Mafenide Acetate - 10mM in DMSO , Bacterial dihydropteroate synthase inhibitor, CAS No.13009-99-9, Bacterial dihydropteroate synthase inhibitor

CAS: 13009-99-9 Cat. No.: M421175 Fórmula: C9H14N2O4S Peso molecular: 246.28 Número EC: 235-855-0
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CALIDAD & PUREZA 10mM in DMSO
Synonyms
FT-0630395 | Mafenide acetate (JAN/USP) | .ALPHA.-AMINO-P-TOLUENESULFONAMIDE MONOACETATE | Mafenide (Acetate) | MAFENIDE ACETATE (USP MONOGRAPH) | AM20050421 | SY107388 | HMS2231M06 | MAFENIDE ACETATE (USP-RS) | BCP28537 | MAFENIDE ACETATE [MI] | NC00709
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Dry ice packs + Cold packs
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Prueba documental

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Descripción general

Mafenide Acetate is a sulfonamide-type medication.
An antibacterial

Especificaciones

Sinónimos
FT-0630395 | Mafenide acetate (JAN/USP) | .ALPHA.-AMINO-P-TOLUENESULFONAMIDE MONOACETATE | Mafenide (Acetate) | MAFENIDE ACETATE (USP MONOGRAPH) | AM20050421 | SY107388 | HMS2231M06 | MAFENIDE ACETATE (USP-RS) | BCP28537 | MAFENIDE ACETATE [MI] | NC00709
Especificaciones y pureza
10mM in DMSO
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
Mafenide is a bacteriostatic antibiotic with a broad activity against Gram positive, Gram negative bacteria and Clostridia. Mafenide acetate penetrates eschar and prevents heavy colonization in burn wounds.
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -80°C
Enviado en
Dry ice packs + Cold packs
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Tipo de acción
INHIBITOR
Mecanismo de acción
Bacterial dihydropteroate synthase inhibitor
Nombres e identificadores
Pubchem Sid
Sonrisas canónicas
CC(=O)O.C1=CC(=CC=C1CN)S(=O)(=O)N
IUPAC Name
acetic acid;4-(aminomethyl)benzenesulfonamide
InChIKey
UILOTUUZKGTYFQ-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C7H10N2O2S.C2H4O2/c8-5-6-1-3-7(4-2-6)12(9,10)11;1-2(3)4/h1-4H,5,8H2,(H2,9,10,11);1H3,(H,3,4)
Isómeros SMILES
CC(=O)O.C1=CC(=CC=C1CN)S(=O)(=O)N
WGK Alemania
3
Peso molecular
246.28
Reaxy-Rn
4049145
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=4049145&ln=

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic acids and derivatives
ClaseCarboxylic acids and derivatives
SubclassCarboxylic acids
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentCarboxylic acids
Alternative Parents Monocarboxylic acids and derivatives  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkNot available
Substituents Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Carbonyl group - Aromatic homomonocyclic compound
DescripciónThis compound belongs to the class of organic compounds known as carboxylic acids. These are compounds containing a carboxylic acid group with the formula -C(=O)OH.
External Descriptors Not available
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Objetivos asociados (humanos)
ABCC2 Tchem Canalicular multispecific organic anion transporter 1 (1191 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ABCB11 Tchem Bile salt export pump (2311 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ABCC3 Tbio Canalicular multispecific organic anion transporter 2 (718 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
KDM4E Tchem Lysine-specific demethylase 4D-like (40243 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SMN1 Tchem Survival motor neuron protein (34246 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GMNN Tbio Geminin (128009 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CBX1 Tbio Chromobox protein homolog 1 (92434 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Objetivos asociados (no humanos)
Pseudomonas aeruginosa (123386 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Klebsiella pneumoniae (43867 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Staphylococcus aureus (210822 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Acinetobacter baumannii (41033 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Escherichia coli (133304 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cryptococcus neoformans (21258 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Candida albicans (78123 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TGR Thioredoxin glutathione reductase (28579 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de acción
Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propiedades químicas y físicas
Peso molecular246.290 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count3
Hydrogen Bond Acceptor Count6
Rotatable Bond Count2
Exact Mass246.067 Da
Monoisotopic Mass246.067 Da
Topological Polar Surface Area132.000 Ų
Heavy Atom Count16
Formal Charge0
Complexity255.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count2
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