10mM in DMSO for sensitive chromatographic and analytical workflows requiring minimal baseline interference.
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Literature proof
Cited in 0 peer-reviewed publications across chromatography, organic synthesis, and cross-coupling reactions.
Descripción general
Information
WZ3146 is a mutant-selective irreversible inhibitor ofEGFR(L858R)andEGFR(E746_A750)withIC50of 2 nM and 2 nM; does not inhibit ERBB2 phosphorylation (T798I). In vitro
WZ3146 significantly suppresses the growth of EGFR mutation containing cell lines with IC50 of 3 nM in EGFR Del E746_A750 containing HCC827 cells, 15 nM in EGFR Del E746_A750 containing PC9 cells, 29 nM in EGFR L858R/T790M containing H1975 cells and 3 nM in EGFR Del E746_A750/T790M containing PC9 GR cells.
WZ3146 is a mutant-selective irreversible inhibitor of EGFR(L858R) and EGFR(E746_A750) with IC50 of 2 nM and 2 nM; does not inhibit ERBB2 phosphorylation (T798I).
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