Columbianadin - 10mM in DMSO , CAS No.5058-13-9

CAS: 5058-13-9 Cat. No.: C424354 Formule: C19H20O5 Poids moléculaire: 328.36
DISPONIBLE À COMMANDE
QUALITÉ & PURETÉ 10mM in DMSO
Synonyms
DTXSID401317565 | A871516 | SCHEMBL163217 | AC-34185 | SMR000156217 | 2-Butenoic acid, 2-methyl-, 1-(8,9-dihydro-2-oxo-2H-furo(2,3-h)-1-benzopyran-8-yl)-1-methylet- hyl ester, (S-(Z))- | CCG-267789 | HY-N0362 | Q-100567 | AKOS030573517 | 2-[(8S)-2-oxo-8,9
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Dry ice packs + Cold packs
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Taille
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Prix
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1ml
C424354-1ml
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Pourquoi cette qualité

10mM in DMSO pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

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Documents qualité

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Preuve documentaire

Cité dans 1 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Product introduction

Columbianadin, a natural coumarin from, is known to have various biological activities including anti-inflammatory and anti-cancer effects.

Spécifications

Synonymes
DTXSID401317565 | A871516 | SCHEMBL163217 | AC-34185 | SMR000156217 | 2-Butenoic acid, 2-methyl-, 1-(8,9-dihydro-2-oxo-2H-furo(2,3-h)-1-benzopyran-8-yl)-1-methylet- hyl ester, (S-(Z))- | CCG-267789 | HY-N0362 | Q-100567 | AKOS030573517 | 2-[(8S)-2-oxo-8,9
Spécifications et pureté
10mM in DMSO
Conditions de stockage de stockage
Store at -80°C
Expédié en
Dry ice packs + Cold packs
Ce produit nécessite l'expédition en chaîne froide. Les services terrestres et autres services économiques ne sont pas disponibles.
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Sourires canoniques
CC=C(C)C(=O)OC(C)(C)C1CC2=C(O1)C=CC3=C2OC(=O)C=C3
IUPAC Name
2-[(8S)-2-oxo-8,9-dihydrofuro[2,3-h]chromen-8-yl]propan-2-yl (Z)-2-methylbut-2-enoate
InChIKey
JRIBPWOXWIRQOQ-GHAIFCDISA-N
INCHI
1S/C19H20O5/c1-5-11(2)18(21)24-19(3,4)15-10-13-14(22-15)8-6-12-7-9-16(20)23-17(12)13/h5-9,15H,10H2,1-4H3/b11-5-/t15-/m0/s1
Isomères SMILES
C/C=C(/C)\C(=O)OC(C)(C)[C@@H]1CC2=C(O1)C=CC3=C2OC(=O)C=C3
Poids moléculaire
328.36
Reaxy-Rn
1352488
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1352488&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

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📊 Fiche technique

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🔬 Fiche de spécifications

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassPhenylpropanoids and polyketides
ClasseCoumarins and derivatives
SubclassFuranocoumarins
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentAngular furanocoumarins
Alternative Parents 1-benzopyrans  Coumarans  Pyranones and derivatives  Fatty acid esters  Alkyl aryl ethers  Benzenoids  Heteroaromatic compounds  Enoate esters  Lactones  Oxacyclic compounds  Monocarboxylic acids and derivatives  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Angular furanocoumarin - Benzopyran - 1-benzopyran - Coumaran - Alkyl aryl ether - Fatty acid ester - Pyranone - Pyran - Fatty acyl - Benzenoid - Enoate ester - Heteroaromatic compound - Alpha,beta-unsaturated carboxylic ester - Lactone - Carboxylic acid ester - Oxacycle - Monocarboxylic acid or derivatives - Ether - Carboxylic acid derivative - Organoheterocyclic compound - Organic oxide - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Carbonyl group - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as angular furanocoumarins. These are furanocoumarins, with a structure characterized by a furan ring angularly fused to a coumarin.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PTH1R Tclin Parathyroid hormone receptor (47172 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ALDH1A1 Tchem Aldehyde dehydrogenase 1A1 (77053 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
FEN1 Tchem Flap endonuclease 1 (12055 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GNAS Tbio Guanine nucleotide-binding protein G(s), subunit alpha (103405 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
APEX1 Tchem DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase (38016 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
KDM4E Tchem Lysine-specific demethylase 4D-like (40243 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
LMNA Tbio Prelamin-A/C (36751 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HPGD Tchem 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase [NAD+] (24926 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SMAD3 Tchem Mothers against decapentaplegic homolog 3 (68039 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CBX1 Tbio Chromobox protein homolog 1 (92434 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
RAPGEF4 Tchem Rap guanine nucleotide exchange factor 4 (11476 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Cruzipain (33337 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Saccharomyces cerevisiae (19171 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasmodium falciparum (966862 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Txnrd1 Thioredoxin reductase 1, cytoplasmic (45279 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Nfe2l2 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
NS1 Nonstructural protein 1 (33327 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
bioA Adenosylmethionine-8-amino-7-oxononanoate aminotransferase (298 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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Lot NumberCertificate TypeDateArticle
C2314019C2314019Certificate of AnalysisOct 09, 2026 C424354
Propriétés chimiques et physiques
Point de fusion (°C)119 °C
Poids moléculaire328.400 g/mol
XLogP33.700
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count4
Exact Mass328.131 Da
Monoisotopic Mass328.131 Da
Topological Polar Surface Area61.800 Ų
Heavy Atom Count24
Formal Charge0
Complexity589.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count1
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count1
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds1
Covalently-Bonded Unit Count1
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