Moligand™, 10mM in DMSO Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

🌡

Stockage & expédition

Store at -80°C Expédition Dry ice packs + Cold packs. Consultez le COA spécifique au lot pour les spécifications exactes.

📋

Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

📚

Preuve documentaire

Cité dans 4 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Information

3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) is a selectiveSIRT3inhibitor which is selective for Sirt3 over Sirt1 and Sirt2. The IC50 values for SITR1, SIRT2, SIRT3 are 88 nM, 92 nM, 16 nM respectively.

Targets

SIRT3 (cell-free); SIRT1 (cell-free); SIRT2 (cell-free) 16 nM; 88 nM; 92 nM

In vitro

Melatonin-induced increases in deacetylated-SOD2 expression and SOD2 activity are significantly attenuated by 3-TYP in HepG2 cells exposed to Cd (cadmium).

Cell Research(from reference)

Cell lines：HepG2 cells

Concentrations：50 μM

Incubation Time：12 h

Spécifications

Synonymes

3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridinePyridine

Spécifications et pureté

Moligand™, 10mM in DMSO

Mécanismes biochimiques et physiologiques

3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) is a selective SIRT3 inhibitor which is selective for Sirt3 over Sirt1 and Sirt2. The IC50 values for SITR1, SIRT2, SIRT3 are 88 nM, 92 nM, 16 nM respectively.

Conditions de stockage de stockage

Store at -80°C

Expédié en

Dry ice packs + Cold packs

Ce produit nécessite l'expédition en chaîne froide. Les services terrestres et autres services économiques ne sont pas disponibles.

Grade

Moligand™

Type d'action

INHIBITOR

Propriétés du produit

ALogP

0.602

Nombre de HBD

Liaison rotative

Noms et identifiants

Sourires canoniques

C1=CC(=CN=C1)C2=NNN=C2

IUPAC Name

3-(2H-triazol-4-yl)pyridine

InChIKey

VYXFEFOIYPNBFK-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C7H6N4/c1-2-6(4-8-3-1)7-5-9-11-10-7/h1-5H,(H,9,10,11)

Isomères SMILES

C1=CC(=CN=C1)C2=NNN=C2

PubChem CID

9833992

Poids moléculaire

146.15

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

<<<<<<< HEAD Télécharger la SDS → ======= Télécharger la SDS → >>>>>>> release248-p3

✅ Certificat d'analyse (COA)

Données qualité spécifiques au lot. Saisissez votre numéro de lot pour récupérer le COA exact.

Rechercher le COA →

📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

Voir la fiche technique →

🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

Voir la fiche de spécifications →

Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Pyridines and derivatives
    - Subclass Pyridyltriazoles

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Pyridines and derivatives
Subclass	Pyridyltriazoles
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Pyridyl-1,2,3-triazoles
Alternative Parents	Triazoles Heteroaromatic compounds Azacyclic compounds Organonitrogen compounds Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteromonocyclic compounds
Substituents	Pyridyl-1,2,3-triazole - Heteroaromatic compound - 1,2,3-triazole - Triazole - Azole - Azacycle - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organonitrogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as pyridyl-1,2,3-triazoles. These are organic compounds containing a pyridine ring attached to a 1,2,3-triazole ring.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

METAP2 Tchem Methionine aminopeptidase 2 (1 Activities)

Discover Target: METAP2

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

METAP2 Tchem Methionine aminopeptidase 2 (1512 Activities)

Discover Target: METAP2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A498 (42825 Activities)

DMSO (mg/mL) Solubilité maximale	29
DMSO (mM) Solubilité maximale	198.4262744
Eau (mg/mL) Solubilité maximale	5
Eau (mM) Solubilité maximale	34.21142662
Poids moléculaire	146.150 g/mol
XLogP3	0.200
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	3
Rotatable Bond Count	1
Exact Mass	146.059 Da
Monoisotopic Mass	146.059 Da
Topological Polar Surface Area	54.500 Å²
Heavy Atom Count	11
Formal Charge	0
Complexity	128.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

3-TYP - Moligand™,10mM in DMSO , CAS No.120241-79-4

Stockage & expédition

Documents qualité

Preuve documentaire

Vue d’ensemble

Spécifications

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

✅ Certificat d'analyse (COA)

📊 Fiche technique

🔬 Fiche de spécifications

Données avancées

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Avis des clients

Foire aux questions

📚 Citations par application

Besoin d'aide pour choisir la qualité ?

View related series