EXP 3174 - Moligand™, 10mM in DMSO , Antagonist of AT 1 receptor, CAS No.124750-92-1, Antagonist of AT 1 receptor

CAS: 124750-92-1 Cat. No.: E421048 Fórmula: C22H21ClN6O2 Peso molecular: 436.89 Número EC: 112-196-6
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CALIDAD & PUREZA Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. 10mM in DMSO
Synonyms
2-Butyl-5-chloro-3-[2''-(2H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-3H-imidazole-4-carboxylic acid | GD76OCH73X | ZEUXAIYYDDCIRX-UHFFFAOYSA-N | 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acid | E 3174 | L
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E421048-1ml
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Moligand™, 10mM in DMSO Moligand™ para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Especificaciones

Sinónimos
2-Butyl-5-chloro-3-[2''-(2H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-3H-imidazole-4-carboxylic acid | GD76OCH73X | ZEUXAIYYDDCIRX-UHFFFAOYSA-N | 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acid | E 3174 | L
Especificaciones y pureza
Moligand™, 10mM in DMSO
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
Potent and selective noncompetitive AT1receptor antagonist (IC50= 37 nM). Reduces blood pressure in a rat model. Active metabolite oflosartan potassium.
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -80°C
Enviado en
Dry ice packs + Cold packs
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Grado
Moligand™
Tipo de acción
ANTAGONIST
Mecanismo de acción
Antagonist of AT 1 receptor
Nombres e identificadores
Pubchem Sid
Sonrisas canónicas
CCCCC1=NC(=C(N1CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3C4=NNN=N4)C(=O)O)Cl
IUPAC Name
2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylic acid
InChIKey
ZEUXAIYYDDCIRX-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C22H21ClN6O2/c1-2-3-8-18-24-20(23)19(22(30)31)29(18)13-14-9-11-15(12-10-14)16-6-4-5-7-17(16)21-25-27-28-26-21/h4-7,9-12H,2-3,8,13H2,1H3,(H,30,31)(H,25,26,27,28)
Isómeros SMILES
CCCCC1=NC(=C(N1CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3C4=NNN=N4)C(=O)O)Cl
Peso molecular
436.89
Reaxy-Rn
4830084
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=4830084&ln=

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClaseBenzene and substituted derivatives
SubclassBiphenyls and derivatives
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentBiphenyls and derivatives
Alternative Parents Phenyltetrazoles and derivatives  1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles  Carbonylimidazoles  Aryl chlorides  N-substituted imidazoles  Vinylogous halides  Heteroaromatic compounds  Azacyclic compounds  Carboxylic acids  Monocarboxylic acids and derivatives  Organochlorides  Organooxygen compounds  Organonitrogen compounds  Hydrocarbon derivatives  Organopnictogen compounds  Organic oxides  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents Biphenyl - Phenyltetrazole - 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazole - Imidazole-4-carbonyl group - Aryl chloride - Aryl halide - N-substituted imidazole - Azole - Heteroaromatic compound - Imidazole - Vinylogous halide - Tetrazole - Azacycle - Carboxylic acid derivative - Carboxylic acid - Organoheterocyclic compound - Monocarboxylic acid or derivatives - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organooxygen compound - Organohalogen compound - Organochloride - Organonitrogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as biphenyls and derivatives. These are organic compounds containing to benzene rings linked together by a C-C bond.
External Descriptors imidazoles - organochlorine compound - biphenylyltetrazole
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Objetivos asociados (humanos)
AGTR1 Tclin Type-1 angiotensin II receptor (1 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
AGTR1 Tclin Type-1 angiotensin II receptor (5176 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Homo sapiens (32628 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Objetivos asociados (no humanos)
Agtr2 Angiotensin II type 2 (AT-2) receptor (803 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Agtr1b Type-1B angiotensin II receptor (525 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
AGTR1 Angiotensin II type 1a (AT-1a) receptor (440 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Oryctolagus cuniculus (11301 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Agtr1b Angiotensin II receptor (1735 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Agtr1b Angiotensin II receptor (AT-1) type-1 (1480 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de acción
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propiedades químicas y físicas
Peso molecular436.900 g/mol
XLogP35.000
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count6
Rotatable Bond Count8
Exact Mass436.141 Da
Monoisotopic Mass436.141 Da
Topological Polar Surface Area110.000 Ų
Heavy Atom Count31
Formal Charge0
Complexity590.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Calculadoras de soluciones
Reseñas

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