Agar - cendres ≤5.0%，Résistance élevée au gel (1000-1200 g/cm2) , CAS No.9002-18-0

CAS: 9002-18-0 Cat. No.: A109142 Formule: (C₁₂H₁₈O₉)n Numéro CE: 232-658-1

GRADE & PURITY ash ≤5.0%，High gel strength(1000-1200 g/cm2)

Synonyms

Gum-agar

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Vue d’ensemble

L'agar, souvent appelé agar-agar, est utilisé comme substrat solide à inclure dans les milieux de culture, la préparation de gels et les travaux microbiologiques. Avec l'ajout de suppléments nutritionnels ou de sélection, il est souvent utilisé comme milieu de croissance pour les bactéries et les champignons. La gélose est une excellente matrice pour les travaux sur les protéines et les acides nucléiques, car elle convient parfaitement à la séparation des grosses molécules. Elle est largement utilisée pour les applications d'immunodiffusion et de chromatographie. Le gel d'agarose poreux, à des concentrations variables, est utilisé comme support pour évaluer la motilité et la mobilité des micro-organismes ; il peut également être utilisé pour évaluer la chimiotaxie et la chimiokinèse en ce qui concerne le mouvement d'une population de cellules vers un chimio-attractant.

Application：

L'agar a été utilisé
comme composant du régime alimentaire des mouches des fruits
comme composant de l'agar salin pour l'approximation de la matière grise du cerveau
dans l'essai de nodulation racinaire in vitro des graines de Glycine max
L'agar a été utilisé
dans la préparation de l'alimentation de laboratoire pour maintenir la culture de larves de D. melanogaster de type sauvage
comme agar à haute teneur en gel dans les milieux de culture de graines pour cultiver les graines mutantes d'Arabidopsis thaliana
pour construire un fantôme imitant les tissus afin de tester les performances d'imagerie d'un transducteur à ultrasons

Specifications

Synonymes

Gum-agar

Spécifications et pureté

cendres ≤5.0%，Résistance élevée au gel (1000-1200 g/cm2)

Conditions de stockage de stockage

Température ambiante

Expédié en

Normal

Noms et identifiants

Pubchem Sid

508814776

IUPAC Name

(2R,3S,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(4R,5S)-4-hydroxy-3-methyl-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]oxy]-4-methoxyoxane-3,5-diol

InChIKey

GYYDPBCUIJTIBM-DYOGSRDZSA-N

INCHI

1S/C14H24O9/c1-5-8(16)13-11(7(21-5)4-20-13)23-14-10(18)12(19-2)9(17)6(3-15)22-14/h5-18H,3-4H2,1-2H3/t5?,6-,7?,8-,9+,10-,11?,12+,13+,14?/m1/s1

Isomères SMILES

CC1[C@H]([C@H]2C(C(O1)CO2)OC3[C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](O3)CO)O)OC)O)O

WGK Allemagne

2

RTECS

AW7950000

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic oxygen compounds
    • Classe Organooxygen compounds
      • Subclass Carbohydrates and carbohydrate conjugates
        • Level5 Glycosyl compounds
          • Level6 O-glycosyl compounds

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic oxygen compounds
• Classe: Organooxygen compounds
• Subclass: Carbohydrates and carbohydrate conjugates
• Intermediate Tree Nodes: Glycosyl compounds
• Direct Parent: O-glycosyl compounds
• Alternative Parents: Disaccharides 1,4-dioxepanes Oxanes Tetrahydrofurans Secondary alcohols Oxacyclic compounds Dialkyl ethers Acetals Primary alcohols Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aliphatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: O-glycosyl compound - Disaccharide - Dioxepane - 1,4-dioxepane - Oxane - Tetrahydrofuran - Secondary alcohol - Oxacycle - Organoheterocyclic compound - Ether - Dialkyl ether - Acetal - Hydrocarbon derivative - Primary alcohol - Alcohol - Aliphatic heteropolycyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as o-glycosyl compounds. These are glycoside in which a sugar group is bonded through one carbon to another group via a O-glycosidic bond.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Soluble in hot water.
• Sensibilité: Hygroscopic
• Poids moléculaire: 336.330 g/mol
• XLogP3: -2.200
• Hydrogen Bond Donor Count: 4
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 9
• Rotatable Bond Count: 4
• Exact Mass: 336.142 Da
• Monoisotopic Mass: 336.142 Da
• Topological Polar Surface Area: 127.000 Ų
• Heavy Atom Count: 23
• Formal Charge: 0
• Complexity: 408.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 6
• Undefined Atom Stereocenter Count: 4
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1