ceftobiprole - Moligand™, ≥98% , Bacterial penicillin-binding protein inhibitor, CAS No.209467-52-7, Bacterial penicillin-binding protein inhibitor

Name: ceftobiprole - Moligand™, ≥98% , Bacterial penicillin-binding protein inhibitor, CAS No.209467-52-7, Bacterial penicillin-binding protein inhibitor
Brand: Aladdin Scientific
SKU: C608465
Availability: InStock

CAS: 209467-52-7 Cat. No.: C608465 Formule: C₂₀H₂₂N₈O₆S₂ Poids moléculaire: 534.57 Numéro CE: 606-675-3 PubChem CID: 135413542

COA

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DISPONIBLE À COMMANDE

QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? ≥98%

Synonyms

BAL 9141 | BAL 9141-000 | Ro 63-9141 | (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-ylidene)- 2-nitroso-1-oxoethyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[2-oxo-1-[(3R)- 3-pyrrolidinyl]-3-pyrrolidinylidene]methyl]-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

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Fiche de spécifications

Vue d’ensemble Spécifications Propriétés du produit Noms et identifiants Documentation Données avancées Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (humaines) Cibles associées (non humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques Calculateurs de solution Avis

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Pourquoi cette qualité

Moligand™, ≥98% Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

🌡

Stockage & expédition

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Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

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Preuve documentaire

Cité dans 0 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

eftobiprole (Ro 63-9141) is a broad-spectrum cephalosporin with high levels of in vitro activity against methicillin- (MRSA) and vancomycin-resistant staphylococci (VRSA) and penicillin-resistant streptococci with a MIC90 value of 2 μg/mL for MRSA. Ceftobiprole also inhibits gram-positive and gram-negative pathogens

Spécifications

Synonymes

Spécifications et pureté

Moligand™, ≥98%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Ceftobiprole is a fifth generation broad spectrum cephalosporin that is active against many resistant bacterial strains including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Ceftobiprole inhabits PBP1 (penicillin-binding protein 1), PBP2 and ß-lac

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Grade

Moligand™

Type d'action

INHIBITOR

Mécanisme d'action

Bacterial penicillin-binding protein inhibitor

Pureté

≥98%

Propriétés du produit

ALogP

-2.4

Noms et identifiants

Pubchem Sid

528771271

Sourires canoniques

O/N=C(/c1nsc(n1)N)\C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H]1SCC(=C2C(=O)O)/C=C/1\CCN(C1=O)[C@H]1CNCC1

IUPAC Name

(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-hydroxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[2-oxo-1-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]pyrrolidin-3-ylidene]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

InChIKey

VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N

INCHI

1S/C20H22N8O6S2/c21-20-24-14(26-36-20)11(25-34)15(29)23-12-17(31)28-13(19(32)33)9(7-35-18(12)28)5-8-2-4-27(16(8)30)10-1-3-22-6-10/h5,10,12,18,22,34H,1-4,6-7H2,(H,23,29)(H,32,33)(H2,21,24,26)/b8-5+,25-11-/t10-,12-,18-/m1/s1

Isomères SMILES

C1CNC[C@@H]1N2CC/C(=C\C3=C(N4[C@@H]([C@@H](C4=O)NC(=O)/C(=N\O)/C5=NSC(=N5)N)SC3)C(=O)O)/C2=O

PubChem CID

135413542

Poids moléculaire

534.57

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Lactams
    - Subclass Beta lactams
      - Level5 Cephems
        Level6 Cephalosporins

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Lactams
Subclass	Beta lactams
Intermediate Tree Nodes	Cephems
Direct Parent	Cephalosporins
Alternative Parents	N-acyl-alpha amino acids and derivatives 1,3-thiazines Pyrrolidine-2-ones N-alkylpyrrolidines Thiadiazoles Tertiary carboxylic acid amides Heteroaromatic compounds Ketoximes Secondary carboxylic acid amides Amino acids Azetidines Thiohemiaminal derivatives Azacyclic compounds Carboxylic acids Dialkylamines Dialkylthioethers Monocarboxylic acids and derivatives Organopnictogen compounds Carbonyl compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Primary amines
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Cephalosporin - N-acyl-alpha amino acid or derivatives - Alpha-amino acid or derivatives - Meta-thiazine - Pyrrolidone - 2-pyrrolidone - N-alkylpyrrolidine - Azole - Ketoxime - Pyrrolidine - Tertiary carboxylic acid amide - Thiadiazole - Heteroaromatic compound - Amino acid or derivatives - Secondary carboxylic acid amide - Amino acid - Azetidine - Carboxamide group - Secondary amine - Azacycle - Dialkylthioether - Hemithioaminal - Thioether - Carboxylic acid derivative - Monocarboxylic acid or derivatives - Secondary aliphatic amine - Carboxylic acid - Hydrocarbon derivative - Organopnictogen compound - Organic oxide - Organonitrogen compound - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Organooxygen compound - Organic oxygen compound - Primary amine - Amine - Aromatic heteropolycyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as cephalosporins. These are compounds containing a 1,2-thiazine fused to a 2-azetidinone to for a oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid moiety or a derivative thereof.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

Homo sapiens (32628 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Date	Article
D2624133	Certificate of Analysis	Feb 28, 2026	C608465
D2624134	Certificate of Analysis	Feb 28, 2026	C608465
I2522200	Certificate of Analysis	Sep 05, 2025	C608465
I2522201	Certificate of Analysis	Sep 05, 2025	C608465
E2430205	Certificate of Analysis	Apr 17, 2024	C608465
E2430206	Certificate of Analysis	Apr 17, 2024	C608465
E2430207	Certificate of Analysis	Apr 17, 2024	C608465
E2430208	Certificate of Analysis	Apr 17, 2024	C608465
E2430209	Certificate of Analysis	Apr 17, 2024	C608465
E2430210	Certificate of Analysis	Apr 17, 2024	C608465

Poids moléculaire	534.600 g/mol
XLogP3	-2.400
Hydrogen Bond Donor Count	5
Hydrogen Bond Acceptor Count	13
Rotatable Bond Count	6
Exact Mass	534.11 Da
Monoisotopic Mass	534.11 Da
Topological Polar Surface Area	257.000 Å²
Heavy Atom Count	36
Formal Charge	0
Complexity	1100.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	3
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	2
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	2
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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