CL-2660 - 10mM in DMSO , CAS No.853694-34-5

CAS: 853694-34-5 Cat. No.: C426331 Formule: C20H24N2O4S Poids moléculaire: 388.5 PubChem CID: 4789155
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QUALITÉ & PURETÉ 10mM in DMSO
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C426331-1ml
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Pourquoi cette qualité

10mM in DMSO pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

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Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

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Preuve documentaire

Cité dans 0 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

antioxidant activity; lead candidates in drug developments of anti-MIF drugs; antioxidant and anti-inflammatory activities; bacteriostatic and fungistatic activity;

Spécifications

Spécifications et pureté
10mM in DMSO
Conditions de stockage de stockage
Store at -80°C
Expédié en
Dry ice packs + Cold packs
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Propriétés du produit
ALogP
1.526
Nombre de HBD
1
Liaison rotative
3
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Sourires canoniques
CC1CCN(CC1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NC3=CC=C(C=C3)OC
IUPAC Name
N-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylpiperidine-1-carbonyl)benzenesulfonamide
InChIKey
CCCOUORAUKBTBH-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C20H24N2O4S/c1-15-11-13-22(14-12-15)20(23)16-3-9-19(10-4-16)27(24,25)21-17-5-7-18(26-2)8-6-17/h3-10,15,21H,11-14H2,1-2H3
Isomères SMILES
CC1CCN(CC1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NC3=CC=C(C=C3)OC
PubChem CID
4789155
Poids moléculaire
388.5

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClasseBenzene and substituted derivatives
SubclassBenzoyl derivatives
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct Parent1-benzoylpiperidines
Alternative Parents N-benzoylpiperidines  Benzenesulfonamides  Sulfanilides  Benzamides  Benzenesulfonyl compounds  Methoxyanilines  Phenoxy compounds  Methoxybenzenes  Anisoles  Alkyl aryl ethers  Organosulfonamides  Aminosulfonyl compounds  Tertiary carboxylic acid amides  Azacyclic compounds  Hydrocarbon derivatives  Organic oxides  Organonitrogen compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents 1-benzoylpiperidine - N-benzoylpiperidine - Benzenesulfonamide - Sulfanilide - Benzamide - Benzenesulfonyl group - Benzoic acid or derivatives - Methoxyaniline - N-acyl-piperidine - Phenoxy compound - Anisole - Methoxybenzene - Phenol ether - Alkyl aryl ether - Piperidine - Organosulfonic acid amide - Aminosulfonyl compound - Tertiary carboxylic acid amide - Sulfonyl - Organosulfonic acid or derivatives - Organic sulfonic acid or derivatives - Carboxamide group - Organoheterocyclic compound - Ether - Carboxylic acid derivative - Azacycle - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Organosulfur compound - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteromonocyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as 1-benzoylpiperidines. These are compounds containing a piperidine ring substituted at the 1-position with a benzoyl group.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HEK293 (82097 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GNAS Tbio Guanine nucleotide-binding protein G(s), subunit alpha (103405 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ATAD5 Tbio ATPase family AAA domain-containing protein 5 (122566 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Nfe2l2 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriétés chimiques et physiques
DMSO (mM) Solubilité maximale10
Calculateurs de solution
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