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UNC0379 - 10mM in DMSO , CAS No.1620401-82-2

CAS: 1620401-82-2 Cat. No.: U421962 분자식: C23H35N5O2 분자량: 413.56 PubChem CID: 78357767
COA
UNC0379 - 10mM in DMSO CAS No(1620401-82-2) by Aladdin Scientific
주문 가능
등급 & 순도 10mM in DMSO
Synonyms
6,7-dimethoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)-N-(5-(pyrrolidin-1-yl)pentyl)quinazolin-4-amine
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COA
Certificate
DS
데이터시트
SP
사양서
개요 사양 제품 특성 이름과 식별자 문서 고급 데이터 Taxonomic Classification 3D 구조 관련 대상(인간) 작용 메커니즘 인증서(CoA, COO, BSE/TSE 및 분석 차트) 화학 및 물리적 특성 자주 묻는 질문과 기사 솔루션 계산기 리뷰
🧪
이 등급을 선택하는 이유

10mM in DMSO 최소한의 기준선 간섭이 필요한 민감한 크로마토그래피 및 분석 워크플로우용.

🌡

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품질 문서

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📚

문헌적 근거

크로마토그래피, 유기 합성 및 교차 커플링 반응 분야의 동료 심사 논문 0편에서 인용되었습니다.

개요

Information

UNC0379 UNC0379 is a selective, substrate competitive inhibitor of N-lysine methyltransferase SETD8 with IC50 of 7.9 μM, high selectivity over 15 other methyltransferases.

Targets

SETD8 (Cell-free assay) 7.3 μM

In vitro

UNC0379 is competitive with the peptide substrate and noncompetitive with the cofactor SAM.

사양

동의어
6,7-dimethoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)-N-(5-(pyrrolidin-1-yl)pentyl)quinazolin-4-amine
사양 및 순도
10mM in DMSO
생화학 및 생리적 메커니즘
UNC0379 is a selective, substrate competitive inhibitor of N-lysine methyltransferase SETD8 with IC50 of 7.9 μM, high selectivity over 15 other methyltransferases.
보관 조건
Store at -80°C
배송
Dry ice packs + Cold packs
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제품 특성
ALogP
4.545
HBD 수
1
회전 가능한 결합
10
이름과 식별자
Pubchem Sid
528767585
정식 스마일
COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCCC3)NCCCCCN4CCCC4)OC
IUPAC Name
6,7-dimethoxy-2-pyrrolidin-1-yl-N-(5-pyrrolidin-1-ylpentyl)quinazolin-4-amine
InChIKey
WEXCGGWTIDNVNT-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C23H35N5O2/c1-29-20-16-18-19(17-21(20)30-2)25-23(28-14-8-9-15-28)26-22(18)24-10-4-3-5-11-27-12-6-7-13-27/h16-17H,3-15H2,1-2H3,(H,24,25,26)
이성체 SMILES
COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCCC3)NCCCCCN4CCCC4)OC
PubChem CID
78357767
분자량
413.56

문서

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고급 데이터

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
분류Diazanaphthalenes
SubclassBenzodiazines
Intermediate Tree Nodes Quinazolines
Direct ParentQuinazolinamines
Alternative Parents Dialkylarylamines  Anisoles  Aminopyrimidines and derivatives  Alkyl aryl ethers  N-alkylpyrrolidines  Imidolactams  Heteroaromatic compounds  Trialkylamines  Azacyclic compounds  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Quinazolinamine - Anisole - Phenol ether - Dialkylarylamine - Alkyl aryl ether - Aminopyrimidine - Pyrimidine - N-alkylpyrrolidine - Benzenoid - Imidolactam - Pyrrolidine - Heteroaromatic compound - Tertiary amine - Tertiary aliphatic amine - Azacycle - Ether - Organic nitrogen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Amine - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteropolycyclic compound
설명This compound belongs to the class of organic compounds known as quinazolinamines. These are heterocyclic aromatic compounds containing a quianazoline moiety substituted by one or more amine groups.
External Descriptors Not available
3D 구조
상호 작용 화학 구조 모델





관련 대상(인간)
DNMT1 Tclin DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1 (978 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SETD7 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase SETD7 (390 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PRMT1 Tchem Protein-arginine N-methyltransferase 1 (867 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PRMT3 Tchem Protein arginine N-methyltransferase 3 (219 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
EHMT1 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 5 (407 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
EHMT2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3 (93046 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
KMT2A Tchem Histone-lysine N-methyltransferase MLL (17327 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PRMT5 Tchem Protein arginine N-methyltransferase 5 (1273 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
DOT1L Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-79 specific (648 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
KMT5A Tchem N-lysine methyltransferase SETD8 (202 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SUV39H2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase SUV39H2 (524 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SMYD2 Tchem N-lysine methyltransferase SMYD2 (395 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
KMT5C Tchem Histone-lysine N-methyltransferase SUV420H2 (49 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
KMT5B Tchem Histone-lysine N-methyltransferase SUV420H1 (49 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
작용 메커니즘
인증서(CoA, COO, BSE/TSE 및 분석 차트)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
화학 및 물리적 특성
DMSO(mg/mL) 최대 용해도82
DMSO(mM) 최대 용해도198.2783635
물(mg/mL) 최대 용해도＜1
분자량413.600 g/mol
XLogP34.300
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count7
Rotatable Bond Count10
Exact Mass413.279 Da
Monoisotopic Mass413.279 Da
Topological Polar Surface Area62.800 Ų
Heavy Atom Count30
Formal Charge0
Complexity498.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
자주 묻는 질문과 기사
If the DNA Sequence Remains Unchanged, Why Does Gene Expression Change? Core Mechanisms and Research Methods of Epigenetic Regulation
Categories: Technical Articles: Reagent Chemistry, Synthesis & Bioscience Guides
Tags:
DNA Epigenetics gene expression
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