Nonactina de Streptomyces griseus var griseus - ≥96%, Una mezcla de Nonactina, Monactina y Dinactina , CAS No.6833-84-7

CAS: 6833-84-7 Cat. No.: N139792 Peso molecular: 736.93 (for Nonactin)

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Nonactina de Streptomyces griseus var griseus - ≥96%, Una mezcla de Nonactina, Monactina y Dinactina CAS No(6833-84-7) by Aladdin Scientific

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GRADE & PURITY Moligand™ ? ≥96% A mixture of Nonactin, Monactin and Dinactin

Synonyms

Ferricon | NSC52141 | NSC-52141 | 4,13,22,31,37,38,39,40-OCTAOXAPENTACYCLO(32.2.1.17,10.116,19.125,28)TETRACONTANE-3,12,21,30-TETRONE, 2,5,11,14,20,23,29,32-OCTAMETHYL-, (1R,2R,5R,7R,10S,11S,14S,16S,19R,20R,23R,25R,28S,29S,32S,34S)- | NSC 56409 | Q7049170

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Descripción general Specifications Nombres e identificadores Documentation Advanced Data Taxonomic Classification Estructura 3D Objetivos asociados (humanos) Objetivos asociados (no humanos) Mecanismos de acción Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis) Propiedades químicas y físicas Citations of This Product Referencias Calculadoras de soluciones Reseñas

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≥96%, Una mezcla de Nonactina, Monactina y Dinactina Moligand™ for sensitive chromatographic and analytical workflows requiring minimal baseline interference.

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Literature proof

Cited in 4 peer-reviewed publications across chromatography, organic synthesis, and cross-coupling reactions.

Descripción general

Nonactina de Streptomyces Griseus: una mezcla de los dos antibióticos macrotetrolidos homólogos: Nonactin, Monactin. La Nonactina no es inferior al 80%, equilibrada únicamente por la Monactina. La mezcla no contiene Dinactin, Trinactin, Tetranactin. Los lotes de Nonactin comercializados desde mayo de 2010 son superiores al 95% de Nonactin por RMN; información detallada disponible previa solicitud
Nonactin tiene efectos inhibidores sobre el eflujo de agentes quimioterapéuticos mediado por la glicoproteína P170 en células cancerosas resistentes a múltiples fármacos. Nonactin, una mezcla natural de macrotetrolidos, se utilizó en la agricultura bajo el nombre comercial POLYNACTIN. Se ha informado de que la nonactina inhibe específicamente el procesamiento de proteínas precursoras citoplasmáticas destinadas a la mitocondria. La nonactina se utiliza en electrodos específicos de urea y amonio.

Specifications

Sinónimos

Ferricon | NSC52141 | NSC-52141 | 4, 13, 22, 31, 37, 38, 39, 40-OCTAOXAPENTACYCLO(32.2.1.17, 10.116, 19.125, 28)TETRACONTANE-3, 12, 21, 30-TETRONE, 2, 5, 11, 14, 20, 23, 29, 32-OCTAMETHYL-, (1R, 2R, 5R, 7R, 10S, 11S, 14S, 16S, 19R, 20R, 23R, 25R, 28S, 29S, 32S, 34S)- | NSC 56409 | Q7049170

Especificaciones y pureza

≥96%, Una mezcla de Nonactina, Monactina y Dinactina

Mecanismos bioquímicos y fisiológicos

La nonactina es un macrotetrolido que forma complejos con cationes alcalinos, como el potasio y el sodio. Se ha descrito que la nonactina inhibe el procesamiento de las proteínas precursoras citoplasmáticas destinadas a la mitocondria. La nonactina es un

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

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Enviado en

Hielera + almohadillas de hielo

Grado

Moligand™

Nota

Siempre que sea posible, prepare y utilice las soluciones el mismo día. Sin embargo, si necesita preparar soluciones madre con antelación, le recomendamos que almacene la solución como alícuotas en viales herméticamente cerrados a -20°C. Por lo general, podrán utilizarse durante un mes. Antes de su uso, y antes de abrir el vial, le recomendamos que deje que el producto se equilibre a temperatura ambiente durante al menos 1 hora. ¿Necesita más consejos sobre solubilidad, uso y manipulación? Visite nuestra página de preguntas frecuentes (FAQ) para obtener más información.

Pureza

≥96%

Nombres e identificadores

Sonrisas canónicas	CC1CC2CCC(O2)C(C(=O)OC(CC3CCC(O3)C(C(=O)OC(CC4CCC(O4)C(C(=O)OC(CC5CCC(O5)C(C(=O)O1)C)C)C)C)C)C)C
IUPAC Name	(1R,2R,5R,7R,10S,11S,14S,16S,19R,20R,23R,25R,28S,29S,32S,34S)-2,5,11,14,20,23,29,32-octamethyl-4,13,22,31,37,38,39,40-octaoxapentacyclo[32.2.1.17,10.116,19.125,28]tetracontane-3,12,21,30-tetrone
InChIKey	RMIXHJPMNBXMBU-QIIXEHPYSA-N
INCHI	1S/C40H64O12/c1-21-17-29-9-13-34(49-29)26(6)38(42)46-23(3)19-31-11-15-36(51-31)28(8)40(44)48-24(4)20-32-12-16-35(52-32)27(7)39(43)47-22(2)18-30-10-14-33(50-30)25(5)37(41)45-21/h21-36H,9-20H2,1-8H3/t21-,22+,23+,24-,25-,26+,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-
Isómeros SMILES	C[C@@H]1C[C@H]2CC[C@H](O2)[C@@H](C(=O)O[C@H](C[C@@H]3CC[C@@H](O3)[C@H](C(=O)O[C@@H](C[C@H]4CC[C@H](O4)[C@@H](C(=O)O[C@H](C[C@@H]5CC[C@@H](O5)[C@H](C(=O)O1)C)C)C)C)C)C)C
WGK Alemania	3
Peso molecular	736.93 (for Nonactin)
Reaxy-Rn	1278987
Reaxys-RN_link_address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1278987&ln=

Documentation

📋 Safety Data Sheet (SDS)

Comprehensive hazard, handling, storage, and regulatory compliance document.

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✅ Certificate of Analysis (COA)

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📊 Datasheet

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🔬 Specification Sheet

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Advanced Data

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Phenylpropanoids and polyketides
  - Clase Macrolides and analogues

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Phenylpropanoids and polyketides
Clase	Macrolides and analogues
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Macrolides and analogues
Alternative Parents	Tetracarboxylic acids and derivatives Tetrahydrofurans Lactones Carboxylic acid esters Oxacyclic compounds Dialkyl ethers Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
Molecular Framework	Aliphatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Macrolide - Tetracarboxylic acid or derivatives - Tetrahydrofuran - Carboxylic acid ester - Lactone - Carboxylic acid derivative - Dialkyl ether - Ether - Oxacycle - Organoheterocyclic compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Aliphatic heteropolycyclic compound
Descripción	This compound belongs to the class of organic compounds known as macrolides and analogues. These are organic compounds containing a lactone ring of at least twelve members.
External Descriptors	macrolide
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estructura 3D

Objetivos asociados (humanos)

A498 (42825 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Fecha	Articulo
C2612728	Certificate of Analysis	Jan 19, 2026	N139792
C2612729	Certificate of Analysis	Jan 19, 2026	N139792
C2612730	Certificate of Analysis	Jan 19, 2026	N139792
G2509595	Certificate of Analysis	Jul 04, 2025	N139792
G2509589	Certificate of Analysis	Jul 04, 2025	N139792
G2509584	Certificate of Analysis	Jul 04, 2025	N139792
J2418650	Certificate of Analysis	Oct 09, 2024	N139792
J2418649	Certificate of Analysis	Oct 09, 2024	N139792
J2418648	Certificate of Analysis	Oct 09, 2024	N139792
A2305649	Certificate of Analysis	Oct 11, 2022	N139792
A2305575	Certificate of Analysis	Oct 11, 2022	N139792
A2305573	Certificate of Analysis	Oct 11, 2022	N139792
J2218937	Certificate of Analysis	Jul 20, 2022	N139792
J2218938	Certificate of Analysis	Jul 20, 2022	N139792
J2218946	Certificate of Analysis	Jul 20, 2022	N139792
B2215657	Certificate of Analysis	Jan 17, 2022	N139792
B2215652	Certificate of Analysis	Jan 17, 2022	N139792
B2215648	Certificate of Analysis	Jan 17, 2022	N139792

Solubilidad	Soluble in chloroform (9.80 - 10.20 mg/ml), ethanol (10 mM), DMSO (10 mg/ml), and methanol. Insoluble in water.
Sensibilidad	moisture sensitive
Punto de fusión (°C)	145℃-146℃
Peso molecular	736.900 g/mol
XLogP3	6.600
Hydrogen Bond Donor Count	0
Hydrogen Bond Acceptor Count	12
Rotatable Bond Count	0
Exact Mass	736.44 Da
Monoisotopic Mass	736.44 Da
Topological Polar Surface Area	142.000 Å²
Heavy Atom Count	52
Formal Charge	0
Complexity	1040.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	16
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Nonactina de Streptomyces griseus var griseus - ≥96%, Una mezcla de Nonactina, Monactina y Dinactina , CAS No.6833-84-7

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