1-Octyne - ≥95% , CAS No.629-05-0

CAS: 629-05-0 Cat. No.: O109633 분자식: C8H14 분자량: 110.2 Beilstein Registry Number: 1734494 EC 번호: 211-069-3
주문 가능
등급 & 순도 ≥95%
Synonyms
J-802040 | MFCD00009546 | n-Hexylacetylene | AKOS015836216 | AS-46789 | oct-1-yne | A834081 | UNII-7S3FMU8W67 | 1-OCTYNE | 7S3FMU8W67 | n-hexylacetylide | Q161668 | DTXSID9060863 | F10502 | AMY25742 | 1-Octyne, 97% | BRN 1734494 | FT-0608189 | n-octyne |
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문헌적 근거

크로마토그래피, 유기 합성 및 교차 커플링 반응 분야의 동료 심사 논문 7편에서 인용되었습니다.

개요

1-Octyne was used as a mechanism-based inhibitor of AlkB (nonheme di-iron alkane monooxygenase)

사양

동의어
J-802040 | MFCD00009546 | n-Hexylacetylene | AKOS015836216 | AS-46789 | oct-1-yne | A834081 | UNII-7S3FMU8W67 | 1-OCTYNE | 7S3FMU8W67 | n-hexylacetylide | Q161668 | DTXSID9060863 | F10502 | AMY25742 | 1-Octyne, 97% | BRN 1734494 | FT-0608189 | n-octyne |
사양 및 순도
≥95%
보관 조건
Room temperature
배송
FedEx DG Service
순수함
≥95%
이름과 식별자
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504752316
정식 스마일
CCCCCCC#C
IUPAC Name
oct-1-yne
InChIKey
UMIPWJGWASORKV-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h1H,4-8H2,2H3
이성체 SMILES
CCCCCCC#C
WGK 독일
3
RTECS
RI2655000
UN 번호
3295
분자량
110.2
Beilstein
1734494
Reaxy-Rn
1734494
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1734494&ln=

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고급 데이터

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassAcetylides
분류Not available
SubclassNot available
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentAcetylides
Alternative Parents Terminal alkynes  Unsaturated aliphatic hydrocarbons  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Acetylide - Monosubstituted alkyne - Unsaturated aliphatic hydrocarbon - Unsaturated hydrocarbon - Alkyne - Acyclic acetylene - Acetylene - Hydrocarbon - Aliphatic acyclic compound
설명This compound belongs to the class of organic compounds known as acetylides. These are compounds arising by replacement of one or both hydrogen atoms of acetylene (ethyne) by a metal or other cationic group. E.g. NaC#CH monosodium acetylide. By extension, analogous compounds derived from terminal acetylenes, RC#CH. The class is limited here to derivatives of acetylene where the hydrogen atom is replaced with an element with similar or lower electronegativity that carbon.
External Descriptors Not available
3D 구조
상호 작용 화학 구조 모델





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C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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8 results found

Lot NumberCertificate Type날짜항목
G2606062G2606062Certificate of AnalysisJul 17, 2026 O109633
F2525026F2525026Certificate of AnalysisJul 07, 2025 O109633
L2205645L2205645Certificate of AnalysisOct 22, 2022 O109633
L2205740L2205740Certificate of AnalysisOct 22, 2022 O109633
L2205741L2205741Certificate of AnalysisOct 22, 2022 O109633
A2220391A2220391Certificate of AnalysisJan 03, 2022 O109633
A2220474A2220474Certificate of AnalysisJan 03, 2022 O109633
A2220475A2220475Certificate of AnalysisJan 03, 2022 O109633
화학 및 물리적 특성
용해성Miscible with alcohol, ether and other organic solvents. Immiscible with water.
굴절률1.415-1.417
발화점(°F)60.8 °F
발화점(°C)17℃
끓는점(°C)127-128°C
녹는점(°C)-80°C
분자량110.200 g/mol
XLogP33.500
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count0
Rotatable Bond Count4
Exact Mass110.11 Da
Monoisotopic Mass110.11 Da
Topological Polar Surface Area0.000 Ų
Heavy Atom Count8
Formal Charge0
Complexity73.300
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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