α-Carotène - ≥95% , CAS No.7488-99-5

CAS: 7488-99-5 Cat. No.: C337473 Formule: C₄₀H₅₆ Poids moléculaire: 536.87 Beilstein Registry Number: 2067409 Numéro CE: 200-838-9

QUALITÉ & PURETÉ ≥95%

Synonyms

.ALPHA.-CAROTENE [MI] | ALPHA-CAROTENE | ??-Carotene | Glycerol 1-acetate | UNII-45XWE1Z69V | (ALL-E)-1,3,3-TRIMETHYL-2-(3,7,12,16-TETRAMETHYL-18-(2,6,6-TRIMETHYL-2-CYCLOHEXEN-1-YL)-1,3,5,7,9,11,13,15,17-OCTADECANONAENYL)CYCLOHEXENE | ALPHA-CAROTENE [WHO-

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Conserver à -20°C

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Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble

l'α-carotène est la deuxième forme commune du pigment photosynthétique orange, le carotène (le β-carotène est le plus commun), et possède un anneau β à une extrémité et un anneau ε à l'autre. L'homme et d'autres mammifères peuvent produire du rétinal (une forme de vitamine A) à partir du groupe rétinyle (anneau β-ionone) de l'α-carotène, bien que son activité dans ce rôle soit inférieure à celle du β-carotène, qui possède deux groupes rétinyle. L'α-carotène se trouve en fortes concentrations dans les légumes jaune-orange, tels que les carottes et les courges, et les légumes vert foncé, tels que les brocolis et les épinards. Des taux sanguins élevés d'α-carotène chez les adultes ont également été récemment associés à des taux de mortalité plus faibles. Il est utile comme contrôle pour l'HPLC.

Spécifications

Synonymes

.ALPHA.-CAROTENE [MI] | ALPHA-CAROTENE | ??-Carotene | Glycerol 1-acetate | UNII-45XWE1Z69V | (ALL-E)-1,3,3-TRIMETHYL-2-(3,7,12,16-TETRAMETHYL-18-(2,6,6-TRIMETHYL-2-CYCLOHEXEN-1-YL)-1,3,5,7,9,11,13,15,17-OCTADECANONAENYL)CYCLOHEXENE | ALPHA-CAROTENE [WHO-

Spécifications et pureté

≥95%

Conditions de stockage de stockage

Conserver à -20°C

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Pureté

≥95%

Noms et identifiants

Pubchem Sid

528768811

Sourires canoniques

CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC2C(=CCCC2(C)C)C)C)C

IUPAC Name

1,3,3-trimethyl-2-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-[(1R)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]cyclohexene

InChIKey

ANVAOWXLWRTKGA-NTXLUARGSA-N

INCHI

1S/C40H56/c1-31(19-13-21-33(3)25-27-37-35(5)23-15-29-39(37,7)8)17-11-12-18-32(2)20-14-22-34(4)26-28-38-36(6)24-16-30-40(38,9)10/h11-14,17-23,25-28,37H,15-16,24,29-30H2,1-10H3/b12-11+,19-13+,20-14+,27-25+,28-26+,31-17+,32-18+,33-21+,34-22+/t37-/m0/s1

Isomères SMILES

CC1=C(C(CCC1)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/[C@H]2C(=CCCC2(C)C)C)/C)/C

Poids moléculaire

536.87

Beilstein

2067409

Reaxy-Rn

61143831

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=61143831&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Lipids and lipid-like molecules
    • Classe Prenol lipids
      • Subclass Tetraterpenoids
        • Level5 Carotenoids
          • Level6 Carotenes

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Lipids and lipid-like molecules
• Classe: Prenol lipids
• Subclass: Tetraterpenoids
• Intermediate Tree Nodes: Carotenoids
• Direct Parent: Carotenes
• Alternative Parents: Branched unsaturated hydrocarbons Cycloalkenes Unsaturated aliphatic hydrocarbons
• Molecular Framework: Aliphatic homomonocyclic compounds
• Substituents: Carotene - Branched unsaturated hydrocarbon - Cycloalkene - Cyclic olefin - Unsaturated aliphatic hydrocarbon - Unsaturated hydrocarbon - Olefin - Hydrocarbon - Aliphatic homomonocyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as carotenes. These are a type of unsaturated hydrocarbons containing eight consecutive isoprene units. They are characterized by the presence of two end-groups (mostly cyclohexene rings, but also cyclopentene rings or acyclic groups) linked by a long branched alkyl chain. Carotenes belonging form a subgroup of the carotenoids family.
• External Descriptors: C40 isoprenoids (tetraterpenes)

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Slightly soluble in ether and benzene, Freely soluble in chloroform, and carbon disulfide. Practically insoluble in water, acids, and alkalies.
• Indice de réfraction: n20D1.56 (Predicted)
• Point de fusion (°C): 183° C
• Poids moléculaire: 536.900 g/mol
• XLogP3: 13.600
• Hydrogen Bond Donor Count: 0
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 0
• Rotatable Bond Count: 10
• Exact Mass: 536.438 Da
• Monoisotopic Mass: 536.438 Da
• Topological Polar Surface Area: 0.000 Ų
• Heavy Atom Count: 40
• Formal Charge: 0
• Complexity: 1200.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 1
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 9
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 9
• Covalently-Bonded Unit Count: 1