Maltotriose - 10mM in DMSO , CAS No.1109-28-0

CAS: 1109-28-0 Cat. No.: M420609 분자식: C18H32O16 분자량: 504.44 Beilstein Registry Number: 1443481 EC 번호: 214-174-2
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등급 & 순도 10mM in DMSO
Synonyms
maltotriose|Amylotriose|1109-28-0|113158-51-3|(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol|(2R,3R,4S,5S,6R)-2-{[(2R,3S
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문헌적 근거

크로마토그래피, 유기 합성 및 교차 커플링 반응 분야의 동료 심사 논문 26편에서 인용되었습니다.

개요

Maltotriose, the second most abundant sugar present in brewing, is an inducer of the maltose regulon of Escherichia coli. Maltotriose can induce beta-galactosidase synthesis.

사양

동의어
maltotriose | Amylotriose | 1109-28-0 | 113158-51-3 | (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | (2R,3R,4S,5S,6R)-2-{[(2R,3S
사양 및 순도
10mM in DMSO
보관 조건
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배송
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이름과 식별자
Pubchem Sid
정식 스마일
C(C1C(C(C(C(O1)OC2C(OC(C(C2O)O)OC3C(OC(C(C3O)O)O)CO)CO)O)O)O)O
IUPAC Name
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
InChIKey
FYGDTMLNYKFZSV-DZOUCCHMSA-N
INCHI
1S/C18H32O16/c19-1-4-7(22)8(23)12(27)17(31-4)34-15-6(3-21)32-18(13(28)10(15)25)33-14-5(2-20)30-16(29)11(26)9(14)24/h4-29H,1-3H2/t4-,5-,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16?,17-,18-/m1/s1
이성체 SMILES
C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)O[C@@H]2[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O[C@@H]3[C@H](OC([C@@H]([C@H]3O)O)O)CO)CO)O)O)O)O
WGK 독일
3
분자량
504.44
Beilstein
1443481
Reaxy-Rn
35986877
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=35986877&ln=

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고급 데이터

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic oxygen compounds
분류Organooxygen compounds
SubclassCarbohydrates and carbohydrate conjugates
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentOligosaccharides
Alternative Parents O-glycosyl compounds  Oxanes  Secondary alcohols  Hemiacetals  Polyols  Oxacyclic compounds  Acetals  Primary alcohols  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic heteromonocyclic compounds
Substituents Oligosaccharide - O-glycosyl compound - Glycosyl compound - Oxane - Secondary alcohol - Hemiacetal - Oxacycle - Organoheterocyclic compound - Polyol - Acetal - Hydrocarbon derivative - Primary alcohol - Alcohol - Aliphatic heteromonocyclic compound
설명This compound belongs to the class of organic compounds known as oligosaccharides. These are carbohydrates made up of 3 to 10 monosaccharide units linked to each other through glycosidic bonds.
External Descriptors Not available
3D 구조
상호 작용 화학 구조 모델





작용 메커니즘
인증서(CoA, COO, BSE/TSE 및 분석 차트)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
화학 및 물리적 특성
감도Hygroscopic
특정 회전[α]160 ° (C=2, H2O)
녹는점(°C)132-135°C
분자량504.400 g/mol
XLogP3-6.900
Hydrogen Bond Donor Count11
Hydrogen Bond Acceptor Count16
Rotatable Bond Count7
Exact Mass504.169 Da
Monoisotopic Mass504.169 Da
Topological Polar Surface Area269.000 Ų
Heavy Atom Count34
Formal Charge0
Complexity641.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count14
Undefined Atom Stereocenter Count1
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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