Reduced copper wire - for elemental analysis, 0.2-0.5mm , CAS No.7440-50-8

CAS: 7440-50-8 Cat. No.: R141250 Fórmula: Cu Peso molecular: 63.55 Beilstein Registry Number: MFCD00010965 Número EC: 231-159-6
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CALIDAD & PUREZA for Elemental analysis ? Elemental-analysis grade — controlled C/H/N/S and trace background for accurate elemental data. Use in CHNS and related elemental determinations. 0.2-0.5mm
Synonyms
7440-50-8|Copper|Cu|Copper powder|cuprum|Bronze powder|Copper bronze|Copper, elemental|Tatum-T|Arwood copper|Blister copper|Cathode copper|Copper-airborne|Copper-milled|Rame|Anode copper|Kafar copper|Paragard T 380a|Raney copper|Cuprum metallicum|Copper p
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R141250-100g
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Por qué esta calidad

for elemental analysis, 0.2-0.5mm for Elemental analysis para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.

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Prueba documental

Citado en 307 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.

Especificaciones

Sinónimos
7440-50-8 | Copper | Cu | Copper powder | cuprum | Bronze powder | Copper bronze | Copper, elemental | Tatum-T | Arwood copper | Blister copper | Cathode copper | Copper-airborne | Copper-milled | Rame | Anode copper | Kafar copper | Paragard T 380a | Raney copper | Cuprum metallicum | Copper p
Especificaciones y pureza
for elemental analysis, 0.2-0.5mm
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Room temperature,Desiccated
Enviado en
Normal
Grado
for Elemental analysis
Nombres e identificadores
Sonrisas canónicas
[Cu]
IUPAC Name
copper
InChIKey
RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/Cu
Isómeros SMILES
[Cu]
WGK Alemania
3
RTECS
GL5325000
Número ONU
UN 3189
Grupo de embalaje
II
Peso molecular
63.55
Beilstein
MFCD00010965

Documentación

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Datos avanzados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomInorganic compounds
SuperclassHomogeneous metal compounds
ClaseHomogeneous transition metal compounds
SubclassNot available
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentHomogeneous transition metal compounds
Alternative Parents Not available
Molecular FrameworkNot available
Substituents Homogeneous transition metal
DescripciónThis compound belongs to the class of inorganic compounds known as homogeneous transition metal compounds. These are inorganic compounds containing only metal atoms,with the largest atom being a transition metal atom.
External Descriptors elemental copper
Estructura 3D
Modelo de Estructura Química Interactiva





Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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Lot NumberCertificate TypeFechaArticulo
J1825023J1825023Certificate of AnalysisAug 12, 2022 R141250
Propiedades químicas y físicas
Punto de ebullición (°C)2567 °C (lit.)
Punto de fusión (°C)1083.4 °C (lit.)
Peso molecular63.550 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count0
Rotatable Bond Count0
Exact Mass62.9296 Da
Monoisotopic Mass62.9296 Da
Topological Polar Surface Area0.000 Ų
Heavy Atom Count1
Formal Charge0
Complexity0.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Preguntas frecuentes y artículos
Reagents for Elemental Analysis — Overview
Panorama Guide to Lithium-Ion Battery Electrode Materials: Working Principles, Materials Map, and Selection Navigation (incl. Tables 1–4)
Why Metal Nanocatalysts Can “Save Energy Yet Lose Performance Easily”: Durability Logic from Active Sites to Support/Interface Engineering (Including Selection Guide and Product Tables A–D)
Mercapto Silane Coupling Agents: Structural Features, Classification, Applications, and Selection
Application of Conductive Carbon Black in Coatings: Selection Criteria, Dispersion Control, and Conductive Network Construction
Common Chromogenic Reagents and Method Selection for Copper Ion Content Determination
Regioselectivity of Pyridine-Diimine (PDI)–Cobalt-Catalyzed Simmons–Smith-Type Cyclopropanation: Alkene Substitution Patterns and the Methylene-Transfer Mechanism
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