4-Hydroxyphenylacetamide - ≥98% , CAS No.17194-82-0

CAS: 17194-82-0 Cat. No.: H117443 Formule: C8H9NO2 Poids moléculaire: 151.16 Numéro CE: 241-235-0
DISPONIBLE À COMMANDE
QUALITÉ & PURETÉ ≥98%
Synonyms
Ethane,1,1'-Oxybis?2-(2-bromoethoxy)- | HYDROXYPHENYLACETAMIDE, 4- | BDBM50339587 | AC-6787 | AKOS005716492 | H0853 | Benzeneacetamide, 4-hydroxy- | 2-(4-Hydroxyphenyl)acetamide | 4-hydroxy phenylacetamide | PS-4609 | 4-Hydroxyphenylacetamide, 99% | 2-met
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Pourquoi cette qualité

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Preuve documentaire

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Spécifications

Synonymes
Ethane,1,1'-Oxybis?2-(2-bromoethoxy)- | HYDROXYPHENYLACETAMIDE, 4- | BDBM50339587 | AC-6787 | AKOS005716492 | H0853 | Benzeneacetamide, 4-hydroxy- | 2-(4-Hydroxyphenyl)acetamide | 4-hydroxy phenylacetamide | PS-4609 | 4-Hydroxyphenylacetamide, 99% | 2-met
Spécifications et pureté
≥98%
Conditions de stockage de stockage
Room temperature
Expédié en
Normal
Pureté
≥98%
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488186383
Sourires canoniques
C1=CC(=CC=C1CC(=O)N)O
IUPAC Name
2-(4-hydroxyphenyl)acetamide
InChIKey
YBPAYPRLUDCSEY-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C8H9NO2/c9-8(11)5-6-1-3-7(10)4-2-6/h1-4,10H,5H2,(H2,9,11)
Isomères SMILES
C1=CC(=CC=C1CC(=O)N)O
WGK Allemagne
3
RTECS
AC3851500
Poids moléculaire
151.16
Reaxy-Rn
2085984
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2085984&ln=

Documentation

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClasseBenzene and substituted derivatives
SubclassPhenylacetamides
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentPhenylacetamides
Alternative Parents 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids  Primary carboxylic acid amides  Organopnictogen compounds  Organonitrogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAromatic homomonocyclic compounds
Substituents Phenylacetamide - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Phenol - Primary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Carboxylic acid derivative - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Carbonyl group - Aromatic homomonocyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as phenylacetamides. These are amide derivatives of phenylacetic acids.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
CA2 Tclin Carbonic anhydrase II (17698 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CA1 Tclin Carbonic anhydrase I (13240 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CA5B Tclin Carbonic anhydrase VB (957 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CA5A Tclin Carbonic anhydrase VA (1168 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Carbonic anhydrase (69 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Staphylococcus aureus (210822 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Escherichia coli (133304 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Bacillus subtilis (32866 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rhizomucor miehei (120 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Candida albicans (78123 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
mtcA1 Uncharacterized protein Rv1284/MT1322 (182 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PROBABLE TRANSMEMBRANE CARBONIC ANHYDRASE (CARBONATE DEHYDRATASE) (CARBONIC DEHYDRATASE) (107 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Streptomyces viridochromogenes (58 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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11 results found

Lot NumberCertificate TypeDateArticle
E1810041E1810041Certificate of AnalysisJan 05, 2026 H117443
G2508333G2508333Certificate of AnalysisJun 12, 2024 H117443
G2508465G2508465Certificate of AnalysisJun 12, 2024 H117443
G2508466G2508466Certificate of AnalysisJun 12, 2024 H117443
K1927069K1927069Certificate of AnalysisSep 05, 2023 H117443
C2313194C2313194Certificate of AnalysisDec 10, 2022 H117443
C2313228C2313228Certificate of AnalysisDec 10, 2022 H117443
C2313236C2313236Certificate of AnalysisDec 10, 2022 H117443
C2313240C2313240Certificate of AnalysisDec 10, 2022 H117443
C2313241C2313241Certificate of AnalysisDec 10, 2022 H117443
C2313242C2313242Certificate of AnalysisDec 10, 2022 H117443
Propriétés chimiques et physiques
Point de fusion (°C)175-179°C
Poids moléculaire151.160 g/mol
XLogP30.100
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count2
Rotatable Bond Count2
Exact Mass151.063 Da
Monoisotopic Mass151.063 Da
Topological Polar Surface Area63.300 Ų
Heavy Atom Count11
Formal Charge0
Complexity139.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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