R-Ficoeritrina, CAS No.11016-17-4

CAS: 11016-17-4 Cat. No.: R755458 Peso molecular: ~240 kDa Número EC: 631-255-1

GRADE & PURITY BioReagent, passes test for gel electrophoresis

Descripción general

La R-Ficoeritrina o R-PE es una sonda fluorescente perteneciente al grupo de las ficobiliproteínas obtenidas de macroalgas. La R-ficoeritrina (R-PE) es una proteína que actúa como pigmento accesorio fotosintético en las algas rojas (Rhodophyta). Es una proteína oligomérica de 240 kDa, con 6 subunidades α (aproximadamente 20 kDa), 6 β (aproximadamente 20 kDa) y 1 γ (aproximadamente 30 kDa). Las ficobiliproteínas son proteínas hidrosolubles captadoras de luz con una elevada propiedad fluorescente.

Aplicación:

La R-ficoeritrina (R-PE) es útil en el laboratorio como indicador fluorescente de la presencia de cianobacterias y en diversas aplicaciones de inmunofluorescencia. La R-PE es una fluorosonda útil en diversos procedimientos electroforéticos. Las proteínas R-ficoeritrina (R-PE) detectan iones de mercurio en muestras de suelos y aguas subterráneas. La ficoeritrina se ha utilizado ampliamente en alimentación, cosmética, inmunodiagnóstico y reactivos analíticos.

Specifications

Product Name

R-Ficoeritrina, CAS No.11016-17-4

Grado

BioReagent

Especificaciones y pureza

BioReagent, pasa la prueba de electroforesis en gel

CAS

11016-17-4

Tipo de molécula

Small molecule

Almacenamiento y envío

Concentración

passes test for gel electrophoresis

Condiciones de almacenamiento de almacenamiento

Conservar a 2-8°C

Enviado en

Hielo húmedo

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Nucleosides, nucleotides, and analogues
    • Clase Purine nucleotides
      • Subclass Purine ribonucleotides

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Nucleosides, nucleotides, and analogues
• Clase: Purine nucleotides
• Subclass: Purine ribonucleotides
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Purine ribonucleoside triphosphates
• Alternative Parents: Purine ribonucleoside monophosphates Pentose phosphates Glycosylamines 6-aminopurines Monosaccharide phosphates Monoalkyl phosphates Aminopyrimidines and derivatives N-substituted imidazoles Imidolactams Heteroaromatic compounds Tetrahydrofurans 1,2-diols Secondary alcohols Oxacyclic compounds Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Primary amines
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Purine ribonucleoside triphosphate - Purine ribonucleoside monophosphate - Pentose phosphate - Pentose-5-phosphate - Glycosyl compound - N-glycosyl compound - 6-aminopurine - Monosaccharide phosphate - Pentose monosaccharide - Imidazopyrimidine - Purine - Aminopyrimidine - Monoalkyl phosphate - Monosaccharide - N-substituted imidazole - Organic phosphoric acid derivative - Phosphoric acid ester - Imidolactam - Alkyl phosphate - Pyrimidine - Azole - Tetrahydrofuran - Imidazole - Heteroaromatic compound - Secondary alcohol - 1,2-diol - Organoheterocyclic compound - Azacycle - Oxacycle - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic nitrogen compound - Organic oxide - Organopnictogen compound - Amine - Primary amine - Organic oxygen compound - Alcohol - Organonitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
• Descripción: This compound belongs to the class of organic compounds known as purine ribonucleoside triphosphates. These are purine ribobucleotides with a triphosphate group linked to the ribose moiety.
• External Descriptors: Ribonucleotides - Coenzymes

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y