N,N'-Etilenbis(yodoacetamida) - ≥95% , CAS No.7250-43-3

CAS: 7250-43-3 Cat. No.: N276531 Peso molecular: 395.96

GRADE & PURITY ≥95%

Synonyms

2-yodo-N-[2-[(2-yodoacetil)amino]etil]acetamida | Etilendiamina bis(yodoacetamida) | N,N'-1,2-Etanodiilbis(2-yodoacetamida)

Storage

Protegido de la luz,Almacenar a -20°C,Cargado con argón,Desecado

Shipped In

Hielera + almohadillas de hielo

Descripción general

Almacenar a -20°C. Almacenar en condiciones de desecación. El producto puede almacenarse hasta 12 meses.

descripción del producto：

Inestable en DMSO

aplicación：

Se utiliza como sonda del estado conformacional de la molécula de tubulina. Reacciona específicamente con los grupos sulfhidrilo de la tubulina.

Specifications

Sinónimos

2-yodo-N-[2-[(2-yodoacetil)amino]etil]acetamida | Etilendiamina bis(yodoacetamida) | N, N'-1, 2-Etanodiilbis(2-yodoacetamida)

Especificaciones y pureza

≥95%

Mecanismos bioquímicos y fisiológicos

Reticulante homobifuncional sulfhidrilo-reactivo. Se utiliza como sonda del estado conformacional de las moléculas de tubulina libres. Reacciona específicamente con los grupos sulfhidrilo.

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

Protegido de la luz, Almacenar a -20°C, Cargado con argón, Desecado

Enviado en

Hielera + almohadillas de hielo

Nota

Siempre que sea posible, prepare y utilice las soluciones el mismo día. Sin embargo, si necesita preparar soluciones madre con antelación, le recomendamos que almacene la solución como alícuotas en viales herméticamente cerrados a -20°C. Por lo general, podrán utilizarse durante un mes. Antes de su uso, y antes de abrir el vial, le recomendamos que deje que el producto se equilibre a temperatura ambiente durante al menos 1 hora. ¿Necesita más consejos sobre solubilidad, uso y manipulación? Visite nuestra página de preguntas frecuentes (FAQ) para obtener más información.

Pureza

≥95%

Nombres e identificadores

• Pubchem Sid: 504753138
• Pubchem Sid Url: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504753138
• Sonrisas canónicas: C(CNC(=O)CI)NC(=O)CI
• IUPAC Name: 2-iodo-N-[2-[(2-iodoacetyl)amino]ethyl]acetamide
• InChIKey: RLFPCLMBTQOMLI-UHFFFAOYSA-N
• INCHI: 1S/C6H10I2N2O2/c7-3-5(11)9-1-2-10-6(12)4-8/h1-4H2,(H,9,11)(H,10,12)
• Isómeros SMILES: C(CNC(=O)CI)NC(=O)CI
• Peso molecular: 395.96
• Reaxy-Rn: 2444246
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2444246&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic acids and derivatives
    • Clase Carboxylic acids and derivatives
      • Subclass Carboxylic acid derivatives
        • Level5 Carboxylic acid amides
          • Level6 Secondary carboxylic acid amides

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic acids and derivatives
• Clase: Carboxylic acids and derivatives
• Subclass: Carboxylic acid derivatives
• Intermediate Tree Nodes: Carboxylic acid amides
• Direct Parent: Secondary carboxylic acid amides
• Alternative Parents: Organopnictogen compounds Organonitrogen compounds Organoiodides Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds Alkyl iodides
• Molecular Framework: Aliphatic acyclic compounds
• Substituents: Secondary carboxylic acid amide - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organoiodide - Organohalogen compound - Carbonyl group - Alkyl iodide - Alkyl halide - Aliphatic acyclic compound
• Descripción: This compound belongs to the class of organic compounds known as secondary carboxylic acid amides. These are compounds containing a secondary carboxylic acid amide functional group, with the general structure RC(=O)N(R')H (R,R'=alkyl, aryl).
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Mecanismos de acción

Propiedades químicas y físicas

• Solubilidad: Slightly soluble in DMSO or Dichloromethane. Soluble in methanol.
• Sensibilidad: Sensitive to light; sensitive to heat
• Punto de fusión (°C): >178°C
• Peso molecular: 395.960 g/mol
• XLogP3: 0.200
• Hydrogen Bond Donor Count: 2
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 2
• Rotatable Bond Count: 5
• Exact Mass: 395.883 Da
• Monoisotopic Mass: 395.883 Da
• Topological Polar Surface Area: 58.200 Ų
• Heavy Atom Count: 12
• Formal Charge: 0
• Complexity: 146.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1

Referencias

1. Li Yang, Zhuanyun Du, Yuhang Peng, Wenyao Zhang, Wenli Feng, Ying Yuan.  (2024)  Mebendazole effectively overcomes imatinib resistance by dual-targeting BCR/ABL oncoprotein and β-tubulin in chronic myeloid leukemia cells.  KOREAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY & PHARMACOLOGY,  29  (1): (67).  [PMID:39539176] [10.4196/kjpp.24.176]