AD5075 - Moligand™ , Agonist of Peroxisome proliferator-activated receptor-γ, CAS No.103788-05-2, Agonist of Peroxisome proliferator-activated receptor-γ

CAS: 103788-05-2 Cat. No.: A607407 PubChem CID: 128440
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QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools.
Synonyms
Q27074312 | [3H]AD5075 | [3H]-AD5075 | [3H]AD-5075 | AKOS040750125 | GTPL2702 | AD 5075 | GTPL2701 | SCHEMBL131888 | 5-[[4-[2-hydroxy-2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione | 2,4-Thiazolidinedione, 5-((4-(2-h
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Spécifications

Synonymes
Q27074312 | [3H]AD5075 | [3H]-AD5075 | [3H]AD-5075 | AKOS040750125 | GTPL2702 | AD 5075 | GTPL2701 | SCHEMBL131888 | 5-[[4-[2-hydroxy-2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione | 2,4-Thiazolidinedione, 5-((4-(2-h
Spécifications et pureté
Moligand™
Conditions de stockage de stockage
Room temperature
Grade
Moligand™
Type d'action
AGONIST
Mécanisme d'action
Agonist of Peroxisome proliferator-activated receptor-γ
Noms et identifiants
Sourires canoniques
O=C1NC(=O)C(S1)Cc1ccc(cc1)OCC(c1nc(oc1C)c1ccccc1)O
IUPAC Name
5-[[4-[2-hydroxy-2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
InChIKey
YVQKIDLSVHRBGZ-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C22H20N2O5S/c1-13-19(23-21(29-13)15-5-3-2-4-6-15)17(25)12-28-16-9-7-14(8-10-16)11-18-20(26)24-22(27)30-18/h2-10,17-18,25H,11-12H2,1H3,(H,24,26,27)
Isomères SMILES
CC1=C(N=C(O1)C2=CC=CC=C2)C(COC3=CC=C(C=C3)CC4C(=O)NC(=O)S4)O
PubChem CID
128440

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseAzoles
SubclassOxazoles
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentPhenyl-1,3-oxazoles
Alternative Parents Phenoxy compounds  Phenol ethers  2,4,5-trisubstituted oxazoles  Thiazolidinediones  Alkyl aryl ethers  Dicarboximides  Heteroaromatic compounds  Thiocarbamic acid derivatives  Secondary alcohols  Organic carbonic acids and derivatives  Oxacyclic compounds  Azacyclic compounds  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  Organic oxides  Aromatic alcohols  Organonitrogen compounds  Organopnictogen compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents Phenyl-1,3-oxazole - 2,4,5-trisubstituted 1,3-oxazole - Phenoxy compound - Phenol ether - Alkyl aryl ether - Thiazolidinedione - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Dicarboximide - Thiazolidine - Heteroaromatic compound - Carbonic acid derivative - Secondary alcohol - Thiocarbamic acid derivative - Azacycle - Oxacycle - Ether - Carboxylic acid derivative - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Carbonyl group - Organopnictogen compound - Alcohol - Organic oxygen compound - Aromatic alcohol - Aromatic heteromonocyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as phenyl-1,3-oxazoles. These are aromatic heterocyclic compounds containing a 1,3-oxazole substituted at one or more positions by a phenyl group.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
PPARG Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (1 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriétés chimiques et physiques
Poids moléculaire424.500 g/mol
XLogP33.400
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count7
Rotatable Bond Count7
Exact Mass424.109 Da
Monoisotopic Mass424.109 Da
Topological Polar Surface Area127.000 Ų
Heavy Atom Count30
Formal Charge0
Complexity606.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count2
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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