CCT251236 - ≥98% , CAS No.1693731-40-6

CAS: 1693731-40-6 Cat. No.: C648416 Formule: C32H32N4O5 Poids moléculaire: 552.62 Numéro CE: 849-595-6 PubChem CID: 117996749
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QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥96%
Synonyms
CCT 251236 | N-[5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbonylamino)-2-methylphenyl]-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)quinoline-6-carboxamide | N-(5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxamido)-2-methylphenyl)-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)quinoline-6-carboxamide
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Preuve documentaire

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Vue d’ensemble

CCT251236 is a cell-based phenotypic high-throughput screening (HTS) chemical probe developed to screen for inhibitors of the HSF1 stress pathway.CCT251236 exhibits antimyeloma activity and inhibits HSF1.

Spécifications

Synonymes
CCT 251236 | N-[5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbonylamino)-2-methylphenyl]-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)quinoline-6-carboxamide | N-(5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxamido)-2-methylphenyl)-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)quinoline-6-carboxamide
Spécifications et pureté
Moligand™, ≥96%
Mécanismes biochimiques et physiologiques
CCT251236 is an orally available pirin ligand from a heat shock transcription factor 1 (hsf1) phenotypic screen with an IC 50 of 19 nM for inhibition of HSF1-mediated HSP72 induction.
Conditions de stockage de stockage
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Expédié en
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Grade
Moligand™
Pureté
≥96%
Noms et identifiants
Sourires canoniques
CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)C2=CC3=C(C=C2)OCCO3)NC(=O)C4=CC5=C(C=C4)N=C(C=C5)OCCN6CCCC6
IUPAC Name
N-[5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbonylamino)-2-methylphenyl]-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)quinoline-6-carboxamide
InChIKey
KLHOCHQJHXNKAS-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C32H32N4O5/c1-21-4-8-25(33-31(37)24-6-10-28-29(19-24)40-17-16-39-28)20-27(21)35-32(38)23-5-9-26-22(18-23)7-11-30(34-26)41-15-14-36-12-2-3-13-36/h4-11,18-20H,2-3,12-17H2,1H3,(H,33,37)(H,35,38)
Isomères SMILES
CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)C2=CC3=C(C=C2)OCCO3)NC(=O)C4=CC5=C(C=C4)N=C(C=C5)OCCN6CCCC6
CAS alternatif
1693731-40-6
PubChem CID
117996749
Termes d'entrée MeSH
CCT251236
Poids moléculaire
552.62

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClasseBenzene and substituted derivatives
SubclassAnilides
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentAromatic anilides
Alternative Parents Quinoline carboxamides  Quinolones and derivatives  Benzo-1,4-dioxanes  Diaminotoluenes  Alkyl aryl ethers  Pyridines and derivatives  Para dioxins  N-alkylpyrrolidines  Heteroaromatic compounds  Trialkylamines  Secondary carboxylic acid amides  Amino acids and derivatives  Oxacyclic compounds  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Aromatic anilide - Quinoline-6-carboxamide - Quinolone - Quinoline - Benzodioxane - Benzo-1,4-dioxane - Diaminotoluene - Toluene - Alkyl aryl ether - N-alkylpyrrolidine - Pyridine - Para-dioxin - Heteroaromatic compound - Pyrrolidine - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Secondary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Amino acid or derivatives - Oxacycle - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Ether - Carboxylic acid derivative - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Amine - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as aromatic anilides. These are aromatic compounds containing an anilide group in which the carboxamide group is substituted with an aromatic group. They have the general structure RNC(=O)R', where R= benzene, and R = aryl group.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
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Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
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Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HRH2 Tclin Histamine H2 receptor (5428 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ADORA2A Tclin Adenosine A2a receptor (16305 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HRH3 Tclin Histamine H3 receptor (10389 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
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Liver (3974 Activities)
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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HEK-293T (167025 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TMIGD3 Tchem Transmembrane domain-containing protein TMIGD3 (200 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mus musculus (284745 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Hsf1 Heat shock factor protein 1 (5445 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Brain (1 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasma (328 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Chrm1 Muscarinic acetylcholine receptor (3770 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriétés chimiques et physiques
SolubilitéDMSO : ≥ 150 mg/mL (271.43 mM)
Poids moléculaire552.600 g/mol
XLogP34.800
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count7
Rotatable Bond Count8
Exact Mass552.237 Da
Monoisotopic Mass552.237 Da
Topological Polar Surface Area102.000 Ų
Heavy Atom Count41
Formal Charge0
Complexity884.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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