODIUM PHOSPHATE [MART.]|Estramustine phosphate sodium (USAN)|Phosphate Sodium, Estramustine|Ro 21-8837/001|Emcyt (TN)|ESTRAMUSTINE PHOSPHATE SODIUM [WHO-DD]|Ro-21-8837/001|ESTRAMUSTINE PHOSPHATE SODIUM ANHYHDROUS|sodium (8R,9S,13S,14S,17S)-3-(bis(2-chloroethyl)carbamoyloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl phosphate

Storage

Protegido de la luz,Almacenar a -20°C

Shipped In

Hielera + almohadillas de hielo

Descripción general

El fosfato sódico de estramustina (EMP, Emcyt, Estracyt) es un fármaco antitumoral con un modo de acción dual único. La estrona y el estradiol, productos del metabolismo del fosfato sódico de estramustina, han mostrado una actividad antigonadotrófica que da lugar a una reducción de los niveles de testosterona. La estramustina (metabolito citotóxico producido por la desfosforilación del fosfato sódico de estramustina) es un fármaco antitumoral prostático con efectos antimicrotúbulos.

Especificaciones

Sinónimos

Estramustine 17-(Dihydrogenphosphate) Disodium Salt | Leo-299 | Estramustine phosphate sodium hydrate | disodium (17beta)-3-{[bis(2-chloroethyl)carbamoyl]oxy}estra-1(10),2,4-trien-17-yl phosphate | Estramustine sodium phosphate | ESTRAMUSTINE SODIUM PHOSPHATE [JAN] | ESTRAMUSTINE 17-(DIHYDROGENPHOSPHATE) DISODIUM SALT ANHYDROUS [MI] | Est Show more

Especificaciones y pureza

≥95%

Mecanismos bioquímicos y fisiológicos

Antimitótico, agente antitumoral. Conjugado de estradiol con mostaza nitrogenada ( Asc 657 ). Selectivo para las células prostáticas. Interfiere en la dinámica de los microtúbulos y reduce los niveles plasmáticos de testosterona. Muestra efectos antineopl

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

Protegido de la luz,Almacenar a -20°C

Enviado en

Hielera + almohadillas de hielo

Tipo de acción

MODULATOR

Mecanismo de acción

Estrogen receptor beta modulator

Nota

Siempre que sea posible, prepare y utilice las soluciones el mismo día. No obstante, si necesita preparar soluciones madre con antelación, le recomendamos que almacene la solución como alícuotas en viales herméticamente cerrados a -20°C. Por lo general, podrán utilizarse durante un mes. Antes de su uso, y antes de abrir el vial, le recomendamos que deje que el producto se equilibre a temperatura ambiente durante al menos 1 hora. ¿Necesita más consejos sobre solubilidad, uso y manipulación? Visite nuestra página de preguntas frecuentes (FAQ) para obtener más información.

Pureza

≥95%

Nombres e identificadores

Pubchem Sid

528776371

Sonrisas canónicas

CC12CCC3C(C1CCC2OP(=O)([O-])[O-])CCC4=C3C=CC(=C4)OC(=O)N(CCCl)CCCl.[Na+].[Na+]

IUPAC Name

disodium;[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-[bis(2-chloroethyl)carbamoyloxy]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] phosphate

InChIKey

IIUMCNJTGSMNRO-VVSKJQCTSA-L

INCHI

1S/C23H32Cl2NO6P.2Na/c1-23-9-8-18-17-5-3-16(31-22(27)26(12-10-24)13-11-25)14-15(17)2-4-19(18)20(23)6-7-21(23)32-33(28,29)30;;/h3,5,14,18-21H,2,4,6-13H2,1H3,(H2,28,29,30);;/q;2*+1/p-2/t18-,19-,20+,21+,23+;;/m1../s1

Isómeros SMILES

C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2OP(=O)([O-])[O-])CCC4=C3C=CC(=C4)OC(=O)N(CCCl)CCCl.[Na+].[Na+]

PubChem CID

444000

Peso molecular

564.35

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Lipids and lipid-like molecules
    • Clase Steroids and steroid derivatives
      • Subclass Estrane steroids

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Lipids and lipid-like molecules
• Clase: Steroids and steroid derivatives
• Subclass: Estrane steroids
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Estrane steroids
• Alternative Parents: Phenanthrenes and derivatives Tetralins Nitrogen mustard compounds Alkyl phosphates Carbamate esters Organic carbonic acids and derivatives Organic metal halides Organopnictogen compounds Organochlorides Organic sodium salts Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds Alkyl chlorides
• Molecular Framework: Aromatic homopolycyclic compounds
• Substituents: Estrane-skeleton - Phenanthrene - Tetralin - Nitrogen mustard - Organic phosphoric acid derivative - Phosphoric acid ester - Alkyl phosphate - Benzenoid - Carbamic acid ester - Carbonic acid derivative - Organic metal halide - Organic alkali metal salt - Organic salt - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organic sodium salt - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organochloride - Organopnictogen compound - Organohalogen compound - Alkyl chloride - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Carbonyl group - Alkyl halide - Aromatic homopolycyclic compound
• Descripción: This compound belongs to the class of organic compounds known as estrane steroids. These are steroids with a structure based on the estrane skeleton.
• External Descriptors: organic sodium salt

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Objetivos asociados (no humanos)

rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)

Discover Target: rep

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mecanismos de acción

Propiedades químicas y físicas

• Solubilidad: Soluble in water to 75 mM
• Sensibilidad: light & moisture sensitive
• Peso molecular: 564.300 g/mol
• Hydrogen Bond Donor Count: 0
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 6
• Rotatable Bond Count: 7
• Exact Mass: 563.098 Da
• Monoisotopic Mass: 563.098 Da
• Topological Polar Surface Area: 102.000 Ų
• Heavy Atom Count: 35
• Formal Charge: 0
• Complexity: 735.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 5
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 3

XLogP3