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· · COA & SDS Disponible para cada producto · Envío el mismo día para artículos en stock UNC669 - 10mM in DMSO , CAS No.1314241-44-5
CALIDAD & PUREZA 10mM in DMSO
Synonyms
1314241-44-5|UNC669|UNC 669|(5-bromopyridin-3-yl)(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)methanone|UNC-669|(5-bromopyridin-3-yl)-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)methanone|CHEMBL1235119|3-Bromo-5-[(4-Pyrrolidin-1-Ylpiperidin-1-Yl)carbonyl]pyridine|C15H20BrN3O|
Shipped In
Dry ice packs + Cold packs
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Por qué esta calidad 10mM in DMSO para flujos de trabajo cromatográficos y analíticos sensibles que requieren una interferencia mínima de la línea base.
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Almacenamiento y envío Store at -80°C Envío Dry ice packs + Cold packs. Consulte el COA específico del lote para conocer las especificaciones exactas.
📋
Documentos de calidad SDS, COA, ficha técnica y hoja de especificaciones disponibles para descargar. COA específico del lote accesible mediante búsqueda por número de lote.
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Prueba documental Citado en 0 publicaciones revisadas por pares sobre cromatografía, síntesis orgánica y reacciones de acoplamiento cruzado.
Descripción general Store at +4°C. The product can be stored for up to 12 months.
Especificaciones Sinónimos
1314241-44-5 | UNC669 | UNC 669 | (5-bromopyridin-3-yl)(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)methanone | UNC-669 | (5-bromopyridin-3-yl)-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)methanone | CHEMBL1235119 | 3-Bromo-5-[(4-Pyrrolidin-1-Ylpiperidin-1-Yl)carbonyl]pyridine | C15H20BrN3O |
Especificaciones y pureza
10mM in DMSO
Mecanismos bioquímicos y fisiológicos
Selective, competitive L3MBTL antagonist (IC 50 = 5 µM). Inhibits L3MBTL induced transcription repression. Active in vitro .
Condiciones de almacenamiento de almacenamiento
Store at -80°C
Enviado en
Dry ice packs + Cold packs
Este producto requiere envío en cadena de frío. Los servicios terrestres y otros servicios económicos no están disponibles.
Nombres e identificadores Sonrisas canónicas
C1CCN(C1)C2CCN(CC2)C(=O)C3=CC(=CN=C3)Br
IUPAC Name
(5-bromopyridin-3-yl)-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)methanone
InChIKey
CQERVFFAOOUFEQ-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C15H20BrN3O/c16-13-9-12(10-17-11-13)15(20)19-7-3-14(4-8-19)18-5-1-2-6-18/h9-11,14H,1-8H2
Isómeros SMILES
C1CCN(C1)C2CCN(CC2)C(=O)C3=CC(=CN=C3)Br
Documentación 📋 Hoja de datos de seguridad (SDS) Documento completo sobre peligros, manipulación, almacenamiento y cumplimiento normativo.
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✅ Certificado de análisis (COA) Datos de calidad específicos del lote. Introduzca su número de lote para obtener el COA exacto.
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Datos avanzados Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Organoheterocyclic compounds Clase Pyridines and derivatives Subclass Pyridinecarboxylic acids and derivatives Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent Pyridinecarboxylic acids and derivatives Alternative Parents N-acylpiperidines Aminopiperidines N-alkylpyrrolidines Aryl bromides Tertiary carboxylic acid amides Heteroaromatic compounds Trialkylamines Amino acids and derivatives Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organooxygen compounds Organobromides Organic oxides Hydrocarbon derivatives Molecular Framework Aromatic heteromonocyclic compounds Substituents N-acyl-piperidine - Pyridine carboxylic acid or derivatives - 4-aminopiperidine - Aryl bromide - Aryl halide - Piperidine - N-alkylpyrrolidine - Heteroaromatic compound - Pyrrolidine - Tertiary carboxylic acid amide - Amino acid or derivatives - Carboxamide group - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Carboxylic acid derivative - Azacycle - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organobromide - Organohalogen compound - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Amine - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound Descripción This compound belongs to the class of organic compounds known as pyridinecarboxylic acids and derivatives. These are compounds containing a pyridine ring bearing a carboxylic acid group or a derivative thereof. External Descriptors Not available Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
Estructura 3D Objetivos asociados (humanos) Objetivos asociados (no humanos) Mecanismos de acción Certificados (CoA, COO, BSE/TSE y tabla de análisis) Propiedades químicas y físicas Peso molecular 338.240 g/mol XLogP3 2.100 Hydrogen Bond Donor Count 0 Hydrogen Bond Acceptor Count 3 Rotatable Bond Count 2 Exact Mass 337.079 Da Monoisotopic Mass 337.079 Da Topological Polar Surface Area 36.400 Ų Heavy Atom Count 20 Formal Charge 0 Complexity 338.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
Calculadoras de soluciones Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Reseñas
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