EMT inhibitor-1 - ≥99% , CAS No.1638526-21-2

CAS: 1638526-21-2 Cat. No.: E649856 분자식: C12H12Cl2N2O2S 분자량: 319.21 PubChem CID: 90718214
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문헌적 근거

크로마토그래피, 유기 합성 및 교차 커플링 반응 분야의 동료 심사 논문 0편에서 인용되었습니다.

개요

EMT inhibitor-1 is an inhibitor of of Hippo , TGF-β , and Wnt signaling pathways with antitumor activities.

In Vitro

EMT inhibitor-1 (C19) (0-10μM; 24 hours) is an inhibitor of of Hippo, TGF-β, and Wnt signaling pathways with antitumor activities, inhibiting cancer cell migration, proliferation, and resistance to doxorubicin in vitro. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

EMT inhibitor-1 (C19) (intraperitoneal injection; 5-20 mg/kg) exerts strong antitumor activity in a mouse tumor model. Mechanistically, EMT inhibitor-1 induces GSK3-β–mediated degradation of the Hippo transducer TAZ, through activation of the Hippo kinases Mst/Lats and the tumor suppressor kinase AMPK upstream of the degradation complex .C19 is dissolved in the vehicle solution (100 μL of DMEM containing 5% dimethyl sulfoxide). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Form:Solid

IC50& Target:Hippo, TGF-β, Wnt

사양

사양 및 순도
≥99%
생화학 및 생리적 메커니즘
EMT inhibitor-1 is an inhibitor of of Hippo , TGF-β , and Wnt signaling pathways with antitumor activities.
보관 조건
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배송
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작업 유형
INHIBITOR
순수함
≥99%
이름과 식별자
정식 스마일
C1=CC(=C(C=C1C2=NSN=C2OCCCCO)Cl)Cl
IUPAC Name
4-[[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]oxy]butan-1-ol
InChIKey
FWMUIOJZHOPPDX-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C12H12Cl2N2O2S/c13-9-4-3-8(7-10(9)14)11-12(16-19-15-11)18-6-2-1-5-17/h3-4,7,17H,1-2,5-6H2
이성체 SMILES
C1=CC(=C(C=C1C2=NSN=C2OCCCCO)Cl)Cl
PubChem CID
90718214
분자량
319.21

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고급 데이터

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
분류Benzene and substituted derivatives
SubclassHalobenzenes
Intermediate Tree Nodes Chlorobenzenes
Direct ParentDichlorobenzenes
Alternative Parents Alkyl aryl ethers  Aryl chlorides  Thiadiazoles  Heteroaromatic compounds  Azacyclic compounds  Primary alcohols  Organonitrogen compounds  Organochlorides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents 1,2-dichlorobenzene - Alkyl aryl ether - Aryl chloride - Aryl halide - Heteroaromatic compound - Azole - Thiadiazole - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Ether - Organochloride - Organohalogen compound - Organic nitrogen compound - Alcohol - Hydrocarbon derivative - Organic oxygen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Primary alcohol - Aromatic heteromonocyclic compound
설명This compound belongs to the class of organic compounds known as dichlorobenzenes. These are compounds containing a benzene with exactly two chlorine atoms attached to it.
External Descriptors Not available
3D 구조
상호 작용 화학 구조 모델





인증서(CoA, COO, BSE/TSE 및 분석 차트)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
화학 및 물리적 특성
용해성DMSO : ≥ 100 mg/mL (313.27 mM)
분자량319.200 g/mol
XLogP33.600
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count6
Exact Mass318 Da
Monoisotopic Mass318 Da
Topological Polar Surface Area83.500 Ų
Heavy Atom Count19
Formal Charge0
Complexity276.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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