KN-92 - ≥98% , CAS No.176708-42-2

CAS: 176708-42-2 Cat. No.: K125022 분자식: C24H25ClN2O3S 분자량: 456.98
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등급 & 순도 ≥98%
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KN 92 | KN92
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문헌적 근거

크로마토그래피, 유기 합성 및 교차 커플링 반응 분야의 동료 심사 논문 0편에서 인용되었습니다.

개요

KN-92 is an inactive derivative of KN-93. KN-93 is a selective inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent kinase II (CaMKII), competitively blocking CaM binding to the kinase (Ki = 370 nM).

사양

동의어
KN 92 | KN92
사양 및 순도
≥98%
생화학 및 생리적 메커니즘
KN-92 is intended to be used as a control compound in studies designed to elucidate the antagonist activities of KN-93. KN-93 inhibits histamine-induced aminopyrine uptake in parietal cells (IC50 = 300 nM). KN-93 has been used to implicate roles for CaMK
보관 조건
Store at -20°C
배송
Ice chest + Ice pads
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순수함
≥98%
이름과 식별자
Pubchem Sid
정식 스마일
CN(CC=CC1=CC=C(C=C1)Cl)CC2=CC=CC=C2NS(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)OC
IUPAC Name
N-[2-[[[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enyl]-methylamino]methyl]phenyl]-4-methoxybenzenesulfonamide
InChIKey
RUAOVVIUGUOYHA-AATRIKPKSA-N
INCHI
1S/C24H25ClN2O3S/c1-27(17-5-6-19-9-11-21(25)12-10-19)18-20-7-3-4-8-24(20)26-31(28,29)23-15-13-22(30-2)14-16-23/h3-16,26H,17-18H2,1-2H3/b6-5+
이성체 SMILES
CN(C/C=C/C1=CC=C(C=C1)Cl)CC2=CC=CC=C2NS(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)OC
분자량
456.98
Reaxy-Rn
8352176
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=8352176&ln=

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고급 데이터

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
분류Benzene and substituted derivatives
SubclassSulfanilides
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentSulfanilides
Alternative Parents Benzenesulfonamides  Benzenesulfonyl compounds  Styrenes  Phenylmethylamines  Phenoxy compounds  Anisoles  Methoxybenzenes  Benzylamines  Alkyl aryl ethers  Aralkylamines  Chlorobenzenes  Organosulfonamides  Aryl chlorides  Aminosulfonyl compounds  Trialkylamines  Hydrocarbon derivatives  Organic oxides  Organochlorides  Organopnictogen compounds  
Molecular FrameworkAromatic homomonocyclic compounds
Substituents Benzenesulfonamide - Sulfanilide - Benzenesulfonyl group - Anisole - Phenoxy compound - Benzylamine - Phenol ether - Phenylmethylamine - Methoxybenzene - Styrene - Alkyl aryl ether - Chlorobenzene - Halobenzene - Aralkylamine - Organosulfonic acid amide - Aryl chloride - Aryl halide - Organosulfonic acid or derivatives - Organic sulfonic acid or derivatives - Aminosulfonyl compound - Sulfonyl - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Ether - Hydrocarbon derivative - Organohalogen compound - Organic nitrogen compound - Organochloride - Amine - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Organosulfur compound - Organic oxide - Aromatic homomonocyclic compound
설명This compound belongs to the class of organic compounds known as sulfanilides. These are organic aromatic compounds containing a sulfanilide moiety, with the general structure RS(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1.
External Descriptors Not available
3D 구조
상호 작용 화학 구조 모델





작용 메커니즘
인증서(CoA, COO, BSE/TSE 및 분석 차트)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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2 results found

Lot NumberCertificate Type날짜항목
L2406194L2406194Certificate of AnalysisSep 01, 2026 K125022
F1706093F1706093Certificate of AnalysisJul 07, 2026 K125022
화학 및 물리적 특성
용해성DMSO
분자량457.000 g/mol
XLogP35.000
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count9
Exact Mass456.127 Da
Monoisotopic Mass456.127 Da
Topological Polar Surface Area67.000 Ų
Heavy Atom Count31
Formal Charge0
Complexity650.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count1
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds1
Covalently-Bonded Unit Count1
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