Curvularine - ≥95% , CAS No.10140-70-2

CAS: 10140-70-2 Cat. No.: C275647 Formule: C₁₆H₂₀O₅ Poids moléculaire: 292.33 Numéro CE: 806-033-4

GRADE & PURITY ≥95%

Synonyms

AKOS040740757 | (4S)-11,13-dihydroxy-4-methyl-2,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-1H-3-benzoxacyclododecine-2,10-dione | NSC-166071 | WT39K5T3BX | (4S)-4,5,6,7,8,9-Hexahydro-11,13-dihydroxy-4-methyl-2H-3-benzoxacyclododecin-2,10(1H)-dione | UNII-WT39K5T3BX | (-)-C

Storage

A conserver à -20°C,Desséché

Shipped In

Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble

Conserver à -20°C. Conserver dans des conditions de dessiccation. Le produit peut être conservé jusqu'à 12 mois.

Specifications

Synonymes

AKOS040740757 | (4S)-11,13-dihydroxy-4-methyl-2,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-1H-3-benzoxacyclododecine-2,10-dione | NSC-166071 | WT39K5T3BX | (4S)-4,5,6,7,8,9-Hexahydro-11,13-dihydroxy-4-methyl-2H-3-benzoxacyclododecin-2,10(1H)-dione | UNII-WT39K5T3BX | (-)-C

Spécifications et pureté

≥95%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Agent antibiotique. Inhibiteur du signal de la Janus tyrosine kinase (JAK). Inhibiteur de la division cellulaire. Inhibiteur de l'AChE. Inhibe l'expression de la iNOS et de la NOSII. Effets antibactériens, antifongiques et antiprotozoaires. Effets anti-in

Conditions de stockage de stockage

A conserver à -20°C,Desséché

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥95%

Noms et identifiants

• Sourires canoniques: CC1CCCCCC(=O)C2=C(CC(=O)O1)C=C(C=C2O)O
• IUPAC Name: (5S)-13,15-dihydroxy-5-methyl-4-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-triene-3,11-dione
• InChIKey: VDUIGYAPSXCJFC-JTQLQIEISA-N
• INCHI: 1S/C16H20O5/c1-10-5-3-2-4-6-13(18)16-11(8-15(20)21-10)7-12(17)9-14(16)19/h7,9-10,17,19H,2-6,8H2,1H3/t10-/m0/s1
• Isomères SMILES: C[C@H]1CCCCCC(=O)C2=C(CC(=O)O1)C=C(C=C2O)O
• Poids moléculaire: 292.33
• Reaxy-Rn: 264733
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=264733&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Phenylpropanoids and polyketides
    • Classe Macrolides and analogues

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Phenylpropanoids and polyketides
• Classe: Macrolides and analogues
• Subclass: Not available
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Macrolides and analogues
• Alternative Parents: Aryl alkyl ketones 1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoids 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids Vinylogous acids Lactones Carboxylic acid esters Oxacyclic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Organic oxides Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Macrolide - Aryl ketone - Aryl alkyl ketone - 1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoid - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Benzenoid - Vinylogous acid - Carboxylic acid ester - Ketone - Lactone - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid derivative - Oxacycle - Organoheterocyclic compound - Organic oxide - Organooxygen compound - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteropolycyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as macrolides and analogues. These are organic compounds containing a lactone ring of at least twelve members.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Cibles associées (non humaines)

Staphylococcus aureus (210822 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Escherichia coli (133304 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mécanismes d'action

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Soluble in ethanol and in DMSO
• Poids moléculaire: 292.330 g/mol
• XLogP3: 3.100
• Hydrogen Bond Donor Count: 2
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 5
• Rotatable Bond Count: 0
• Exact Mass: 292.131 Da
• Monoisotopic Mass: 292.131 Da
• Topological Polar Surface Area: 83.800 Ų
• Heavy Atom Count: 21
• Formal Charge: 0
• Complexity: 381.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 1
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1