AZ 960 - Moligand™, ≥98% , Inhibitor of Janus kinase 2, CAS No.905586-69-8, Inhibitor of Janus kinase 2

CAS: 905586-69-8 Cat. No.: A129464 Formule: C18H16F2N6 Poids moléculaire: 354.36
DISPONIBLE À COMMANDE
QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥98%
Synonyms
(S)-5-fluoro-2-((1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)-6-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)nicotinonitrile | NCGC00346581-01 | AZ 960;AZ960 | (S)-5-Fluoro-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylamino)-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)nicotinonitrile | 3-(3-(((Dimethylamino)me
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Prix
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2mg
A129464-2mg
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5mg
A129464-5mg
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118,79€

178,67€
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10mg
A129464-10mg
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5 En stock

203,83€

306,23€
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25mg
A129464-25mg
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356,55€

535,31€
Enregistrer 178,75 € (33.39%)
50mg
A129464-50mg
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4 En stock

445,93€

668,94€
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100mg
A129464-100mg
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4 En stock

803,44€

1 205,20€
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Pourquoi cette qualité

Moligand™, ≥98% Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

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Spécifications

Synonymes
(S)-5-fluoro-2-((1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)-6-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)nicotinonitrile | NCGC00346581-01 | AZ 960;AZ960 | (S)-5-Fluoro-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylamino)-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)nicotinonitrile | 3-(3-(((Dimethylamino)me
Spécifications et pureté
Moligand™, ≥98%
Conditions de stockage de stockage
Store at -20°C
Expédié en
Ice chest + Ice pads
Ce produit nécessite l'expédition en chaîne froide. Les services terrestres et autres services économiques ne sont pas disponibles.
Grade
Moligand™
Type d'action
INHIBITOR
Mécanisme d'action
Inhibitor of Janus kinase 2
Pureté
≥98%
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504769961
Sourires canoniques
CC1=CC(=NN1)NC2=C(C=C(C(=N2)NC(C)C3=CC=C(C=C3)F)C#N)F
IUPAC Name
5-fluoro-2-[[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyridine-3-carbonitrile
InChIKey
SUNXHXDJOIXABJ-NSHDSACASA-N
INCHI
1S/C18H16F2N6/c1-10-7-16(26-25-10)23-18-15(20)8-13(9-21)17(24-18)22-11(2)12-3-5-14(19)6-4-12/h3-8,11H,1-2H3,(H3,22,23,24,25,26)/t11-/m0/s1
Isomères SMILES
CC1=CC(=NN1)NC2=C(C=C(C(=N2)N[C@@H](C)C3=CC=C(C=C3)F)C#N)F
Poids moléculaire
354.36
Reaxy-Rn
27406339
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=27406339&ln=

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClassePyridines and derivatives
Subclass3-pyridinecarbonitriles
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct Parent3-pyridinecarbonitriles
Alternative Parents Fluorobenzenes  Aminopyridines and derivatives  Imidolactams  Aryl fluorides  Pyrazoles  Heteroaromatic compounds  Nitriles  Azacyclic compounds  Organofluorides  Hydrocarbon derivatives  Amines  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents 3-pyridinecarbonitrile - Aminopyridine - Fluorobenzene - Halobenzene - Aryl fluoride - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - Imidolactam - Benzenoid - Azole - Heteroaromatic compound - Pyrazole - Nitrile - Carbonitrile - Azacycle - Organic nitrogen compound - Amine - Hydrocarbon derivative - Cyanide - Organohalogen compound - Organofluoride - Organonitrogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as 3-pyridinecarbonitriles. These are organic compounds containing a pyridine ring substituted at the 3-position by a carbonitrile group.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
JAK3 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK3 (1 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
JAK2 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK2 (2 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
JAK3 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK3 (8349 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
JAK2 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK2 (12915 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
LIMK1 Tchem LIM domain kinase 1 (2329 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HepG2 (196354 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
LIMK2 Tchem LIM domain kinase 2 (949 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GRK6 Tchem G protein-coupled receptor kinase 6 (1545 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
LIMK2 Tchem LIM domain kinase 1/2 (20 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Trypanosoma brucei (78846 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
INS1 (2867 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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12 results found

Lot NumberCertificate TypeDateArticle
G2304085G2304085Certificate of AnalysisApr 08, 2025 A129464
G2304089G2304089Certificate of AnalysisApr 08, 2025 A129464
G2304092G2304092Certificate of AnalysisApr 08, 2025 A129464
G2304096G2304096Certificate of AnalysisApr 08, 2025 A129464
G2304098G2304098Certificate of AnalysisApr 08, 2025 A129464
G2304137G2304137Certificate of AnalysisApr 08, 2025 A129464
G2304139G2304139Certificate of AnalysisApr 08, 2025 A129464
G2304140G2304140Certificate of AnalysisApr 08, 2025 A129464
G2304141G2304141Certificate of AnalysisApr 08, 2025 A129464
G2304143G2304143Certificate of AnalysisApr 08, 2025 A129464
G2304146G2304146Certificate of AnalysisApr 08, 2025 A129464
G2304165G2304165Certificate of AnalysisApr 08, 2025 A129464
Propriétés chimiques et physiques
SolubilitéDMSO 71 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 3 mg/mL
Poids moléculaire354.400 g/mol
XLogP34.400
Hydrogen Bond Donor Count3
Hydrogen Bond Acceptor Count7
Rotatable Bond Count5
Exact Mass354.14 Da
Monoisotopic Mass354.14 Da
Topological Polar Surface Area89.400 Ų
Heavy Atom Count26
Formal Charge0
Complexity503.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count1
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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