chlorhydrate de 2-iminothiolane - ≥98% , CAS No.4781-83-3

CAS: 4781-83-3 Cat. No.: I106793 Formule: C₄H₇NS·HCl Poids moléculaire: 137.63 Beilstein Registry Number: 3620079 Numéro CE: 800-330-2

QUALITÉ & PURETÉ ≥98%

Synonyms

2IT | 2(3H)-Thiophenimine, hydrochloride | NCGC00260958-01 | 2-IT | Orafuran | Trauts reagent | Traut's reagent | AKOS015898834 | DTXSID60524217 | 2(3H)-Thiophenimine, dihydrochloride | PD171658 | 2-Iminothiolane hydrochloride | ATGUDZODTABURZ-UHFFFAOYSA-

Storage

Stocker à 2-8°C, chargé d'argon

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Glace humide

Vue d’ensemble

le chlorhydrate de 2-iminothiolane est un agent thiolant utile pour la réticulation des protéines.
Agent de dérivatisation des thiolanes.

Application：

le chlorhydrate de 2-iminothiolane a été utilisé dans la synthèse de PEG (poly(éthylène glycol) thiolés. Il peut être utilisé pour synthétiser le PLA-SH (polyéthylène glycol-thiol) et le PLA-PEG-SH (polyéthylène glycol-acide polylactique-thiol).

Réactif de thiolation des amines primaires. Réagit à un pH de 7 à 10 par une liaison amidine pour présenter un sulfhydryle libre. Utile pour la préparation de conjugués liés au disulfure et/ou au thioéther.

Spécifications

Synonymes

2IT | 2(3H)-Thiophenimine, hydrochloride | NCGC00260958-01 | 2-IT | Orafuran | Trauts reagent | Traut's reagent | AKOS015898834 | DTXSID60524217 | 2(3H)-Thiophenimine, dihydrochloride | PD171658 | 2-Iminothiolane hydrochloride | ATGUDZODTABURZ-UHFFFAOYSA-

Spécifications et pureté

≥98%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Agent de réticulation ARN-protéine (addition sulfhydryle). Réagit avec les amines primaires. Conserve des propriétés de charge similaires à celles du groupe amino d'origine.

Conditions de stockage de stockage

Stocker à 2-8°C, chargé d'argon

Expédié en

Glace humide

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥98%

Noms et identifiants

Pubchem Sid

508808046

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/508808046

Sourires canoniques

C1CC(=N)SC1.Cl

IUPAC Name

thiolan-2-imine;hydrochloride

InChIKey

ATGUDZODTABURZ-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C4H7NS.ClH/c5-4-2-1-3-6-4;/h5H,1-3H2;1H

Isomères SMILES

C1CC(=N)SC1.Cl

WGK Allemagne

3

Poids moléculaire

137.63

Beilstein

3620079

Reaxy-Rn

3620079

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3620079&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organosulfur compounds
    • Classe Imidothioesters
      • Subclass Imidothiolactones

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organosulfur compounds
• Classe: Imidothioesters
• Subclass: Imidothiolactones
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Imidothiolactones
• Alternative Parents: Thiolanes Organonitrogen compounds Hydrochlorides Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aliphatic heteromonocyclic compounds
• Substituents: Imidothiolactone - Thiolane - Organoheterocyclic compound - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Hydrochloride - Organonitrogen compound - Aliphatic heteromonocyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as imidothiolactones. These are analogs of imidolactones where the oxygen atom is replaced by a sulfur atom. They have the general structure RC(=N)SR' where the central carbon atom is part of a ring. R,R' = organyl group.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Soluble in Methanol and Water.
• Sensibilité: Moisture sensitive；Heat sensitive
• Point de fusion (°C): 198-201°C
• Poids moléculaire: 137.630 g/mol
• Hydrogen Bond Donor Count: 2
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 2
• Rotatable Bond Count: 0
• Exact Mass: 137.007 Da
• Monoisotopic Mass: 137.007 Da
• Topological Polar Surface Area: 49.200 Ų
• Heavy Atom Count: 7
• Formal Charge: 0
• Complexity: 69.900
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 2

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