Aromaticin , CAS No.5945-42-6

CAS: 5945-42-6 Cat. No.: A959930 Formule: C15H18O3 Poids moléculaire: 246.300
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A959930-5mg
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Pourquoi cette qualité

pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

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Documents qualité

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Preuve documentaire

Cité dans 0 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Spécifications

Conditions de stockage de stockage
Room temperature
Noms et identifiants
Sourires canoniques
C[C@@H]1C[C@H]2[C@H](C[C@]3([C@H]1C=CC3=O)C)C(=C)C(=O)O2
IUPAC Name
(3aS,5R,5aR,8aS,9aR)-5,8a-dimethyl-1-methylidene-3a,4,5,5a,9,9a-hexahydroazuleno[6,7-b]furan-2,8-dione
InChIKey
OSSDUQKWVVZIGP-SCGWIAOYSA-N
INCHI
1S/C15H18O3/c1-8-6-12-10(9(2)14(17)18-12)7-15(3)11(8)4-5-13(15)16/h4-5,8,10-12H,2,6-7H2,1,3H3/t8-,10-,11+,12+,15+/m1/s1
Poids moléculaire
246.300

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassLipids and lipid-like molecules
ClassePrenol lipids
SubclassTerpene lactones
Intermediate Tree Nodes Sesquiterpene lactones
Direct ParentAmbrosanolides and secoambrosanolides
Alternative Parents Pseudoguaianes  Gamma butyrolactones  Tetrahydrofurans  Enoate esters  Ketones  Oxacyclic compounds  Monocarboxylic acids and derivatives  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic heteropolycyclic compounds
Substituents Ambrosanolide - Pseudoguaiane sesquiterpenoid - Sesquiterpenoid - Gamma butyrolactone - Alpha,beta-unsaturated carboxylic ester - Enoate ester - Tetrahydrofuran - Lactone - Ketone - Carboxylic acid ester - Organoheterocyclic compound - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid derivative - Oxacycle - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organooxygen compound - Carbonyl group - Organic oxygen compound - Aliphatic heteropolycyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as ambrosanolides and secoambrosanolides. These are sesquiterpene lactones from the Ambrosia family, with a backbone derivative of azuleno[6,5-b]furan-2-one (ambrosanolides) or azuleno[4,5-b]furan-2-one (secoambrosanolides).
External Descriptors pseudoguaianolide
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriétés chimiques et physiques
Poids moléculaire246.300 g/mol
XLogP32.400
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count3
Rotatable Bond Count0
Exact Mass246.126 Da
Monoisotopic Mass246.126 Da
Topological Polar Surface Area43.400 Ų
Heavy Atom Count18
Formal Charge0
Complexity476.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count5
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Calculateurs de solution
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