Ellipticine hydrochloride - 10mM in DMSO , CAS No.5081-48-1

CAS: 5081-48-1 Cat. No.: E424370 분자식: C17H15ClN2 분자량: 282.77
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등급 & 순도 10mM in DMSO
Synonyms
Q27254611 | 5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole;hydrochloride | BS-17160 | NSC71795 hydrochloride | D71154 | 5,11-Dimethyl-6H-pyrido(4,3-b)carbazole hydrochloride | BCP30117 | Ellipticine (hydrochloride) | Ellipticine hydrochloride | AC-35692 | UNII-2
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문헌적 근거

크로마토그래피, 유기 합성 및 교차 커플링 반응 분야의 동료 심사 논문 0편에서 인용되었습니다.

개요

Information

Ellipticine Hydrochloride (NSC 71795, PZE) is a potent inhibitor ofDNA topoisomerase IIand forms covalent DNA adducts mediated by its oxidation withcytochromes P450 (CYP)andperoxidases. Ellipticine Hydrochloride is a natural product isolated from the Australian evergreen tree of the Apocynaceae family with antineoplastic activity.

Targets

P450 ; peroxidase ; Topo II

사양

동의어
Q27254611 | 5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole;hydrochloride | BS-17160 | NSC71795 hydrochloride | D71154 | 5,11-Dimethyl-6H-pyrido(4,3-b)carbazole hydrochloride | BCP30117 | Ellipticine (hydrochloride) | Ellipticine hydrochloride | AC-35692 | UNII-2
사양 및 순도
10mM in DMSO
생화학 및 생리적 메커니즘
Ellipticine Hydrochloride (NSC 71795, PZE) is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II and forms covalent DNA adducts mediated by its oxidation with cytochromes P450 (CYP) and peroxidases. Ellipticine Hydrochloride is a natural product isolated from the
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작업 유형
INHIBITOR
제품 특성
ALogP
4.435
hba_count
1
HBD 수
1
이름과 식별자
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/528773801
정식 스마일
CC1=C2C=CN=CC2=C(C3=C1NC4=CC=CC=C43)C.Cl
IUPAC Name
5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole;hydrochloride
InChIKey
VSBNVARERCGCEF-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C17H14N2.ClH/c1-10-14-9-18-8-7-12(14)11(2)17-16(10)13-5-3-4-6-15(13)19-17;/h3-9,19H,1-2H3;1H
이성체 SMILES
CC1=C2C=CN=CC2=C(C3=C1NC4=CC=CC=C43)C.Cl
대체 CAS
519-23-3
분자량
282.77
Reaxy-Rn
27260898
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=27260898&ln=

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고급 데이터

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
분류Indoles and derivatives
SubclassCarbazoles
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentCarbazoles
Alternative Parents Isoquinolines and derivatives  Indoles  Pyridines and derivatives  Benzenoids  Pyrroles  Heteroaromatic compounds  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organonitrogen compounds  Hydrochlorides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Carbazole - Isoquinoline - Indole - Benzenoid - Pyridine - Heteroaromatic compound - Pyrrole - Azacycle - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Hydrochloride - Organonitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
설명This compound belongs to the class of organic compounds known as carbazoles. These are compounds containing a three ring system containing a pyrrole ring fused on either side to a benzene ring.
External Descriptors Not available
3D 구조
상호 작용 화학 구조 모델





관련 대상(비인간)
Plasmodium falciparum (966862 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
작용 메커니즘
인증서(CoA, COO, BSE/TSE 및 분석 차트)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
화학 및 물리적 특성
DMSO(mg/mL) 최대 용해도3
DMSO(mM) 최대 용해도10.6093291367543
물(mg/mL) 최대 용해도˂1
분자량282.800 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count1
Rotatable Bond Count0
Exact Mass282.092 Da
Monoisotopic Mass282.092 Da
Topological Polar Surface Area28.700 Ų
Heavy Atom Count20
Formal Charge0
Complexity342.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count2
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