AD57 - 10mM in DMSO , CAS No.1093380-42-7

CAS: 1093380-42-7 Cat. No.: A656632 Formule: C22H20F3N7O Poids moléculaire: 455.44
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Vue d’ensemble

AD57 is an orally active multikinase inhibitor, inhibits RET , BRAF , S6K and Src , with greatly reduces mTOR activity

In Vitro

AD57 (0.2 nM) significantly inhibits the ptc > dRet MEN2B lethality in the larva of Drosophila. AD57 (0.1 nM) enhances survival of ptc > dRet MEN2B by reducing erk gene dosage in Drosophila. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

AD57 inhibits the viability of MEN2B (MZ-CRC-1) and MEN2A (TT) patient-derived cell lines in RET MEN2 models . AD57 (20 mg/kg) significantly inhibits TT-based tumour growth without obvious cytotoxicity in conventional mouse xenograft model . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50& Target:Braf

Spécifications

Spécifications et pureté
10mM in DMSO
Mécanismes biochimiques et physiologiques
AD57 is an orally active multikinase inhibitor, inhibits RET , BRAF , S6K and Src , with greatly reduces mTOR activity.
Conditions de stockage de stockage
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Type d'action
INHIBITOR
Noms et identifiants
Poids moléculaire
455.44

Données avancées

Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
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